Differenze tra le versioni di "Leuprorelina"

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== SPECIALITÀ ==
 
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*'''[[Enantone]]''' IM SC FL+SIR 3,75MG, IM SC FL+SIR 11,25MG
 
*'''[[Enantone]]''' IM SC FL+SIR 3,75MG, IM SC FL+SIR 11,25MG
== STRUTTURA ==
 
 
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== MECCANISMO D’AZIONE==
 
== MECCANISMO D’AZIONE==
 
L'ormone ipotalamico GnRH viene rilasciata in modo pulsatile a intervalli di 90-120 minuti. Questa stimolazione "pulsatile" è essenziale per il rilascio dell'ormone luteinizzante (LH) da parte dell'ipofisi. Negli uomini, l'LH si lega ai recettori sulle cellule di Leydig nei testicoli inducendo la produzione e il rilascio di testosterone.
 
L'ormone ipotalamico GnRH viene rilasciata in modo pulsatile a intervalli di 90-120 minuti. Questa stimolazione "pulsatile" è essenziale per il rilascio dell'ormone luteinizzante (LH) da parte dell'ipofisi. Negli uomini, l'LH si lega ai recettori sulle cellule di Leydig nei testicoli inducendo la produzione e il rilascio di testosterone.

Versione delle 00:13, 20 nov 2011

SPECIALITÀ

  • Enantone IM SC FL+SIR 3,75MG, IM SC FL+SIR 11,25MG

MECCANISMO D’AZIONE

L'ormone ipotalamico GnRH viene rilasciata in modo pulsatile a intervalli di 90-120 minuti. Questa stimolazione "pulsatile" è essenziale per il rilascio dell'ormone luteinizzante (LH) da parte dell'ipofisi. Negli uomini, l'LH si lega ai recettori sulle cellule di Leydig nei testicoli inducendo la produzione e il rilascio di testosterone.

La leuprorelina, un analogo del GnRH, determina una sovrastimolazione dell'ipofisi annullando così la regolazione pulsatile del rilascio di LH da parte del GnRH naturale. Questa sovrastimolazione porta a un aumento transitorio della produzione di LH e successivamente a una downregulation dei recettori del GnRH e a una desensibilizzazione della ghiandola. Il risultato è una carenza di produzione di LH e le cellule di Leydig non vengono più stimolate a produrre testosterone.

per controbilanciare gli effetti dell'aumento transitorio di testosterone ad inizio terapia, viene prescritta un'altra terapia detta antiandrogenica.

INDICAZIONI

Terapia del carcinoma prostatico, del carcinoma mammario e dell’endometriosi

CONTROINDICAZIONI

POSOLOGIA

  • 3.75 mg una volta al mese intramuscolo o sottocute
  • 11,25 mg una volta ogni 3 mesi intramuscolo o sottocute

AVVERTENZE

INTERAZIONI

EFFETTI COLLATERALI

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