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| == Antagonisti 5-HT3 == | | == Antagonisti 5-HT3 == |
− | *'''[[Granisetron]]''' (Kytril), '''[[Ondansetron]]''' (Zofran), '''[[Palonosetron]]''' (Aloxi), '''[[Tropisetron]]''' (Navoban) | + | *[[Granisetron]] |
− | | + | *[[Ondansetron]] |
− | Sono potenti antagonisti altamente selettivi dei recettori 5HT3 della serotonina, quest'ultima è responsabile dell’insorgenza dell’emesi da chemioterapia, da radioterapia e post-operatoria.
| + | *[[Palonosetron]] |
− | | + | *[[Tropisetron]] |
− | La serotonina infatti è uno dei mediatori più importanti della nausea e del vomito da chemioterapia. I recettori 5-HT3 sono localizzati perifericamente sulle terminazioni delle fibre afferenti vagali e centralmente nell'area postrema.
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− | la serotonina, liberata dalle cellule enterocromaffini dell’intestino in seguito al trattamento con farmaci citotossici, interagirebbe con I recettori 5-HT3, presenti sia nel canale gastroenterico che nel SNC, causando l'attivazione del riflesso emetico.
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− | Questi farmaci antagonizzano questo legame prevenendo il senso di nausea e vomito.
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− | == Antiemetici antagonisti dopaminergici ==
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− | *'''[[Alizapride]]''' (Limican), '''[[Clebopride]]''' (Motilex), '''[[Domperidone]]''' (Peridon), '''[[Metoclopramide]]''' (Plasil), '''[[Proclorperazina]]''' (Stemetil) | |
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− | Si comportano da antagonisti nei confronti dei recettori D2 nella zona chemorecettoriale trigger (CTZ) del sistema nervoso centrale. Questa attività blocca la nausea ed il vomito.
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− | == Chinetosi ==
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− | *'''[[Dimenidrinato]]''' (Xamamina) | |
− | *'''[[Scopolamina]]''' (Transcop) | |
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− | == Antagonisti NK1 ==
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− | *'''[[Aprepitant]]''' (Emend), '''[[Maropitant]]''' (Cerenia)
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− | Essi agiscono bloccando un recettore della neurochinina (NK1), impedendo che un peptide (“sostanza P”) responsabile del vomito si leghi a questo recettore a livello del sistema nervoso centrale.
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− | == Altri Antiemetici ==
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− | *'''[[Desametasone]]''' (Decadron, soldesam)
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− | *'''[[Vitamina B6]]''' (Benadon)
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− | {{Antiemetici}}
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