Differenze tra le versioni di "Morfina"

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(MECCANISMO D’AZIONE)
(INDICAZIONI)
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== INDICAZIONI ==
 
== INDICAZIONI ==
*dolore postoperatorio
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*trattamento del dolore moderato o grave, acuto e cronico (es. post-operatorio)
*trattamento del dolore moderato o grave, acuto e cronico
 
 
*Prima scelta nel controllo del dolore oncologico di intensita' moderata-severa.
 
*Prima scelta nel controllo del dolore oncologico di intensita' moderata-severa.
  

Versione delle 20:39, 1 feb 2012

SPECIALITÀ

MORFINA SOLFATO:

  • Mscontin 16CPR 10MG R.P., 16CPR 30MG R.P., 16CPR 60MG R.P., 16CPR 100MG R.P.
  • Oramorph sciroppo 2mg/ml, flaconi orali
  • Twice 16CPS 10MG R.P., 16CPS 30MG R.P., 16CPS 60MG R.P., 16CPS 100MG R.P.


MORFINA CLORIDRATO:

MORFINA CLORIDRATO/ATROPINA SOLFATO:

STRUTTURA

Morfina.jpg

L’OH in posizione 3 e l’anello aromatico sono necessari per la sua attivita analgesica L’N e` a carattere basico e si e` visto che l’attivita del composto e` direttemenete proporzionale alla basicita dell’azoto

MECCANISMO D’AZIONE

  • è un agonista dei recettori oppioidi μ, κ, δ.

INDICAZIONI

  • trattamento del dolore moderato o grave, acuto e cronico (es. post-operatorio)
  • Prima scelta nel controllo del dolore oncologico di intensita' moderata-severa.

CONTROINDICAZIONI

La morfina è controindicata per i soggetti asmatici e per chi soffre di enfisema o di altre patologie caratterizzate da ridotta efficienza respiratoria.

DOSAGGIO

Le dosi analgesiche efficaci variano considerevolmente da paziente a paziente. Questa variabilità non è solo dovuta alla diversa intensità del dolore e alla sua soggettiva percezione, ma anche alla grande variazione individuale nel metabolismo del farmaco. Per questi motivi è necessario somministrare la morfina a dosi personalizzate

EMIVITA

2 ore

DURATA D’AZIONE

4-5 ore

METABOLISMO

La morfina viene metabolizzata principalmente nel fegato e nella mucosa intestinale in morfina-3-glucuronide (M3G) e morfina-6-glucuronide (M6G). La M6G è un oppioide ancora attivo con proprietà analgesiche ed e` piu potente della morfina perche e` un composto meno polare e passa percio meglio la BEE . La M3G non è un oppiode e ha la capacità di causare ipereccitabilità.

La normorfina è un altro metabolita della morfina; la normorfina e` un ammina secondaria, meno basica di quella terziaria percio l’attivita della normorfina e` 1/3 di quella della morfina .

la biodisponibilità per os e' del 25%.

EFFETTI COLLATERALI

  • depressione dell’attivita respiratoria
  • Induzione del vomito (stimolazione CTZ)
  • Sonnolanza
  • ipotensione ortostatica
  • Toleranza e dipendenza .
  • Stipsi per diminiuzione della peristalsi
  • Istamino liberatore (rossore sulla cute) puo provocare shock .

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