Differenze tra le versioni di "Fluoxetina"

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non iniziare a dosaggio pieno, per evitare effetti collaterali tipo nausea, vomito e diarrea.
 
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*Pericolosa l’interazione con gli IMAO (sindrome serotoninergica potenzialmente letale)
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*Pericolosa l’interazione con gli [[IMAO]] ([[sindrome serotoninergica]] potenzialmente letale)
 
*L’assunzione di Fluoxetina  insieme ai FANS aumenta il rischio di ulcere gastriche
 
*L’assunzione di Fluoxetina  insieme ai FANS aumenta il rischio di ulcere gastriche
 
*Il [[CYP2D6]] Gioca un ruolo chiave nell'attivazione metabolica del [[Tamoxifene]]. l'uso degli [[Antidepressivi]] come la  [[Paroxetina]], [[Fluoxetina]] e [[Sertralina]] che sono potenti inibitori del [[CYP2D6 ]] durante il trattamento con il [[Tamoxifene]] aumenta il rischio di recidiva del cancro al seno, rispetto alle donne che assumono solamente il [[Tamoxifene]].
 
*Il [[CYP2D6]] Gioca un ruolo chiave nell'attivazione metabolica del [[Tamoxifene]]. l'uso degli [[Antidepressivi]] come la  [[Paroxetina]], [[Fluoxetina]] e [[Sertralina]] che sono potenti inibitori del [[CYP2D6 ]] durante il trattamento con il [[Tamoxifene]] aumenta il rischio di recidiva del cancro al seno, rispetto alle donne che assumono solamente il [[Tamoxifene]].

Versione delle 16:33, 29 feb 2012

SPECIALITÀ

STRUTTURA

Fluoxetina.jpg

MECCANISMO D’AZIONE

Farmaco Antidepressivo, prototipo degli inibitori selettivi della ricaptazione di serotonina (SSRI)

Nel terminale serotoninergico c’è un trasportatore che si chiama SERT. Esso prende la serotonina dall’esterno e la porta all’interno del terminale. Gli SSRI Sono dei bloccanti selettivi del SERT, quindi non hanno nessun tipo di azione sul trasportatore della dopamina, sul trasportatore della noradrenalina e hanno pochissime azioni recettoriali rispetto agli antidepressivi triciclici (TCA) che gli conferisce una buona tollerabilità.

INDICAZIONI

  • Trattamento della depressione
  • Trattamento del disturbo ossessivo compulsivo
  • Trattamento della Bulimia nervosa

CONTROINDICAZIONI

  • Ulcera peptica e duodenale
  • Gastriti ricorrenti

DOSAGGIO

20mg/die non iniziare a dosaggio pieno, per evitare effetti collaterali tipo nausea, vomito e diarrea.

INTERAZIONI

METABOLISMO

la fluoxetina viene metabolizzata dal CYP2D6, generando un metabolita attivo che si chiama NORFLUOXETINA (metabolita demetilato).

La norfluoxetina a sua volta viene metabolizzata dal CYP3A4 in un metabolita inattivo che viene eliminato dall’organismo.

Quindi L’efficacia di questo farmaco dipendera primariamente dal CYP2D6 e secondariamente dal CYP3A4.


la fluoxetina inibisce il CYP2D6 e la norfluoxetina a sua volta blocca inibisce il CYP3A4 e cosi l’emivita della fluoxetina all’inizio del trattamento sarà di circa 2 giorni. Andando avanti con la terapia l’emivita diventa di circa 4 giorni.

La norfluoxetina il metabolica attivo della fluoxetina a emivita più lunga, e man mano che la terapia va avanti la sua emivita può diventare 5, 7, 8 giorni.

EFFETTI COLLATERALI

Riduzione del peso corporeo, perche interagisce con il centro della sazieta.

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