Differenze tra le versioni di "Desmopressina"
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| + | L'ADH induce vascocostrizione ed è responsabile della regolazione dell’osmolalità plasmatica che viene mantenuta ad un valore costante intorno ai 280 mOsm/kg e del bilancio idrico dell’organismo (bilancio tra entrate e uscite di acqua). | ||
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| + | La desmopressina è la 1-deamino-8-D-arginina vasopressina (DDAVP), questa deaminazione in posizione 1 porta ad un aumento significativo dell’effetto antidiuretico, dell'emivita, mentre contemporaneamente si riduce sensibilmente l’effetto vasopressorio. | ||
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| + | In campo ematologico il meccanismo d’azione principale della desmopressina consiste nell’indurre il rilascio dai siti di deposito del fattore VIII e del fattore di von Willebrand (vWF) determinandone un incremento pari a 2-4 volte i valori basali circolanti, dimostrandosi adatta per il trattamento di pazienti emofiliaci (emofilia A) e con malattia di von Willebrand (tipo I). il picco plasmatico del fattore VIII e del fattore di von Willebrand viene raggiunto 30-60 minuti dopo somministrazione endovenosa e 60-90 minuti dopo quella sottocutanea o intranasale e tornano ai valori di partenza dopo circa otto ore dalla somministrazione del farmaco. | ||
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| + | I fattore di von Willebrand (vWF) è dotato di spiccata capacità proemostatica mediando l’interazione tra piastrine e superficie sottoendoteliale, mentre valori elevati del fattore VIII esercita un potente stimolo alla deposizione di fibrina. | ||
== INDICAZIONI == | == INDICAZIONI == | ||
| − | + | *Diabete insipido centrale (deficit di secrezione di ormone antidiuretico ADH) | |
| + | *Enuresi notturna primaria | ||
| + | *Emofilia A | ||
| + | *Malattia di von Willebrand tipo I | ||
==CONTROINDICAZIONI == | ==CONTROINDICAZIONI == | ||
| − | + | Bambini < 5 anni e anziani > 65 anni | |
== POSOLOGIA == | == POSOLOGIA == | ||
| − | + | *enuresi notturna: Adulti, 10 – 40 μg /die, bambini 5 – 20 μg/die in unica dose. | |
| + | *Diabete insipido: 0,1-0,2 mg/die per os | ||
==AVVERTENZE== | ==AVVERTENZE== | ||
Versione delle 23:25, 16 nov 2012
Indice
SPECIALITÀ
- Desmopressina generico 30cpr 0.1mg, 30cpr 0.2mg
- Emosint fiale
- Minirin cpr/spray nasale/fiale
STRUTTURA
MECCANISMO D’AZIONE
La Desmopressina è un analogo strutturale sintetico dell’ormone naturale ADH (Ormone antidiuretico) chiamato anche 8-Arg-vasopressina che viene secreto dalla parte posteriore dell’ipofisi.
L'ADH induce vascocostrizione ed è responsabile della regolazione dell’osmolalità plasmatica che viene mantenuta ad un valore costante intorno ai 280 mOsm/kg e del bilancio idrico dell’organismo (bilancio tra entrate e uscite di acqua).
La desmopressina è la 1-deamino-8-D-arginina vasopressina (DDAVP), questa deaminazione in posizione 1 porta ad un aumento significativo dell’effetto antidiuretico, dell'emivita, mentre contemporaneamente si riduce sensibilmente l’effetto vasopressorio.
In campo ematologico il meccanismo d’azione principale della desmopressina consiste nell’indurre il rilascio dai siti di deposito del fattore VIII e del fattore di von Willebrand (vWF) determinandone un incremento pari a 2-4 volte i valori basali circolanti, dimostrandosi adatta per il trattamento di pazienti emofiliaci (emofilia A) e con malattia di von Willebrand (tipo I). il picco plasmatico del fattore VIII e del fattore di von Willebrand viene raggiunto 30-60 minuti dopo somministrazione endovenosa e 60-90 minuti dopo quella sottocutanea o intranasale e tornano ai valori di partenza dopo circa otto ore dalla somministrazione del farmaco.
I fattore di von Willebrand (vWF) è dotato di spiccata capacità proemostatica mediando l’interazione tra piastrine e superficie sottoendoteliale, mentre valori elevati del fattore VIII esercita un potente stimolo alla deposizione di fibrina.
INDICAZIONI
- Diabete insipido centrale (deficit di secrezione di ormone antidiuretico ADH)
- Enuresi notturna primaria
- Emofilia A
- Malattia di von Willebrand tipo I
CONTROINDICAZIONI
Bambini < 5 anni e anziani > 65 anni
POSOLOGIA
- enuresi notturna: Adulti, 10 – 40 μg /die, bambini 5 – 20 μg/die in unica dose.
- Diabete insipido: 0,1-0,2 mg/die per os
