Modifica di Bromocriptina
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− | + | <categorytree mode=all style="float:right; clear:right; margin-left:1ex; border:1px solid gray; padding:0.7ex; background-color:skyblue;">Antiparkinsoniani</categorytree> | |
− | + | <categorytree mode=all style="float:right; margin-left:1ex; border:1px solid gray; padding:0.7ex; background-color:skyblue;">inibitori della prolattina</categorytree> | |
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== SPECIALITÀ == | == SPECIALITÀ == | ||
− | *'''[[ | + | *'''[[Bromocriptina generico]]''' 30CPR 2,5MG, 30CPS 5MG, 20CPS 10MG |
− | *'''[[Parlodel | + | *'''[[Parlodel]]''' 30CPR 2,5MG, 30CPS 5MG, 20CPS 10MG |
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== STRUTTURA == | == STRUTTURA == | ||
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== INDICAZIONI == | == INDICAZIONI == | ||
*Alternativa alla levodopa (soprattutto nel parkinsonismo iniziale). | *Alternativa alla levodopa (soprattutto nel parkinsonismo iniziale). | ||
− | *In aggiunta alla levodopa per il controllo del fenomeno “on-off” iniziando con dosi molto basse per minimizzare gli effetti indesiderati, fino a raggiungere la dose ottimale nel arco di 2-3 mesi. L’aumento della dose di bromocriptina è bilanciato dalla riduzione delle dosi di | + | *In aggiunta alla levodopa per il controllo del fenomeno “on-off” |
− | + | iniziando con dosi molto basse per minimizzare gli effetti indesiderati, fino a raggiungere la dose ottimale nel arco di 2-3 mesi. | |
+ | L’aumento della dose di bromocriptina è bilanciato dalla riduzione delle dosi di levodopa | ||
+ | |||
+ | Trattamento di malattie quali iperprolattinemia e prolattinoma e per inibire la lattazione | ||
==CONTROINDICAZIONI == | ==CONTROINDICAZIONI == | ||
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== POSOLOGIA == | == POSOLOGIA == | ||
− | + | Dose massima a 30 mg/die | |
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==AVVERTENZE== | ==AVVERTENZE== | ||
C'e un possibile rischio di fibrosi nei pazienti che assumono Bromocriptina ad alto dosaggio e per lunghi periodi.Si raccomanda il monitoraggio delle persono che assumono questo farmaco per segni di fibrosi durante il trattamento. | C'e un possibile rischio di fibrosi nei pazienti che assumono Bromocriptina ad alto dosaggio e per lunghi periodi.Si raccomanda il monitoraggio delle persono che assumono questo farmaco per segni di fibrosi durante il trattamento. | ||
==INTERAZIONI== | ==INTERAZIONI== | ||
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== EFFETTI COLLATERALI == | == EFFETTI COLLATERALI == | ||
− | + | *Degenerazione fibrotica delle valvole cardiache (valvulopatie cardiache) | |
− | *Degenerazione fibrotica delle valvole cardiache (valvulopatie cardiache | + | *Edema agli arti inferiori |
− | *Edema | ||
==LINK CORRELATI== | ==LINK CORRELATI== |