Differenze tra le versioni di "Prucalopride"
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La Prucalopride è un agonista dei recettori serotoninergici 5HT4 localizzati nell’intestino, la cui stimolazione aumenta la peristalsi permettendo all’intestino di svuotarsi più facilmente. | La Prucalopride è un agonista dei recettori serotoninergici 5HT4 localizzati nell’intestino, la cui stimolazione aumenta la peristalsi permettendo all’intestino di svuotarsi più facilmente. | ||
Versione delle 22:45, 8 ott 2012
Indice
SPECIALITÀ
STRUTTURA
MECCANISMO D’AZIONE
La Prucalopride è un agonista dei recettori serotoninergici 5HT4 localizzati nell’intestino, la cui stimolazione aumenta la peristalsi permettendo all’intestino di svuotarsi più facilmente.
INDICAZIONI
Trattamento della stipsi cronica in donne non responsive ai lassativi
CONTROINDICAZIONI
POSOLOGIA
Donne: 2 mg una volta al giorno. Anziane: iniziare con 1 mg una volta al giorno; se necessario la dose può essere aumentata fino a 2 mg una volta al giorno. Prucalopride può essere assunto in qualsiasi momento della giornata, indipendentemente dai pasti.
AVVERTENZE
INTERAZIONI
EFFETTI COLLATERALI
Comuni: Cefalea, nausea, dolori o crampi addominali e diarrea
LINK CORRELATI
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