Modifica di Antistaminici
Attenzione: non hai effettuato l'accesso. Se effettuerai delle modifiche il tuo indirizzo IP sarà visibile pubblicamente. Se accedi o crei un'utenza, le tue modifiche saranno attribuite al tuo nome utente, insieme ad altri benefici.
Questa modifica può essere annullata.
Controlla le differenze mostrate sotto fra le due versioni per essere certo che il contenuto corrisponda a quanto desiderato, e quindi salvare le modifiche per completare la procedura di annullamento.
| Versione attuale | Il tuo testo | ||
| Riga 1: | Riga 1: | ||
| − | + | Classificazione | |
| + | |||
== Prima generazione (Significativi effetti collaterali sedativi e anticolinergici)== | == Prima generazione (Significativi effetti collaterali sedativi e anticolinergici)== | ||
*[[Ciproeptadina]] | *[[Ciproeptadina]] | ||
| − | *[[ | + | *[[Clorfeniramina]] |
*[[Difenidramina]] | *[[Difenidramina]] | ||
*[[Idrossizina]] | *[[Idrossizina]] | ||
*[[Prometazina]] | *[[Prometazina]] | ||
| + | |||
| + | |||
| + | |||
== Generazione Intermedia (Ridotti effetti collaterali sedativi e anticolinergici)== | == Generazione Intermedia (Ridotti effetti collaterali sedativi e anticolinergici)== | ||
| Riga 11: | Riga 15: | ||
*[[Ketotifene]] | *[[Ketotifene]] | ||
*[[Oxatomide]] | *[[Oxatomide]] | ||
| + | |||
== Seconda generazione(Trascurabili effetti collaterali sedativi e anticolinergici) == | == Seconda generazione(Trascurabili effetti collaterali sedativi e anticolinergici) == | ||
| Riga 16: | Riga 21: | ||
*[[levocetirizina]] | *[[levocetirizina]] | ||
*[[Loratadina]] | *[[Loratadina]] | ||
| − | *[[Desloratadina]] | + | *[[Desloratadina]] Metabolitaattivo della loratadina, rapido assorbimento, nessuna interferenza con cibo o altri farmaci, elevata affinitàdi legame con i recH1 e lunghi tempi di dissociazione dai rec, emivitaper 6 ore, grande solubilitàin acqua, farmacocineticaprevedibile. |
| − | *[[Acrivastina]] ( | + | *[[Acrivastina]] T ½=1-4 ore > quindi 3 somministrazioni/die(8 mg/3 vv/die). |
| − | *[[Mizolastina]] | + | *[[Mizolastina]]Attivo giàdopo 1 ora.T ½= 14 ore e agisce per 24 ore (10 mg/die). |
| − | *[[Fexofenadina]] | + | *[[Fexofenadina]] Riduce l’espressione delle ICAM1 e il rilascio di IL6 e IL8.Assorbimento intestinale inibito dalla concomitante assunzione di cibo, succhi di frutta, antiacidi a base di magnesio e alluminio. |
*[[Rupatadina]] | *[[Rupatadina]] | ||
*[[Ebastina]] | *[[Ebastina]] | ||
| + | Elevata potenza | ||
| + | -Lunga durata d’azione | ||
| + | -Minimo effetto sedativo | ||
| + | -Elevata selettivitàrecettoriale(no effetti antimuscarinici) | ||
| + | |||
| + | |||
| + | Uso topico | ||
| + | [[Azelastina]] | ||
| + | [[Levocabastina]] | ||
| + | [[ketotifene]] | ||
| + | |||
| + | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | + | Usi terapeutici | |
| − | + | Rinite allercica intermittente o permanente (lieve) fattore di rischio per asma | |
| + | Rino-congiuntivi teallergica | ||
| + | Eczemaatopicoe da contatto | ||
| + | Orticaria(doxepina) | ||
| + | Reazioniallergicheda punturedi insetti | ||
| + | Anafilassi(e.v. adiuvantinelleurgenza) | ||
