Modifica di Prasugrel

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== SPECIALITÀ ==
*'''[[Efient]]''' 28 cpr 5mg / 28 cpr 10 mg [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000984/WC500021973.pdf''Riassunto EMA'']

== STRUTTURA ==
[[File:Prasugrel.jpg]]
== MECCANISMO D’AZIONE ==

Le malattie aterotrombotiche e tromboemboliche sono molto frequenti e determinano gravi conseguenze tra cui l’infarto del miocardio, l’infarto cerebrale o ictus, trombosi venose profonde ed embolia polmonare.

La formazione di aggregati piastrinici è un importante fattore patogenetico in molti disordini cardiovascolari. In condizioni normali le piastrine si muovono lungo le pareti dei vasi sanguigni che sono rivestite di endotelio e non aderiscono l’una all’altra.

In presenza di fattori che predispongono alla formazione di un trombo (danno endoteliale, alterazione del flusso sanguigno, ipercoagulabilità, ipertensione, iperlipidemia ecc..), viene innescata l'attivazione piastrinica e grazie alla presenza di molecole di adesione e recettori che si trovano sulla superficie delle piastrine, quest'ultimi aderiscono ai margini dei vasi e si aggregano tra loro formando il cosiddetto trombo piastrinico.

Un recettore piastrinico chiamato '''P2Y12''' è coinvolto nei fenomeni trombotici. La sua attivazione porta ad una diminuzione della concentrazione intrapiastrinica di adenosin-monofosfato-ciclico (AMPc); i livelli di AMPc sono inversamente correlati con lo stato di attivazione piastrinica e dunque una sua diminuzione contribuisce ad attivare le piastrine.

'''L’ADP rappresenta l’agonista fisiologico del recettore P2Y12, inducendo aggregazione piastrinica'''

'''Prasugrel è una tienopiridina di seconda generazione ed agisce con lo stesso meccanismo della [[Ticlopidina]] (tienopiridina di prima generazione), inibendo in modo irreversibile il legame dell'adenosina-difosfato (ADP) al suo recettore piastrinico P2Y12, provocando quindi inibizione dell’aggregazione piastrinica.'''

== INDICAZIONI ==
*In associazione con [[acido acetilsalicilico]] (ASA), è indicato per la prevenzione di eventi trombotici nei pazienti con sindrome coronarica acuta (cioè angina instabile, infarto miocardico), che sono stati sottoposti ad angioplastica coronarica urgente

==CONTROINDICAZIONI ==

== POSOLOGIA ==

==AVVERTENZE==

==INTERAZIONI==

== EFFETTI COLLATERALI ==

==LINK CORRELATI==
*[[Antitrombotici]]
[[Categoria:Principi attivi]] 
[[Categoria:Antitrombotici]]
[[Categoria:Antiaggreganti piastrinici]]
[[Categoria:tienopiridine]]
[[Categoria:Antagonisti del recettore P2Y12 dell'ADP]]
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 == SPECIALITÀ ==
-*'''[[Efient]]''' [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000984/WC500021973.pdf''Riassunto EMA'']
+*'''[[Efient]]''' 28 cpr 5mg / 28 cpr 10 mg [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000984/WC500021973.pdf''Riassunto EMA'']
-**28 cpr 5mg  [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2011-01-008019-Efient+5mg.pdf''monografia'']
-**28 cpr 10 mg [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2011-01-008020-Efient+10mg.pdf''monografia'']
 == STRUTTURA ==
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 Un recettore piastrinico chiamato '''P2Y12''' è coinvolto nei fenomeni trombotici. La sua attivazione porta ad una diminuzione della concentrazione intrapiastrinica di adenosin-monofosfato-ciclico (AMPc); i livelli di AMPc sono inversamente correlati con lo stato di attivazione piastrinica e dunque una sua diminuzione contribuisce ad attivare le piastrine.
-'''L’ADP rappresenta l’agonista fisiologico del recettore P2Y12, inducendo aggregazione piastrinica'''.
+'''L’ADP rappresenta l’agonista fisiologico del recettore P2Y12, inducendo aggregazione piastrinica'''
-<span style="font-size:medium;">'''Prasugrel è una tienopiridina di seconda generazione ed agisce con lo stesso meccanismo della [[Ticlopidina]] (tienopiridina di prima generazione), inibendo in modo irreversibile il legame dell'adenosina-difosfato (ADP) al suo recettore piastrinico P2Y12, provocando quindi inibizione dell’aggregazione piastrinica.'''</span>
+'''Prasugrel è una tienopiridina di seconda generazione ed agisce con lo stesso meccanismo della [[Ticlopidina]] (tienopiridina di prima generazione), inibendo in modo irreversibile il legame dell'adenosina-difosfato (ADP) al suo recettore piastrinico P2Y12, provocando quindi inibizione dell’aggregazione piastrinica.'''
 == INDICAZIONI ==
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 == POSOLOGIA ==
-*'''Adulti''': Singola dose di carico di 60 mg, seguita da 10 mg una volta al giorno. I pazienti che assumono '''Prasugrel''' devono assumere anche acido acetilsalicilico (ASA) (75-325 mg) al giorno.
 ==AVVERTENZE==