Differenze tra le versioni di "Recotuss sedativo"
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==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE== | ==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE== |
Versione attuale delle 21:15, 6 set 2014
Questa voce ha solo scopo illustrativo e non sostituisce il parere di un medico: leggi le avvertenze. |
Indice
- 1 1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
- 2 2 COMPOSIZIONE
- 3 3 FORMA FARMACEUTICA
- 4 4.1 INDICAZIONI
- 5 4.2 POSOLOGIA
- 6 4.3 CONTROINDICAZIONI
- 7 4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI
- 8 4.5 INTERAZIONI
- 9 4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- 10 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI
- 11 4.8 EFFETTI INDESIDERATI
- 12 4.9 SOVRADOSAGGIO
1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
RECOTUSS SEDATIVO 6,5 mg compresse masticabili
RECOTUSS SEDATIVO 2 mg/ml sciroppo
2 COMPOSIZIONE
RECOTUSS SEDATIVO 6,5 mg compresse masticabili
Ogni compressa contiene:
Destrometorfano bromidrato 6,5 mg
RECOTUSS SEDATIVO 2 mg/ml Sciroppo
100 ml di sciroppo contengono:
Destrometorfano bromidrato 0,200 g
3 FORMA FARMACEUTICA
Compresse masticabili.
Sciroppo.
4.1 INDICAZIONI
Trattamento sintomatico della tosse.
4.2 POSOLOGIA
COMPRESSE MASTICABILI
Adulti: sciogliere in bocca due compresse, tre-quattro volte al giorno.
Bambini: al di sopra dei due anni; sciogliere in bocca una compressa, tre-quattro volte al giorno.
SCIROPPO
Adulti: un misurino per volta (tacca “5 ml” del cucchiaio dosatore incluso nella confezione) tre-quattro volte al giorno.
Bambini al di sopra dei due anni: mezzo misurino per volta (tacca “2,5 ml” del cucchiaio dosatore incluso nella confezione) tre-quattro volte al giorno.
NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto.
Non somministrare durante o nelle due settimane successive a terapia con antidepressivi. Il prodotto non è consigliabile in pazienti asmatici.
4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Dopo 5-7 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Il destrometorfano dovrebbe essere usato con cautela in pazienti debilitati.
4.5 INTERAZIONI
È sconsigliabile durante la terapia l’abuso di alcool.
4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza e nei bambini al di sotto dei due anni il preparato deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI
Poichè il prodotto può dare sonnolenza di ciò devono tener conto coloro che potrebbero condurre autoveicoli o attendere a operazioni richiedenti integrità del grado di vigilanza.
4.8 EFFETTI INDESIDERATI
Durante la terapia possono verificarsi sonnolenza, disturbi gastrointestinali (nausea, vomito) vertigini.
4.9 SOVRADOSAGGIO
Come sintomo di sovradosaggio possono manifestarsi confusione mentale e forte eccitamento. Alti dosaggi possono indurre depressione respiratoria.
DATA DI REVISIONE DEL TESTO: Giugno 2011 </div>