Differenze tra le versioni di "Fulvestrant"
Riga 3: | Riga 3: | ||
<categorytree onlyroot=on mode=all style="float:right; clear:right; margin-left:1ex; border:1px solid gray; padding:0.7ex; background-color:skyblue;">Antitumorali</categorytree> | <categorytree onlyroot=on mode=all style="float:right; clear:right; margin-left:1ex; border:1px solid gray; padding:0.7ex; background-color:skyblue;">Antitumorali</categorytree> | ||
== SPECIALITÀ == | == SPECIALITÀ == | ||
− | *'''[[Faslodex]]''' [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000540/WC500021169.pdf'' | + | *'''[[Faslodex]]''' IM 1SIR 5ML+ 1AGO [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000540/WC500021169.pdf''riassunto EMA''] |
== STRUTTURA == | == STRUTTURA == | ||
[[File:fulvestrant.jpg]] | [[File:fulvestrant.jpg]] | ||
== MECCANISMO D’AZIONE== | == MECCANISMO D’AZIONE== | ||
− | antagonista del recettore degli estrogeni | + | La maggior parte dei tumori della mammella si sviluppa in risposta all’ormone estrogeno. '''Fulvestrant''', è un antagonista competitivo del recettore per gli estrogeni (ER). Esso si lega ai recettori degli estrogeni presenti sulla superficie delle cellule, dove agisce bloccando gli effetti dell’ormone e inducendo una riduzione del numero di recettori degli estrogeni. Di conseguenza, le cellule tumorali non vengono stimolate a crescere dagli estrogeni e la proliferazione del tumore è ridotta. |
+ | |||
== INDICAZIONI == | == INDICAZIONI == | ||
− | + | Trattamento di donne in postmenopausa affette da carcinoma della mammella localmente avanzato o metastatico con recettori per gli estrogeni positivi. Fulvestrant è utilizzato in caso di: | |
+ | *Ricaduta di malattia durante o dopo terapia antiestrogenica | ||
+ | *Progressione di malattia durante terapia con un antiestrogeno | ||
==CONTROINDICAZIONI == | ==CONTROINDICAZIONI == | ||
+ | *Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri eccipienti. | ||
+ | *Gravidanza e allattamento | ||
+ | *Insufficienza epatica grave | ||
+ | == POSOLOGIA == | ||
+ | '''Donne adulte (incluso donne anziane):''' | ||
+ | La dose raccomandata è di 500 mg una volta al mese, con somministrazione di | ||
+ | un’ulteriore dose da 500 mg due settimane dopo la dose iniziale. | ||
− | + | Ciascuna dose viene suddivisa in due iniezioni da 250 mg somministrate lentamente (1 o 2 minuti/iniezione), una in ciascun gluteo. | |
− | |||
==AVVERTENZE== | ==AVVERTENZE== | ||
Riga 23: | Riga 32: | ||
== EFFETTI COLLATERALI == | == EFFETTI COLLATERALI == | ||
− | + | Gli effetti indesiderati più comuni (osservati in più di 1 paziente su 10) sono reazioni al sito di iniezione, nausea, astenia (debolezza), e aumento degli enzimi epatici (ALT, AST, ALP) | |
==LINK CORRELATI== | ==LINK CORRELATI== | ||
*[[modulatori selettivi dei recettori estrogenici]] | *[[modulatori selettivi dei recettori estrogenici]] |
Versione delle 15:33, 3 ott 2013
Clicca su "►" per espandere: |
Indice
SPECIALITÀ
- Faslodex IM 1SIR 5ML+ 1AGO riassunto EMA
STRUTTURA
MECCANISMO D’AZIONE
La maggior parte dei tumori della mammella si sviluppa in risposta all’ormone estrogeno. Fulvestrant, è un antagonista competitivo del recettore per gli estrogeni (ER). Esso si lega ai recettori degli estrogeni presenti sulla superficie delle cellule, dove agisce bloccando gli effetti dell’ormone e inducendo una riduzione del numero di recettori degli estrogeni. Di conseguenza, le cellule tumorali non vengono stimolate a crescere dagli estrogeni e la proliferazione del tumore è ridotta.
INDICAZIONI
Trattamento di donne in postmenopausa affette da carcinoma della mammella localmente avanzato o metastatico con recettori per gli estrogeni positivi. Fulvestrant è utilizzato in caso di:
- Ricaduta di malattia durante o dopo terapia antiestrogenica
- Progressione di malattia durante terapia con un antiestrogeno
CONTROINDICAZIONI
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri eccipienti.
- Gravidanza e allattamento
- Insufficienza epatica grave
POSOLOGIA
Donne adulte (incluso donne anziane): La dose raccomandata è di 500 mg una volta al mese, con somministrazione di un’ulteriore dose da 500 mg due settimane dopo la dose iniziale.
Ciascuna dose viene suddivisa in due iniezioni da 250 mg somministrate lentamente (1 o 2 minuti/iniezione), una in ciascun gluteo.
AVVERTENZE
INTERAZIONI
EFFETTI COLLATERALI
Gli effetti indesiderati più comuni (osservati in più di 1 paziente su 10) sono reazioni al sito di iniezione, nausea, astenia (debolezza), e aumento degli enzimi epatici (ALT, AST, ALP)