Fluoxetina

Da Wikifarmaco.
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SPECIALITÀ

STRUTTURA

Fluoxetina.jpg

MECCANISMO D’AZIONE

Inibitore selettivo della ricaptazione di serotonina

INDICAZIONI

  • Trattamento della depressione
  • Trattamento del disturbo ossessivo compulsivo
  • Trattamento della Bulimia nervosa

CONTROINDICAZIONI

  • Ulcera peptica e duodenale
  • Gastriti ricorrenti

DOSAGGIO

20mg/die non iniziare a dosaggio pieno, per evitare effetti collaterali tipo nausea, vomito e diarrea.

INTERAZIONI

  • Pericolosa l’interazione con gli IMAO (sindrome serotoninergica potenzialmente letale)
  • L’assunzione di Fluoxetina insieme ai FANS aumenta il rischio di ulcere gastriche
  • Il CYP2D6 Gioca un ruolo chiave nell'attivazione metabolica del Tamoxifene. l'uso degli Antidepressivi come la Paroxetina, Fluoxetina e Sertralina che sono potenti inibitori del CYP2D6 durante il trattamento con il Tamoxifene aumenta il rischio di recidiva del cancro al seno, rispetto alle donne che assumono solamente il Tamoxifene.

METABOLISMO

la fluoxetina viene metabolizzata dal CYP2D6, generando un metabolita attivo che si chiama NORFLUOXETINA (si chiama così perché è un metabolita demetilato. Così come la noradrenalina è la forma demetilata dell’adrenalina, la norfluoxetina è la forma demetilata della fluoxetina).

La norfluoxetina a sua volta viene metabolizzata dal CYP3A4 in un metabolita inattivo che viene eliminato dall’organismo.

Quindi L’efficacia di questo farmaco dipendera primariamente dal CYP2D6 e secondariamente dal CYP3A4.

EFFETTI COLLATERALI

Riduzione del peso corporeo, perche interagisce con il centro della sazieta.

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