Differenze tra le versioni di "Nevirapina"

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== SPECIALITÀ ==
 
== SPECIALITÀ ==
*'''Nevirapina generico''' 60CPR 200MG
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*'''Nevirapina generico''' 60CPR 200MG [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2012-10-011944-Nevirapina+Sandoz.pdf''monografia Sandoz'']
*'''[[Viramune]]''' [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000183/WC500051483.pdf''monografia''] 60CPR 200MG, OS SOSP FL240ML 50MG/ML
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*'''[[Viramune]]''' [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000183/WC500051483.pdf''Riassunto EMA'']
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**cpr 100mg a ril prol [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2012-05-009842-Viramune+100mg+RP.pdf''monografia'']
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**cpr 200mg [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2012-01-002940-Viramune+200mg.pdf''monografia'']
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**cpr 400 mg a ril prol [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2012-05-009843-Viramune+400mg+RP.pdf''monografia'']
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**sosp orale fl 240ml 50mg/5ml [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2012-01-007060-Viramune+sosp+os.pdf''monografia'']
  
 
== STRUTTURA ==
 
== STRUTTURA ==
 
 
[[File:nevirapina.jpg]]
 
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== MECCANISMO D’AZIONE==
 
== MECCANISMO D’AZIONE==
inibitore non nucleosidico della
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inibitore non nucleosidico dellatrascrittasi inversa. Non richiede fosforilazione per essere attivato e non compete con i nucleosidi trifosfato, ma agisce legandosi direttamente alla trascrittasi inversa, rompendo il sito catalitico dell’enzima. I mutanti virali resistenti compaiono rapidamente, quindi il suo uso è raccomandato nelle terapie combinate.
trascrittasi inversa. Non richiede fosforilazione per essere attivato e
 
non compete con i nucleosidi trifosfato, ma agisce legandosi
 
direttamente alla trascrittasi inversa, rompendo il sito catalitico
 
dell’enzima. I mutanti virali resistenti compaiono rapidamente,
 
quindi il suo uso è raccomandato nelle terapie combinate
 
 
 
 
== INDICAZIONI ==
 
== INDICAZIONI ==
  

Versione delle 02:30, 23 dic 2013

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SPECIALITÀ

STRUTTURA

Nevirapina.jpg

MECCANISMO D’AZIONE

inibitore non nucleosidico dellatrascrittasi inversa. Non richiede fosforilazione per essere attivato e non compete con i nucleosidi trifosfato, ma agisce legandosi direttamente alla trascrittasi inversa, rompendo il sito catalitico dell’enzima. I mutanti virali resistenti compaiono rapidamente, quindi il suo uso è raccomandato nelle terapie combinate.

INDICAZIONI

CONTROINDICAZIONI

POSOLOGIA

AVVERTENZE

INTERAZIONI

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