Differenze tra le versioni di "Fluoxetina"

Da Wikifarmaco.
(INTERAZIONI)
Riga 15: Riga 15:
  
 
== MECCANISMO D’AZIONE==
 
== MECCANISMO D’AZIONE==
Inibitore selettivo della ricaptazione di serotonina
+
Farmaco Antidepressivo, prototipo degli inibitori selettivi della ricaptazione di serotonina ([[SSRI]])
 +
 
 +
Nel terminale serotoninergico c’è un trasportatore che si chiama SERT. Esso prende la serotonina dall’esterno e la porta all’interno del terminale. Gli SSRI Sono dei bloccanti selettivi del SERT, quindi non hanno nessun tipo di azione sul trasportatore della dopamina, sul trasportatore della noradrenalina e hanno pochissime azioni recettoriali rispetto agli antidepressivi triciclici (TCA) che gli conferisce una buona tollerabilità.
  
 
== INDICAZIONI ==
 
== INDICAZIONI ==
Riga 35: Riga 37:
  
 
==METABOLISMO==
 
==METABOLISMO==
la fluoxetina viene metabolizzata dal '''CYP2D6''', generando un metabolita attivo che si chiama '''NORFLUOXETINA''' (si chiama così perché è un metabolita demetilato. Così come la noradrenalina è la forma demetilata dell’adrenalina, la norfluoxetina è la forma demetilata della fluoxetina).  
+
la fluoxetina viene metabolizzata dal '''[[CYP2D6]]''', generando un metabolita attivo che si chiama '''NORFLUOXETINA''' (metabolita demetilato).  
 +
 
 +
La norfluoxetina a sua volta viene metabolizzata dal '''[[CYP3A4]]''' in un metabolita inattivo che viene eliminato dall’organismo.
 +
 
 +
Quindi L’efficacia di questo farmaco dipendera primariamente dal [[CYP2D6]] e secondariamente dal [[CYP3A4]].
 +
 
  
La norfluoxetina a sua volta viene metabolizzata dal '''CYP3A4''' in un metabolita inattivo che viene eliminato dall’organismo.  
+
la fluoxetina inibisce il [[CYP2D6]] e la norfluoxetina a sua volta blocca inibisce il  [[CYP3A4]] e cosi l’emivita della fluoxetina all’inizio del trattamento sarà di circa 2 giorni. Andando avanti con la terapia l’emivita diventa di circa 4 giorni.  
  
Quindi L’efficacia di questo farmaco dipendera primariamente dal CYP2D6 e secondariamente dal CYP3A4.
+
La norfluoxetina il metabolica attivo della fluoxetina a emivita più lunga, e man mano che la terapia va avanti la sua emivita può diventare 5, 7, 8 giorni.
  
 
== EFFETTI COLLATERALI ==
 
== EFFETTI COLLATERALI ==
Riga 46: Riga 53:
 
==LINK CORRELATI==
 
==LINK CORRELATI==
 
*[[antidepressivi]]
 
*[[antidepressivi]]
 +
*[[SSRI]]
 
[[Categoria:principi attivi]]  
 
[[Categoria:principi attivi]]  
 
[[Categoria:antidepressivi]]
 
[[Categoria:antidepressivi]]
 
[[Categoria:SSRI]]
 
[[Categoria:SSRI]]

Versione delle 16:27, 29 feb 2012

SPECIALITÀ

STRUTTURA

Fluoxetina.jpg

MECCANISMO D’AZIONE

Farmaco Antidepressivo, prototipo degli inibitori selettivi della ricaptazione di serotonina (SSRI)

Nel terminale serotoninergico c’è un trasportatore che si chiama SERT. Esso prende la serotonina dall’esterno e la porta all’interno del terminale. Gli SSRI Sono dei bloccanti selettivi del SERT, quindi non hanno nessun tipo di azione sul trasportatore della dopamina, sul trasportatore della noradrenalina e hanno pochissime azioni recettoriali rispetto agli antidepressivi triciclici (TCA) che gli conferisce una buona tollerabilità.

INDICAZIONI

  • Trattamento della depressione
  • Trattamento del disturbo ossessivo compulsivo
  • Trattamento della Bulimia nervosa

CONTROINDICAZIONI

  • Ulcera peptica e duodenale
  • Gastriti ricorrenti

DOSAGGIO

20mg/die non iniziare a dosaggio pieno, per evitare effetti collaterali tipo nausea, vomito e diarrea.

INTERAZIONI

  • Pericolosa l’interazione con gli IMAO (sindrome serotoninergica potenzialmente letale)
  • L’assunzione di Fluoxetina insieme ai FANS aumenta il rischio di ulcere gastriche
  • Il CYP2D6 Gioca un ruolo chiave nell'attivazione metabolica del Tamoxifene. l'uso degli Antidepressivi come la Paroxetina, Fluoxetina e Sertralina che sono potenti inibitori del CYP2D6 durante il trattamento con il Tamoxifene aumenta il rischio di recidiva del cancro al seno, rispetto alle donne che assumono solamente il Tamoxifene.

METABOLISMO

la fluoxetina viene metabolizzata dal CYP2D6, generando un metabolita attivo che si chiama NORFLUOXETINA (metabolita demetilato).

La norfluoxetina a sua volta viene metabolizzata dal CYP3A4 in un metabolita inattivo che viene eliminato dall’organismo.

Quindi L’efficacia di questo farmaco dipendera primariamente dal CYP2D6 e secondariamente dal CYP3A4.


la fluoxetina inibisce il CYP2D6 e la norfluoxetina a sua volta blocca inibisce il CYP3A4 e cosi l’emivita della fluoxetina all’inizio del trattamento sarà di circa 2 giorni. Andando avanti con la terapia l’emivita diventa di circa 4 giorni.

La norfluoxetina il metabolica attivo della fluoxetina a emivita più lunga, e man mano che la terapia va avanti la sua emivita può diventare 5, 7, 8 giorni.

EFFETTI COLLATERALI

Riduzione del peso corporeo, perche interagisce con il centro della sazieta.

LINK CORRELATI