Differenze tra le versioni di "Fluvoxamina"

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l’emivita di partenza è di circa 17h, ma poi man mano che si va avanti con la terapia aumenta e diventa > 24h; quindi va somministrata inizialmente 2 v/g e poi 1 v/g
 
l’emivita di partenza è di circa 17h, ma poi man mano che si va avanti con la terapia aumenta e diventa > 24h; quindi va somministrata inizialmente 2 v/g e poi 1 v/g
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*la fluvoxamina inibisce il CYP1A2 e di conseguenza '''aumenta la tossicita della clozapina''' (granulocitopenia) che viene metabolizzato da questo stesso enzima.
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*diminiusce l'effetto del clopidrogel(plavix), un antiagregante piastrinico
  
 
== EFFETTI COLLATERALI ==
 
== EFFETTI COLLATERALI ==

Versione delle 20:38, 29 mag 2011

SPECIALITÀ

STRUCTURA

File:Fluvoxamine.jpg

MECCANISMO D’AZIONE

Inibitore selettivo della ricaptazione di serotonina

INDICAZIONI

CONTROINDICAZIONI

DOSAGGIO

100-150 mg/die

METABOLISMO

Metabolizzato da:

  • CYP1A2
  • CYP2C19
  • CYP3A4

EMIVITA

l’emivita di partenza è di circa 17h, ma poi man mano che si va avanti con la terapia aumenta e diventa > 24h; quindi va somministrata inizialmente 2 v/g e poi 1 v/g

INTERAZIONI

  • la fluvoxamina inibisce il CYP1A2 e di conseguenza aumenta la tossicita della clozapina (granulocitopenia) che viene metabolizzato da questo stesso enzima.
  • diminiusce l'effetto del clopidrogel(plavix), un antiagregante piastrinico

EFFETTI COLLATERALI

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