Letrozolo

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Versione del 25 dic 2012 alle 23:25 di Hadihajar (Discussione | contributi) (LINK CORRELATI)

SPECIALITÀ

STRUTTURA

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MECCANISMO D’AZIONE

Gli estrogeni promuovano il processo di cancerogenesi al seno aumentando la velocità di divisione cellulare e riducendo il tempo disponibile per la riparazione del DNA.

Nella fase pre-menopausale, gli estrogeni vengono prodotti prevalentemente dalle ovaie.

In post-menopausa, le ovaie perdono la loro capacità funzionale, ma gli estrogeni continuano a essere prodotti, seppur in minima quantità principalmente dalla conversione di androgeni in estrogeni attraverso l’enzima aromatasi nei tessuti adiposi periferici. Maggiore è la presenza di tessuto adiposo, tanto più questi ormoni vengono sintetizzati. Si tratta di livelli minimi, ma tali da stimolare e alimentare le cellule neoplastiche.

Due sono allora i possibili meccanismi sui quali agire: Intervenire con un antiestrogeno (tamoxifene) in grado di bloccare l’attività degli estrogeni a livello delle cellule neoplastiche della mammella, oppure inibire la produzione degli stessi estrogeni intervenendo sulla loro sintesi.

il Letrozolo è un inibitore non steroideo dell’aromatasi, un enzima della famiglia del citocromo P-450 che catalizza la reazione di sintesi degli estrogeni a partire dagli androgeni. L’inibizione quindi di quest’enzima porta ad una riduzione significativa delle concentrazioni sieriche di estrogeni.

INDICAZIONI

  • trattamento del carcinoma della mammella in donne in postmenopausa con stato recettoriale ormonale positive.

CONTROINDICAZIONI

POSOLOGIA

2,5 mg una volta al giorno indipendentemente dai pasti

AVVERTENZE

INTERAZIONI

EFFETTI COLLATERALI

Vampate di calore, artralgia, mialgia, nausea, astenia, può inoltre diminuire la densità minerale ossea con conseguente incremento del rischio di fratture.

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