Lisomucil bustine adulti

Questa voce ha solo scopo illustrativo e non sostituisce il parere di un medico: leggi le avvertenze.

1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE

LISOMUCIL adulti 1,5 g granulato per sospensione orale

2 COMPOSIZIONE

Una bustina contiene: Principio attivo: carbocisteina 1,5 g

Eccipienti: sorbitolo, saccarosio monopalmitato, aspartame.

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il foglio illustrativo.

3 FORMA FARMACEUTICA

Granulato per sospensione orale

4.1 INDICAZIONI

Mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.

4.2 POSOLOGIA

Salvo diversa prescrizione medica, può essere adottato il seguente schema posologico:

2 bustine al giorno (una al mattino ed una alla sera) nella fase acuta, da ridurre successivamente ad una bustina a giudizio del Medico. Sciogliere il contenuto di una bustina in mezzo bicchiere di acqua non gasata.

L'uso è riservato agli adulti.

4.3 CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Ulcera gastroduodenale.

Gravidanza ed allattamento.

L'uso di LISOMUCIL adulti 1,5 g granulato è controindicato nei pazienti con fenilchetonuria a causa della presenza di aspartame nella formulazione (vedere par. 4.4).

4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI

LISOMUCIL adulti granulato contiene sorbitolo e saccarosio; pertanto i pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio, deficit dell'enzima saccarasi- isomerasi non devono assumere questo medicinale.

LISOMUCIL adulti granulato contiene aspartame, che è una fonte di fenilalanina e può essere dannosa per i pazienti affetti da fenilchetonuria.

4.5 INTERAZIONI

Non sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilità né tra la somministrazione della carbocisteina e i più comuni farmaci di impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, né con alimenti o test di laboratorio.

4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Il prodotto è controindicato in caso di gravidanza ed allattamento.

4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI

Poiché la carbocisteina non altera il normale stato di vigilanza, non si conoscono effetti negativi del farmaco sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari.

4.8 EFFETTI INDESIDERATI

Gli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classificazione della frequenza:

Molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Disturbi del sistema immunitario: frequenza non nota: reazione anafilattica;

Patologie gastrointestinali: molto comune: diarrea, nausea e dolore addominale superiore

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: frequenza non nota: Sindrome di Steven-Johnson; Eritema multiforme; Eruzione tossica cutanea; eruzione da farmaco; eruzione cutanea.

Possono verificarsi: vertigini. In tali casi si consiglia di ridurre la posologia.

4.9 SOVRADOSAGGIO

I sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. Provocare vomito ed eventualmente praticare lavanda gastrica.

DATA DI REVISIONE DEL TESTO: Maggio 2013