Differenze tra le versioni di "Quetiapina"

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(EFFETTI COLLATERALI)
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la '''Quetiapina''' antagonizza diversi recettori a livello centrale; possiede alta affinità per i '''recettori α1''' responsabile dell'ipotensione come effetto collaterale, una potente azione '''anti H<sub>1</sub>''' responsabile dell'effetto sedativo del farmaco, un affinita media per i recettori serotoninergici '''5HT<sub>2a</sub>''', un affinità relativamente bassa per i recettori serotoninergici '''5HT<sub>1a</sub>''', dopaminergici '''D<sub>1</sub>''' e '''D<sub>2</sub>''' e muscarinici '''M<sub>1</sub>'''.
 
la '''Quetiapina''' antagonizza diversi recettori a livello centrale; possiede alta affinità per i '''recettori α1''' responsabile dell'ipotensione come effetto collaterale, una potente azione '''anti H<sub>1</sub>''' responsabile dell'effetto sedativo del farmaco, un affinita media per i recettori serotoninergici '''5HT<sub>2a</sub>''', un affinità relativamente bassa per i recettori serotoninergici '''5HT<sub>1a</sub>''', dopaminergici '''D<sub>1</sub>''' e '''D<sub>2</sub>''' e muscarinici '''M<sub>1</sub>'''.
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Si ritiene che l'effetto antipsicotico della Quietapina deriva dalla combinazione di un antagonismo per i recettori '''5HT<sub>2a</sub>''' e '''D<sub>2</sub>'''
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La maggiore selettività per i recettori '''5HT<sub>2a</sub>''' rispetto ai recettori '''D<sub>2</sub>''' spiega la bassa frequenza di effetti extrapiramidali rispetto agli [[antipsicotici tipici]].
  
 
== INDICAZIONI ==
 
== INDICAZIONI ==

Versione delle 00:03, 14 mar 2012

SPECIALITÀ

  • Seroquel cpr 25-100-200-300 mg disponibile pure sotto cpr a rilascio prolungato

STRUTTURA

Quetiapina.jpg

MECCANISMO D’AZIONE

la Quetiapina è un farmaco antipsicotico, appartenente alla classe degli Antipsicotici atipici; questa classe comprende anche il Risperidone, l'Olanzapina, l'Aripiprazolo, la Clozapina, il Ziprasidone e l'Amisulpride.

la Quetiapina antagonizza diversi recettori a livello centrale; possiede alta affinità per i recettori α1 responsabile dell'ipotensione come effetto collaterale, una potente azione anti H1 responsabile dell'effetto sedativo del farmaco, un affinita media per i recettori serotoninergici 5HT2a, un affinità relativamente bassa per i recettori serotoninergici 5HT1a, dopaminergici D1 e D2 e muscarinici M1.


Si ritiene che l'effetto antipsicotico della Quietapina deriva dalla combinazione di un antagonismo per i recettori 5HT2a e D2

La maggiore selettività per i recettori 5HT2a rispetto ai recettori D2 spiega la bassa frequenza di effetti extrapiramidali rispetto agli antipsicotici tipici.

INDICAZIONI

  • Schizofrenia acuta e cronica.
  • Trattamento dei sintomi positivi chiamati anche episodi maniacali, caratterizzati da aggressività e agitazione ma anche dei sintomi negativi caratterizzati da appiattimento affettivo, apatia e ritiro sociale nei pazienti affetti da disturbo bipolare.

CONTROINDICAZIONI

POSOLOGIA

METABOLISMO

la Quetiapina e' metabolizzata dal CYP3A4 a N-desalchil Quetiapina chiamato anche Norquetiapina (metabolita attivo)

AVVERTENZE

INTERAZIONI

La somministrazione contemporanea di inibitori del CYP3A4 come antimicotici azolici , macrolidi, succo di pompelmo e inibitori delle proteasi dell'HIV può causare un incremento significativo nella concentrazione plasmatica di Quetiapina

EFFETTI COLLATERALI

  • sonnolenza
  • cataratta
  • capogiri
  • stipsi
  • Ipotensione ortostatica (soppratutto nella fase iniziale del trattamento; titolare lentamente il farmaco)
  • diabete
  • aumento ponderale ( ma minore rispetto alla clozapina e l'Olanzapina)

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