Differenze tra le versioni di "Morfina"
(→CONTROINDICAZIONI) |
(→METABOLISMO) |
||
| Riga 39: | Riga 39: | ||
4-5 ore | 4-5 ore | ||
==METABOLISMO== | ==METABOLISMO== | ||
| − | La morfina viene metabolizzata principalmente nel fegato e nella mucosa intestinale in morfina-3-glucuronide (M3G) e morfina-6-glucuronide (M6G). | + | La morfina viene metabolizzata principalmente nel fegato e nella mucosa intestinale in '''morfina-3-glucuronide''' (M3G) e '''morfina-6-glucuronide''' (M6G). |
La M6G è un oppioide ancora attivo con proprietà analgesiche ed e` piu potente della morfina perche e` un composto meno polare e passa percio meglio la BEE . | La M6G è un oppioide ancora attivo con proprietà analgesiche ed e` piu potente della morfina perche e` un composto meno polare e passa percio meglio la BEE . | ||
La M3G non è un oppiode e ha la capacità di causare ipereccitabilità. | La M3G non è un oppiode e ha la capacità di causare ipereccitabilità. | ||
| − | La normorfina è un altro metabolita della morfina; la normorfina e` un ammina secondaria, meno basica di quella terziaria percio l’attivita della normorfina e` 1/3 di quella della morfina . | + | |
| + | La '''normorfina''' è un altro metabolita della morfina; la normorfina e` un ammina secondaria, meno basica di quella terziaria percio l’attivita della normorfina e` 1/3 di quella della morfina . | ||
| + | |||
| + | la biodisponibilità per os e' del 25%. | ||
== EFFETTI COLLATERALI == | == EFFETTI COLLATERALI == | ||
Versione delle 22:08, 31 gen 2012
Indice
SPECIALITÀ
MORFINA SOLFATO:
- Mscontin 16CPR 10MG R.P., 16CPR 30MG R.P., 16CPR 60MG R.P., 16CPR 100MG R.P.
- Oramorph sciroppo 2mg/ml, flaconi orali
- Twice 16CPS 10MG R.P., 16CPS 30MG R.P., 16CPS 60MG R.P., 16CPS 100MG R.P.
MORFINA CLORIDRATO:
- Morfina cloridrato fiale da 10mg e 20mg, sciroppo
MORFINA CLORIDRATO/ATROPINA SOLFATO:
- Cardiostenol IM 8F 1ML
STRUTTURA
L’OH in posizione 3 e l’anello aromatico sono necessari per la sua attivita analgesica L’N e` a carattere basico e si e` visto che l’attivita del composto e` direttemenete proporzionale alla basicita dell’azoto
MECCANISMO D’AZIONE
- agonista dei reccettori oppioidi μ
INDICAZIONI
- dolore postoperatorio
- trattamento del dolore moderato o grave, acuto e cronico
- dolore associato a neoplasie
CONTROINDICAZIONI
La morfina è controindicata per i soggetti asmatici e per chi soffre di enfisema o di altre patologie caratterizzate da ridotta efficienza respiratoria.
DOSAGGIO
Le dosi analgesiche efficaci variano considerevolmente da paziente a paziente. Questa variabilità non è solo dovuta alla diversa intensità del dolore e alla sua soggettiva percezione, ma anche alla grande variazione individuale nel metabolismo del farmaco. Per questi motivi è necessario somministrare la morfina a dosi personalizzate
EMIVITA
2 ore
DURATA D’AZIONE
4-5 ore
METABOLISMO
La morfina viene metabolizzata principalmente nel fegato e nella mucosa intestinale in morfina-3-glucuronide (M3G) e morfina-6-glucuronide (M6G). La M6G è un oppioide ancora attivo con proprietà analgesiche ed e` piu potente della morfina perche e` un composto meno polare e passa percio meglio la BEE . La M3G non è un oppiode e ha la capacità di causare ipereccitabilità.
La normorfina è un altro metabolita della morfina; la normorfina e` un ammina secondaria, meno basica di quella terziaria percio l’attivita della normorfina e` 1/3 di quella della morfina .
la biodisponibilità per os e' del 25%.
EFFETTI COLLATERALI
- depressione dell’attivita respiratoria
- Induzione del vomito (stimolazione CTZ)
- Sonnolanza
- ipotensione ortostatica
- Toleranza e dipendenza .
- Stipsi per diminiuzione della peristalsi
- Istamino liberatore (rossore sulla cute) puo provocare shock .
