Differenze tra le versioni di "Analoghi sintetici del GnRH"

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(Agonisti del GnRH)
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*[[Leuprorelina]] (Enantone)
 
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*[[Triptorelina]] (Decapeptyl)
 
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Il [[GnRH]] è rilasciato in modo pulsatile a intervalli di 90-120 minuti dai neuroni ipotalamici nella circolazione portale ipofisaria dove entra in contatto con i recettori del [[GnRH]] situati sulle cellule gonadotrope della ipofisi. Il recettore del [[GnRH]] appartiene alla famiglia dei recettori accoppiati alle proteine G e la sua stimolazione attiva la cascata del fosfoinositolo la quale, a sua volta, è responsabile della secrezione di [[FSH]] (ormone follicolostimolante) e [[LH]] (ormone luteinizzante).
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La somministrazione dell'analogo sintetico (Gonadorelina), chimicamente identico al GnRH endogeno, '''a dosi e ad intervalli analoghi a quelli fisiologici''', mediante somministrazione pulsatile tramite microinfusori portatili adeguatamente programmati, è in grado di reinstaurare un quadro di normalità e di fertilità stimolando l'ovulazione nelle donne con amenorrea ipotalamica primaria e nei maschi con Ipogonadismo ipogonadotropo responsabile dell'infertilita' e di ritardi puberali.
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al contrario, '''L'INFUSIONE CONTINUA''' di GnRH o di '''un analogo suo a lunga durata d'azione''' (Leuprorelina acetato, Buserelin acetato, Gosarelina e triptorelina) ne sopprime invece la secrezione di gonadotropine (FSH e LH) a causa di una desensibilizzazione dei recettori ipofisari del GnRH.
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In questo caso questi farmaci annullando la secrezione di gonadotropine, riducono drasticamente le concentrazioni di estrogeni e di testosterone nel plasma a concentrazioni osservate rispettivamente nelle donne in menopausa e negli uomini dopo castrazione, e trovano impiego nello trattamento dei tumori ormono-dipendenti come il carcinoma prostatico e quello mammario e nell'ambito della fecondazione in vitro seguita da trasferimento dell'embrione (F.I.V.E.T.); in questo caso, sopprimere la secrezioni endogena di gonadotropine (FSH e LH) e ricorrere a iniezioni di FSH ricombinante ([[Gonal F]]) e nel momento della maturazione desiderata dei follicoli ,l'hCG (Gonasi HP/Ovitrelle) ) per innescare l'ovulazione, prevenendo in questo modo un'ovulazione prematura di follicoli immaturi e non adatti alla fecondazione.
  
 
== Antagonisti del GnRH ==
 
== Antagonisti del GnRH ==

Versione delle 16:47, 6 mag 2012

Agonisti del GnRH


Il GnRH è rilasciato in modo pulsatile a intervalli di 90-120 minuti dai neuroni ipotalamici nella circolazione portale ipofisaria dove entra in contatto con i recettori del GnRH situati sulle cellule gonadotrope della ipofisi. Il recettore del GnRH appartiene alla famiglia dei recettori accoppiati alle proteine G e la sua stimolazione attiva la cascata del fosfoinositolo la quale, a sua volta, è responsabile della secrezione di FSH (ormone follicolostimolante) e LH (ormone luteinizzante).

La somministrazione dell'analogo sintetico (Gonadorelina), chimicamente identico al GnRH endogeno, a dosi e ad intervalli analoghi a quelli fisiologici, mediante somministrazione pulsatile tramite microinfusori portatili adeguatamente programmati, è in grado di reinstaurare un quadro di normalità e di fertilità stimolando l'ovulazione nelle donne con amenorrea ipotalamica primaria e nei maschi con Ipogonadismo ipogonadotropo responsabile dell'infertilita' e di ritardi puberali.


al contrario, L'INFUSIONE CONTINUA di GnRH o di un analogo suo a lunga durata d'azione (Leuprorelina acetato, Buserelin acetato, Gosarelina e triptorelina) ne sopprime invece la secrezione di gonadotropine (FSH e LH) a causa di una desensibilizzazione dei recettori ipofisari del GnRH. In questo caso questi farmaci annullando la secrezione di gonadotropine, riducono drasticamente le concentrazioni di estrogeni e di testosterone nel plasma a concentrazioni osservate rispettivamente nelle donne in menopausa e negli uomini dopo castrazione, e trovano impiego nello trattamento dei tumori ormono-dipendenti come il carcinoma prostatico e quello mammario e nell'ambito della fecondazione in vitro seguita da trasferimento dell'embrione (F.I.V.E.T.); in questo caso, sopprimere la secrezioni endogena di gonadotropine (FSH e LH) e ricorrere a iniezioni di FSH ricombinante (Gonal F) e nel momento della maturazione desiderata dei follicoli ,l'hCG (Gonasi HP/Ovitrelle) ) per innescare l'ovulazione, prevenendo in questo modo un'ovulazione prematura di follicoli immaturi e non adatti alla fecondazione.

Antagonisti del GnRH