Differenze tra le versioni di "Levofloxacina"
(→LINK CORRELATI) |
(→MECCANISMO D’AZIONE) |
||
| Riga 22: | Riga 22: | ||
[[File:levofloxacina.jpg]] | [[File:levofloxacina.jpg]] | ||
== MECCANISMO D’AZIONE== | == MECCANISMO D’AZIONE== | ||
| − | + | L '''levofloxacina''' è un fluorochinolone, appartiene ai [[chinoloni]] di terza generazione in quanto sono caratterizzati di uno spettro d’azione più ampio rispetto ai chinoloni di seconda generazione che include oltre ai batteri gram - parecchi batteri gram +. | |
| + | la levofloxacina a differenza dei chinoloni di prima generazione che sono esclusivamente urninari è considerata un chinolone sistemico essendo dotata di un’ottima diffusione tissutale. | ||
| − | + | I [[Chinoloni]] sono agenti antibatterici di sintesi ad azione battericida. I loro bersagli sono l’enzima batterico '''DNA girasi''' e la '''Topoisomerasi IV'''. | |
| − | + | L’inibizione della '''DNA girasi''' da parte dei [[Chinoloni]] specialmente nei batteri Gram-negativi comporta la perdita da parte del batterio della capacità di replicazione del DNA, infatti la girasi effettua un taglio sulla doppia elica del DNA, fondamentale al fine di consentirne la replicazione o la trascrizione. | |
| − | + | La '''topoisomerasi IV''' invece rappresenta il principale bersaglio dei chinoloni nei batteri Gram +. Essa separa le molecole di DNA figlie prodotte in seguito alla sua duplicazione, i Chinoloni bloccano questa separazione. | |
| − | + | Le cellule eucariotiche (Mammiferi) non contengono ne '''DNA girasi''' e ne '''DNA topoisomerasi IV''' , ma un enzima simile chiamata '''DNA topoisomerasi II'''. I chinoloni dimostrano di avere bassa affinità per questa isoforma a dosaggi terapeutici. | |
== INDICAZIONI == | == INDICAZIONI == | ||
Versione delle 23:42, 5 nov 2012
Indice
SPECIALITÀ
- Agilev 5CPR RIV 500MG
- Alvand 5CPR RIV 500MG
- Aranda 5CPR RIV 250MG, 5CPR RIV 500MG
- Batiflox 5CPR RIV 500MG
- Epifloxin 5CPR RIV 500MG
- Ipsoneg 5CPR RIV 500MG
- Klektica 5CPR RIV 500MG
- Lemaxil 5CPR RIV 500MG
- Levofloxacina generico 5CPR RIV 250MG, 5CPR RIV 500MG
- Levoxacin 5CPR RIV 250MG / 5CPR RIV 500MG monografia
- Levoxigram 5CPR RIV 250MG, 5CPR RIV 500MG
- Prixar 5CPR RIV 250MG, 5CPR RIV 500MG
- Refrain 5CPR RIV 500MG
- Sineflox 5CPR RIV 500MG
- Summaflox 5CPR RIV 250MG, 5CPR RIV 500MG
- Tavanic 5CPR RIV 250MG, 5CPR RIV 500MG
- Trissil 5CPR RIV 500MG
- Oftaquix COLLIRIO 1 FLACONE 5ML 0,5% , COLLIRIO 20 FLACONI 0,5ML 5MG/ML
STRUTTURA
MECCANISMO D’AZIONE
L levofloxacina è un fluorochinolone, appartiene ai chinoloni di terza generazione in quanto sono caratterizzati di uno spettro d’azione più ampio rispetto ai chinoloni di seconda generazione che include oltre ai batteri gram - parecchi batteri gram +. la levofloxacina a differenza dei chinoloni di prima generazione che sono esclusivamente urninari è considerata un chinolone sistemico essendo dotata di un’ottima diffusione tissutale.
I Chinoloni sono agenti antibatterici di sintesi ad azione battericida. I loro bersagli sono l’enzima batterico DNA girasi e la Topoisomerasi IV.
L’inibizione della DNA girasi da parte dei Chinoloni specialmente nei batteri Gram-negativi comporta la perdita da parte del batterio della capacità di replicazione del DNA, infatti la girasi effettua un taglio sulla doppia elica del DNA, fondamentale al fine di consentirne la replicazione o la trascrizione.
La topoisomerasi IV invece rappresenta il principale bersaglio dei chinoloni nei batteri Gram +. Essa separa le molecole di DNA figlie prodotte in seguito alla sua duplicazione, i Chinoloni bloccano questa separazione.
Le cellule eucariotiche (Mammiferi) non contengono ne DNA girasi e ne DNA topoisomerasi IV , ma un enzima simile chiamata DNA topoisomerasi II. I chinoloni dimostrano di avere bassa affinità per questa isoforma a dosaggi terapeutici.
INDICAZIONI
Trattamento delle infezioni dovute a microrganismi sensibili alla levofloxacina tra cui:
• Sinusite batterica acuta.
• Riacutizzazione batterica di bronchite cronica
• Polmoniti acquisite in comunità
• Infezioni complicate delle vie urinarie (incluse le pielonefriti)
• Prostatite batterica cronica
• Infezioni della pelle e dei tessuti molli
CONTROINDICAZIONI
POSOLOGIA
EMIVITA
6-8 ore
LEGAME CON LE PROTEINE PLASMATICHE (%)
24-38
