| Versione attuale |
Il tuo testo |
| Riga 1: |
Riga 1: |
| − | {{Avvertenze}}{{#seo:
| + | <categorytree mode=all style="float:right; clear:right; margin-left:1ex; border:1px solid gray; padding:0.7ex; background-color:skyblue;">Immunosoppressori</categorytree> |
| − | |title= Adalimumab (Humira)
| |
| − | |titlemode=
| |
| − | |keywords= Adalimumab, Humira, immunosoppressore, artrite psoriasica, artrite reumatoide, morbo di crohn, Psoriasi, TNFα.
| |
| − | |description= adalimumab riduce l’infiammazione e altri sintomi di malattie come l'artrite psoriasica, l'artrite reumatoide, morbo di crohn
| |
| − | }}
| |
| − | {{categorytreeall|Immunosoppressori|mode=all|onlyroot= |depth=}}
| |
| | == SPECIALITÀ == | | == SPECIALITÀ == |
| − | *'''[[Humira]]''' SC 2SIR+F 40MG 0,8ML, SC 4SIR+F 40MG 0,8ML | + | *'''[[Humira]]''' [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000481/WC500050865.pdf''monografia''] SC 2SIR+F 40MG 0,8ML, SC 4SIR+F 40MG 0,8ML |
| | | | |
| | == MECCANISMO D’AZIONE== | | == MECCANISMO D’AZIONE== |
| − | '''Adalimumab''', è un anticorpo monoclonale. Un anticorpo monoclonale è un anticorpo concepito per riconoscere una struttura specifica (detta antigene) presente nell’organismo e legarsi ad essa. Adalimumab è stato concepito per legarsi a un messaggero chimico presente nell’organismo denominato fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-α).
| + | Agisce neutralizzando una proteina prodotta dal sistema immunitario nota come fattore di necrosi tumorale (TNF) |
| − | | |
| − | '''Adalimumab''' si lega selettivamente al TNF-α e ne neutralizza la funzione biologica bloccando la sua
| |
| − | interazione con i recettori del TNF-α di membrana cellulare, p55 e p75.
| |
| − | | |
| − | Bloccando il TNF-α, adalimumab riduce l’infiammazione e altri sintomi di malattie come l'artrite psoriasica, l'artrite reumatoide, morbo di crohn ecc.
| |
| | | | |
| | == INDICAZIONI == | | == INDICAZIONI == |
| Riga 26: |
Riga 15: |
| | | | |
| | ==CONTROINDICAZIONI == | | ==CONTROINDICAZIONI == |
| − | *Ipersensibilità (allergia) al farmaco
| |
| − | *Pazienti affetti da tubercolosi attiva o altre gravi infezioni
| |
| − | *Pazienti affetti da insufficienza cardiaca da moderata a grave.
| |
| | | | |
| | == POSOLOGIA == | | == POSOLOGIA == |
| − | Adalimumab viene somministrato con iniezione sottocute
| |
| − |
| |
| − | *'''Adulti''': la dose raccomandata è di 40 mg ogni due settimane.
| |
| − | **'''Morbo di Crohn e psoriasi:''' si somministra una dose iniziale (di induzione) di 80 mg e a seguire, una settimana dopo, una dose di 40 mg ogni due settimane (dose di mantenimento).
| |
| − | **'''Colite ulcerosa:''' le prime due dosi sono di 160 mg e di 80 mg somministrate con un intervallo di due settimane l’una dall’altra, seguite da una dose di 40 mg ogni due settimane.
| |
| − |
| |
| − |
| |
| − | *'''Bambini'''
| |
| − | **'''Artrite idiopatica giovanile poliarticolare (Bambini di età compresa fra i due e i 12 anni):''' la dose raccomandata è di 24 mg per metro quadrato di superficie corporea (calcolata in base al peso e all’altezza del paziente), fino a una dose massima di 20 mg per i bambini con meno di quattro anni e di 40 mg per i bambini di età compresa fra i quattro e i 12 anni, somministrata ogni due settimane.
| |
| − | **'''Artrite idiopatica giovanile poliarticolare(Adolescenti di età compresa tra i 13 e i 17 anni):''' la dose è di 40 mg ogni due settimane.
| |
| − | **'''Morbo di Crohn (bambini e adolescenti di età compresa tra i sei e i 17 anni):''' la dose di induzione abituale è di 80 mg seguita, due settimane dopo, da 40 mg ogni due settimane nei bambini il cui peso sia di almeno 40 kg. Queste dosi vanno dimezzate nei pazienti di peso inferiore a 40 kg, sebbene la dose e la frequenza possano essere aumentate in determinate circostanze.
| |
| | | | |
| | ==AVVERTENZE== | | ==AVVERTENZE== |
| | | | |
| | ==INTERAZIONI== | | ==INTERAZIONI== |
| − | *'''[[Abatacept]]''': Aumentato rischio di gravi infezioni
| |
| − | *'''[[Anakinra]]''': Aumentato rischio di gravi infezion
| |
| − | *'''Vaccini vivi''': Evitare l'uso con Adalimumab
| |
| | | | |
| | == EFFETTI COLLATERALI == | | == EFFETTI COLLATERALI == |
| − | Gli effetti indesiderati più comuni (osservati in più del 10% dei pazienti): Infezioni dell’apparato respiratorio, leucopenia
| + | rischio di infezioni, tra cui la tubercolosi e infezioni fungine gravi. |
| − | (basso numero di globuli bianchi), anemia, Iperlipidemia (aumento del livello di lipidi nel sangue), mal di testa, dolore addominale, nausea e vomito, eruzione cutanea, dolori muscoloscheletrici, reazioni nel sito di iniezione (incluso arrossamento) e aumento dei livelli degli enzimi epatici.
| |
| | | | |
| | ==LINK CORRELATI== | | ==LINK CORRELATI== |
| | *[[Immunosoppressori]] | | *[[Immunosoppressori]] |
| − | ==BIBLIOGRAFIA==
| |
| − | *http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000481/WC500050865.pdf
| |
| − | *http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/000481/WC500050870.pdf
| |
| | [[Categoria:Principi attivi]] | | [[Categoria:Principi attivi]] |
| | [[Categoria:Immunosoppressori]] | | [[Categoria:Immunosoppressori]] |
| Riga 65: |
Riga 33: |
| | [[Categoria:Morbo di crohn]] | | [[Categoria:Morbo di crohn]] |
| | [[Categoria:Psoriasi]] | | [[Categoria:Psoriasi]] |
| − | {{Psoriasi}}
| |
