Modifica di Etinilestradiolo/Clormadinone

Attenzione: non hai effettuato l'accesso. Se effettuerai delle modifiche il tuo indirizzo IP sarà visibile pubblicamente. Se accedi o crei un'utenza, le tue modifiche saranno attribuite al tuo nome utente, insieme ad altri benefici.

Questa modifica può essere annullata. Controlla le differenze mostrate sotto fra le due versioni per essere certo che il contenuto corrisponda a quanto desiderato, e quindi salvare le modifiche per completare la procedura di annullamento.
Versione attuale Il tuo testo
Riga 124: Riga 124:
  
 
==INTERAZIONI==
 
==INTERAZIONI==
'''I seguenti farmaci o sostanze attive possono ridurre la concentrazione plasmatica dell’etinilestradiolo; Nel caso di concomitante trattamento con questi farmaci o sostanze attive, devono essere usati addizionali metodi contraccettivi meccanici durante il periodo di trattamento e i sette giorni successivi. Con l'uso di farmaci che riducono la concentrazione plasmatica di etinilestradiolo per induzione degli enzimi microsomiali epatici, addizionali metodi contraccettivi meccanici devono essere usati fino a 28 giorni dopo il termine del trattamento.
+
*Prodotti fitoterapici contenenti Iperico (Hypericum perforatum) non devono essere usati in concomitanza della terapia con la pillola
  
'''
 
*Farmaci che aumentano la motilità gastrointestinale (ad es. [[metoclopramide]]) o riducono l’assorbimento (ad es. carbone attivato)
 
*Induttori epatici, come [[rifampicina]], [[rifabutina]], [[barbiturici]], [[antiepilettici]] (come [[carbamazepina]], [[fenitoina]] e [[topiramato]]), [[griseofulvina]], [[barbexaclone]], [[primidone]], [[modafinil]], alcuni inibitori della proteasi (ad es. [[ritonavir]]) e [[Hypericum Perforatum]] (Iperico).
 
*Alcuni antibiotici (ad es. [[ampicillina]], [[tetraciclina]]) in alcune pazienti, probabilmente a causa della riduzione del circolo enteropatico da parte degli estrogeni.
 
  
 +
I seguenti farmaci o sostanze attive possono ridurre la concentrazione plasmatica dell’etinilestradiolo:
 +
*Farmaci che aumentano la motilità gastrointestinale (ad es. metoclopramide) o riducono l’assorbimento (ad es. carbone attivato)
 +
*Induttori epatici, come rifampicina, rifabutina, barbiturici, antiepilettici (come carbamazepina, fenitoina e topiramato), griseofulvina, barbexaclone, primidone, modafinil, alcuni inibitori della proteasi (ad es. ritonavir) e Hypericum perforatum (Iperico).
 +
*Alcuni antibiotici (ad es. ampicillina, tetraciclina) in alcune pazienti, probabilmente a causa della riduzione del circolo enteropatico da parte degli estrogeni.
  
'''Farmaci o sostanze attive che possono aumentare la concentrazione plasmatica di etinilestradiolo:'''
+
Nel caso di concomitante trattamento con questi farmaci o sostanze attive, devono essere usati addizionali metodi contraccettivi meccanici durante il periodo di trattamento e i sette giorni successivi. Con l'uso di farmaci che riducono la concentrazione plasmatica di etinilestradiolo per induzione degli enzimi microsomiali epatici, addizionali metodi contraccettivi meccanici devono essere usati fino a 28 giorni dopo il termine del trattamento.  
*sostanze attive che inibiscono la solfatazione di etinilestradiolo nella parete intestinale (ad es. l’[[acido ascorbico]] o il [[paracetamolo]])
 
*[[atorvastatina]] (aumenta la AUC dell’etinilestradiolo del 20%)
 
*Inibitori degli enzimi microsomiali epatici, per esempio antimicotici ([[fluconazolo]]), [[indinavir]].  
 
  
 +
Farmaci o sostanze attive che possono aumentare la concentrazione plasmatica di etinilestradiolo:
 +
*sostanze attive che inibiscono la solfatazione di etinilestradiolo nella parete intestinale (ad es. l’acido ascorbico o il paracetamolo)
 +
*atorvastatina (aumenta la AUC dell’etinilestradiolo del 20%)
 +
*Inibitori degli enzimi microsomiali epatici, per esempio antimicotici (fluconazolo), indinavir o troleandomicina.
  
'''L’etinilestradiolo può modificare il metabolismo di altre sostanze attive:'''
+
L’etinilestradiolo può modificare il metabolismo di altre sostanze attive:  
*inibendo gli enzimi microsomiali epatici ed elevando di conseguenza la concentrazione plasmatica di sostanze attive come il [[diazepam]] (ed altre [[benzodiazepine]] metabolizzate per idrossilazione), la [[ciclosporina]], la [[teofillina]] ed il [[prednisolone]]
+
*inibendo gli enzimi microsomiali epatici ed elevando di conseguenza la concentrazione plasmatica di sostanze attive come il diazepam (ed altre benzodiazepine metabolizzate per idrossilazione), la ciclosporina, la teofillina ed il prednisolone  
*inducendo la glicuroconiugazione epatica e riducendo di conseguenza la concentrazione plasmatica di [[clofibrato]], [[paracetamolo]], [[morfina]] e [[lorazepam]].  
+
*inducendo la glicuroconiugazione epatica e riducendo di conseguenza la concentrazione plasmatica di clofibrato, paracetamolo, morfina e lorazepam.  
 
*Il fabbisogno di insulina o di antidiabetici orali può modificarsi in conseguenza dell’effetto sulla tolleranza al glucosio.
 
*Il fabbisogno di insulina o di antidiabetici orali può modificarsi in conseguenza dell’effetto sulla tolleranza al glucosio.
  

Per favore tieni presente che tutti i contributi a Wikifarmaco possono essere modificati, stravolti o cancellati da altri contributori. Se non vuoi che i tuoi testi possano essere alterati, allora non inserirli.
Inviando il testo dichiari inoltre, sotto tua responsabilità, che è stato scritto da te personalmente oppure è stato copiato da una fonte di pubblico dominio o similarmente libera (vedi Wikifarmaco:Copyright per maggiori dettagli). Non inviare materiale protetto da copyright senza autorizzazione!

Per modificare questa pagina si prega di rispondere alla domanda che compare di seguito (come funziona?):

Annulla | Guida (si apre in una nuova finestra)