Disfunzione erettile
Inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5)[modifica]
- Strutture
Meccanismo d'azione[modifica]
Il meccanismo fisiologico responsabile dell’erezione del pene implica il rilascio di ossido di azoto (NO) nel corpo cavernoso durante la stimolazione sessuale. L’ossido di azoto a sua volta attiva l’enzima Guanil-ciclasi che provoca un aumento dei livelli di guanosin monofosfato ciclico (GMPc), producendo il rilassamento della muscolatura liscia nel corpo cavernoso e consentendo quindi l’afflusso di sangue.
La fosfodiesterasi di tipo 5 e' responsabile della degradazione del GMPc, Gli Inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5) agiscono quindi prolungando la sua emivita.
L’aumento del GMPc causa vasodilatazione ed erezione in presenza di stimolo sessuale.
Analogo sintetico della prostaglandina E1[modifica]
Disfunzione erettile | |
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Analogo della prostaglandina E1 | Alprostadil (Caverject, Muse) |
Inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5) | Avanafil (Spedra) • Sildenafil (Viagra, Viagra orosolubile, Sildenafil generico compresse, Blugral, Prescofil, Vizarsin) • Tadalafil (Cialis) • Vardenafil (Levitra, Levitra compresse orodispersibili) |