Disfunzione erettile

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Inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5)

Meccanismo d'azione

Il meccanismo fisiologico responsabile dell’erezione del pene implica il rilascio di ossido di azoto (NO) nel corpo cavernoso durante la stimolazione sessuale. L’ossido di azoto a sua volta attiva l’enzima Guanil-ciclasi che provoca un aumento dei livelli di guanosin monofosfato ciclico (GMPc), producendo il rilassamento della muscolatura liscia nel corpo cavernoso e consentendo quindi l’afflusso di sangue.

La fosfodiesterasi di tipo 5 e' responsabile della degradazione del GMPc, Gli Inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5) agiscono quindi prolungando la sua emivita.

L’aumento del GMPc causa vasodilatazione ed erezione in presenza di stimolo sessuale.


Analogo sintetico della prostaglandina E1

Disfunzione erettile
Analogo della prostaglandina E1 Alprostadil (Caverject, Muse)
Inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5) Avanafil (Spedra)   Sildenafil (Viagra, Viagra orosolubile, Sildenafil generico compresse, Blugral, Prescofil, Vizarsin)   Tadalafil (Cialis)   Vardenafil (Levitra, Levitra compresse orodispersibili)