Clozapina

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SPECIALITÀ[modifica]

STRUTTURA[modifica]

è una dibenzodiazepina

Clozapina.jpg

MECCANISMO D’AZIONE[modifica]

Agisce come antagonista sui recettori dopaminergici D1 e D4 e su quelli serotoninergici 5-HT2. La sua azione antagonista coinvolge anche i recettori adrenergici, colinergici e istaminergici.

l'aspetto positivo di questo farmaco e' la capacità di esercitare l’effetto antipsicotico con un basso rischio di sintomi extrapiramidali e nessun rischio di iperprolattinemia

INDICAZIONI[modifica]

  • Trattamento dei pazienti schizofrenici che non rispondono ai trattamenti tradizionali.
  • Disturbo bipolare resistente al trattamento.
  • Pazienti aggressivi e violenti

CONTROINDICAZIONI[modifica]

Controindicato in caso di scompenso cardiaco per il rischio di associazione con miocardite

POSOLOGIA[modifica]

Il dosaggio deve essere determinato individualmente, per ogni paziente deve essere usata la dose minima efficace.

I valori medi di concentrazione plasmatica di clozapina, considerati clinicamente efficaci, sono di 350-450 ng/ml.

METABOLISMO[modifica]

Metaboliti: Norclozapina ancora farmacologicamente attivo, e altri invece inattivi

AVVERTENZE[modifica]

  • è indicata l’esecuzione dell’emocromo con formula leucocitaria prima dell’inizio del trattamento e una volta alla settimana

per i primi sei mesi, successivamente una volta al mese.

INTERAZIONI[modifica]

  • Farmaci che inibiscono il CYP1A2 tipo la fluvoxamina, aumentano le concentrazioni plasmatiche della clozapina.
  • Farmaci che inducono invece il CYP3A4 tipo la carbamazepina, ricucono le concentrazioni plasmatiche della clozapina

EFFETTI COLLATERALI[modifica]

  • Agranulocitosi (1%) (reazione avversa più grave)
  • Convulsioni
  • Sedazione
  • Sonnolenza
  • Effetti anticolinergici (Secchezza delle fauci, stipsi, ritenzione urinaria)
  • Diabete
  • Confusione mentale
  • Ipotensione, tachicardia e miocardite (soprattutto nei primi due mesi di trattamento)
  • Aumento ponderale

LINK CORRELATI[modifica]