Leuprorelina

SPECIALITÀ

• Enantone IM SC FL+SIR 3,75MG, IM SC FL+SIR 11,25MG

MECCANISMO D’AZIONE

L'ormone ipotalamico GnRH viene rilasciato in modo pulsatile a intervalli di 90-120 minuti. Questa stimolazione "pulsatile" è essenziale per il rilascio dell'ormone luteinizzante (LH) da parte dell'ipofisi. Negli uomini, l'LH si lega ai recettori sulle cellule di Leydig nei testicoli inducendo la produzione e il rilascio di testosterone.

La leuprorelina, un analogo del GnRH, determina una sovrastimolazione dell'ipofisi annullando così la regolazione pulsatile del rilascio di LH da parte del GnRH naturale. Questa sovrastimolazione porta a un aumento transitorio della produzione di LH e successivamente a una downregulation dei recettori del GnRH e a una desensibilizzazione della ghiandola. Il risultato è una carenza di produzione di LH e le cellule di Leydig non vengono più stimolate a produrre testosterone.

per controbilanciare gli effetti dell'aumento transitorio di testosterone ad inizio terapia, viene prescritta un'altra terapia detta antiandrogenica.

INDICAZIONI

Terapia del carcinoma prostatico, del carcinoma mammario e dell’endometriosi

POSOLOGIA

• 3.75 mg una volta al mese intramuscolo o sottocute
• 11,25 mg una volta ogni 3 mesi intramuscolo o sottocute

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