Differenze tra le versioni di "Ritonavir"
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**FL 84CPS MOLLI 100MG [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000127/WC500028729.pdf''Riassunto EMA''] , [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2012-10-005337-Norvir%20cps%20molli.pdf''monografia''] | **FL 84CPS MOLLI 100MG [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000127/WC500028729.pdf''Riassunto EMA''] , [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2012-10-005337-Norvir%20cps%20molli.pdf''monografia''] | ||
**OS 5FL 90ML 80MG/ML [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000127/WC500028729.pdf''Riassunto EMA''] | **OS 5FL 90ML 80MG/ML [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000127/WC500028729.pdf''Riassunto EMA''] | ||
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'''[[Lopinavir|LOPINAVIR]]/RITONAVIR''' | '''[[Lopinavir|LOPINAVIR]]/RITONAVIR''' | ||
*'''[[Kaletra]]''' 60CPR RIV 100MG+25MG , 120CPR RIV 200MG+50MG [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000368/WC500039044.pdf''Riassunto EMA''] , [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2011-01-006885-Kaletra%20100mg-25mg%20cpr.pdf''monografia''] | *'''[[Kaletra]]''' 60CPR RIV 100MG+25MG , 120CPR RIV 200MG+50MG [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000368/WC500039044.pdf''Riassunto EMA''] , [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2011-01-006885-Kaletra%20100mg-25mg%20cpr.pdf''monografia''] | ||
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Versione delle 23:12, 26 apr 2013
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Indice
SPECIALITÀ
RITONAVIR
- Norvir
- FL 84CPS MOLLI 100MG Riassunto EMA , monografia
- OS 5FL 90ML 80MG/ML Riassunto EMA
LOPINAVIR/RITONAVIR
- Kaletra 60CPR RIV 100MG+25MG , 120CPR RIV 200MG+50MG Riassunto EMA , monografia
STRUTTURA
MECCANISMO D’AZIONE
INDICAZIONI
Indicato in associazione con analoghi nucleosidici o come monoterapia per il trattamento dell'infezione da HIV o AIDS.
CONTROINDICAZIONI
POSOLOGIA
AVVERTENZE
INTERAZIONI
E' un potente inibitore del Citocromo CYP3A e CYP2D6, con conseguente incremento dei livelli del farmaco co-somministrato che viene metabolizzato da questo enzimi e rischio di effetti indesiderati clinicamente significativi.
