Differenze tra le versioni di "Nevirapina"
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== SPECIALITÀ == | == SPECIALITÀ == | ||
| − | *'''[[Viramune]]''' | + | *'''Nevirapina generico''' 60CPR 200MG [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2012-10-011944-Nevirapina+Sandoz.pdf''monografia Sandoz''] |
| + | *'''[[Viramune]]''' [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000183/WC500051483.pdf''Riassunto EMA''] | ||
| + | **cpr 100mg a ril prol [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2012-05-009842-Viramune+100mg+RP.pdf''monografia''] | ||
| + | **cpr 200mg [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2012-01-002940-Viramune+200mg.pdf''monografia''] | ||
| + | **cpr 400 mg a ril prol [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2012-05-009843-Viramune+400mg+RP.pdf''monografia''] | ||
| + | **sosp orale fl 240ml 50mg/5ml [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2012-01-007060-Viramune+sosp+os.pdf''monografia''] | ||
== STRUTTURA == | == STRUTTURA == | ||
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[[File:nevirapina.jpg]] | [[File:nevirapina.jpg]] | ||
== MECCANISMO D’AZIONE== | == MECCANISMO D’AZIONE== | ||
| − | inibitore non nucleosidico | + | inibitore non nucleosidico dellatrascrittasi inversa. Non richiede fosforilazione per essere attivato e non compete con i nucleosidi trifosfato, ma agisce legandosi direttamente alla trascrittasi inversa, rompendo il sito catalitico dell’enzima. I mutanti virali resistenti compaiono rapidamente, quindi il suo uso è raccomandato nelle terapie combinate. |
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| − | non compete con i nucleosidi trifosfato, ma agisce legandosi | ||
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| − | quindi il suo uso è raccomandato nelle terapie combinate | ||
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Indice
SPECIALITÀ[modifica]
- Nevirapina generico 60CPR 200MG monografia Sandoz
- Viramune Riassunto EMA
- cpr 100mg a ril prol monografia
- cpr 200mg monografia
- cpr 400 mg a ril prol monografia
- sosp orale fl 240ml 50mg/5ml monografia
STRUTTURA[modifica]
MECCANISMO D’AZIONE[modifica]
inibitore non nucleosidico dellatrascrittasi inversa. Non richiede fosforilazione per essere attivato e non compete con i nucleosidi trifosfato, ma agisce legandosi direttamente alla trascrittasi inversa, rompendo il sito catalitico dell’enzima. I mutanti virali resistenti compaiono rapidamente, quindi il suo uso è raccomandato nelle terapie combinate.
