Differenze tra le versioni di "Antistaminici"

Da Wikifarmaco.
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Prima generazione
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Classificazione
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== Prima generazione (Significativi effetti collaterali sedativi e anticolinergici)==
 
*[[Ciproeptadina]]
 
*[[Ciproeptadina]]
 
*[[Clorfeniramina]]
 
*[[Clorfeniramina]]
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Generazione Intermedia
 
[[Azelastina]]
 
[[Ketotifene]]
 
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Seconda generazione
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== Generazione Intermedia (Ridotti effetti collaterali sedativi e anticolinergici)==
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*[[Azelastina]]
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*[[Ketotifene]]
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*[[Oxatomide]]
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== Seconda generazione(Trascurabili effetti collaterali sedativi e anticolinergici) ==
 
*[[Cetirizina]]
 
*[[Cetirizina]]
 
*[[levocetirizina]]  
 
*[[levocetirizina]]  
*[[Loratadina]] T ½= 18 ore > monosomministrazione.
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*[[Loratadina]]  
Riduce l’iperreattivitabronchiale specifica e aspecifica.
 
 
*[[Desloratadina]] Metabolitaattivo della loratadina, rapido assorbimento, nessuna interferenza con cibo o altri farmaci, elevata affinitàdi legame con i recH1 e lunghi tempi di dissociazione dai rec, emivitaper 6 ore, grande solubilitàin acqua, farmacocineticaprevedibile.
 
*[[Desloratadina]] Metabolitaattivo della loratadina, rapido assorbimento, nessuna interferenza con cibo o altri farmaci, elevata affinitàdi legame con i recH1 e lunghi tempi di dissociazione dai rec, emivitaper 6 ore, grande solubilitàin acqua, farmacocineticaprevedibile.
 
*[[Acrivastina]] T ½=1-4 ore > quindi 3 somministrazioni/die(8 mg/3 vv/die).
 
*[[Acrivastina]] T ½=1-4 ore > quindi 3 somministrazioni/die(8 mg/3 vv/die).

Versione delle 20:49, 2 feb 2012

Classificazione

Prima generazione (Significativi effetti collaterali sedativi e anticolinergici)



Generazione Intermedia (Ridotti effetti collaterali sedativi e anticolinergici)


Seconda generazione(Trascurabili effetti collaterali sedativi e anticolinergici)

  • Cetirizina
  • levocetirizina
  • Loratadina
  • Desloratadina Metabolitaattivo della loratadina, rapido assorbimento, nessuna interferenza con cibo o altri farmaci, elevata affinitàdi legame con i recH1 e lunghi tempi di dissociazione dai rec, emivitaper 6 ore, grande solubilitàin acqua, farmacocineticaprevedibile.
  • Acrivastina T ½=1-4 ore > quindi 3 somministrazioni/die(8 mg/3 vv/die).
  • MizolastinaAttivo giàdopo 1 ora.T ½= 14 ore e agisce per 24 ore (10 mg/die).
  • Fexofenadina Riduce l’espressione delle ICAM1 e il rilascio di IL6 e IL8.Assorbimento intestinale inibito dalla concomitante assunzione di cibo, succhi di frutta, antiacidi a base di magnesio e alluminio.
  • Rupatadina
  • Ebastina

Elevata potenza -Lunga durata d’azione -Minimo effetto sedativo -Elevata selettivitàrecettoriale(no effetti antimuscarinici)


Uso topico Azelastina Levocabastina ketotifene



Usi terapeutici Rinite allercica intermittente o permanente (lieve) 􀃆fattore di rischio per asma Rino-congiuntivi teallergica Eczemaatopicoe da contatto Orticaria(doxepina) Reazioniallergicheda punturedi insetti Anafilassi(e.v. adiuvantinelleurgenza)