Differenze tra le versioni di "Antistaminici"

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*[[Ciproeptadina]]
 
*[[Ciproeptadina]]
 
*[[Clorfeniramina]]
 
*[[Clorfeniramina]]
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*[[Difenidramina]]Efficaciantiemeticisianelmal di movimentosianellealtrecause di nausea, soprattuttose associatea vertigini(labirintitee altridisturbivestibolari)
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*[[Difenidramina]]
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*[[Idrossizina]]
 
*[[Idrossizina]]
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*[[Prometazina]]
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*[[Prometazina]] Blandi ipnotici e sedativi:
 
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generazioneSedazione, depressione, riduzionedellostatodi vigilanzae di attenzione, difficoltàdi concentrazione, rallentamentodei tempi di reazione, sonnolenza
 
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inibizionerecettorimuscarinici: Dimenidrinato, difenidramina, derivatipiperazinici, prometazina
 
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Riduzionemotilitàgastrointestinale, riduzionesecrezioni, ritenzioneurinaria, costipazione, Secchezzadelle fauci, inappetenza, tosse
 
  
  
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Seconda generazione
 
Seconda generazione
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*[[Cetirizina]] Notevole rapiditàd’azione.
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*[[Cetirizina]]
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T ½= 11 ore > monosomministrazione
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*[[levocetirizina]]  
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*[[levocetirizina]] Enantiomeroattivo della cetirizina, impiegato alla dose di 5 mg/die, rapido assorbimento, scarsa metabolizzazione, non soggetto a racemizzazione, basso volume di distribuzione e quindi ridotto rischio di tossicitàdose-dipendente
 
 
*[[Loratadina]] T ½= 18 ore > monosomministrazione.
 
*[[Loratadina]] T ½= 18 ore > monosomministrazione.
 
Riduce l’iperreattivitabronchiale specifica e aspecifica.
 
Riduce l’iperreattivitabronchiale specifica e aspecifica.

Versione delle 20:14, 2 feb 2012

Prima generazione


Generazione Intermedia Azelastina Ketotifene Oxatomide

Seconda generazione

Riduce l’iperreattivitabronchiale specifica e aspecifica.

  • Desloratadina Metabolitaattivo della loratadina, rapido assorbimento, nessuna interferenza con cibo o altri farmaci, elevata affinitàdi legame con i recH1 e lunghi tempi di dissociazione dai rec, emivitaper 6 ore, grande solubilitàin acqua, farmacocineticaprevedibile.
  • Acrivastina T ½=1-4 ore > quindi 3 somministrazioni/die(8 mg/3 vv/die).
  • MizolastinaAttivo giàdopo 1 ora.T ½= 14 ore e agisce per 24 ore (10 mg/die).
  • Fexofenadina Riduce l’espressione delle ICAM1 e il rilascio di IL6 e IL8.Assorbimento intestinale inibito dalla concomitante assunzione di cibo, succhi di frutta, antiacidi a base di magnesio e alluminio.
  • Rupatadina
  • Ebastina

Elevata potenza -Lunga durata d’azione -Minimo effetto sedativo -Elevata selettivitàrecettoriale(no effetti antimuscarinici)


Uso topico Azelastina Levocabastina ketotifene



Usi terapeutici Rinite allercica intermittente o permanente (lieve) 􀃆fattore di rischio per asma Rino-congiuntivi teallergica Eczemaatopicoe da contatto Orticaria(doxepina) Reazioniallergicheda punturedi insetti Anafilassi(e.v. adiuvantinelleurgenza)

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