Differenze tra le versioni di "Somatotropina"

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(MECCANISMO D’AZIONE)
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L’ormone della crescita (GH) è prodotto dall’ipofisi. La carenza di questo ormone provoca ritardo dell’accrescimento e, ove non corretta, una tipica forma di ipostaturismo definito nanismo ipofisario.
 
L’ormone della crescita (GH) è prodotto dall’ipofisi. La carenza di questo ormone provoca ritardo dell’accrescimento e, ove non corretta, una tipica forma di ipostaturismo definito nanismo ipofisario.
  
La Somatropina contenuta nelle specialità sopracitate è identica all’ormone della crescita umano (GH) e viene prodotta con la tecnologia da DNA ricombinante (rhGH) inserendo un gene in un batterio che diventa così in grado di produrre l’ormone.
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La Somatotropina contenuta nelle specialità sopracitate è identica all’ormone della crescita umano (GH) e viene prodotta con la tecnologia da DNA ricombinante (rhGH) inserendo un gene in un batterio che diventa così in grado di produrre l’ormone.
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== INDICAZIONI ==
 
== INDICAZIONI ==
 
*Bambini con problemi di crescita a causa di un deficit di GH (GHD)
 
*Bambini con problemi di crescita a causa di un deficit di GH (GHD)

Versione delle 19:33, 14 ott 2012

SPECIALITÀ

STRUTTURA

File:Somatropina.jpg

MECCANISMO D’AZIONE

L’ormone della crescita (GH) è prodotto dall’ipofisi. La carenza di questo ormone provoca ritardo dell’accrescimento e, ove non corretta, una tipica forma di ipostaturismo definito nanismo ipofisario.

La Somatotropina contenuta nelle specialità sopracitate è identica all’ormone della crescita umano (GH) e viene prodotta con la tecnologia da DNA ricombinante (rhGH) inserendo un gene in un batterio che diventa così in grado di produrre l’ormone.

INDICAZIONI

  • Bambini con problemi di crescita a causa di un deficit di GH (GHD)
  • Bambini con bassa statura idiopatica (ISS)
  • Disturbi di crescita in pazienti colpiti dalla sindrome di Turner
  • Trattamento di bambini con sindrome di Prader-Willi, una rara malattia genetica che colpisce la crescita e lo sviluppo del bambino
  • Bambini nati piccoli per l'età gestazionale che non hanno recuperato nei primi quattro anni di vita (SGA)
  • Disturbi di crescita dovuta ad insufficienza renale cronica
  • Deficit di GH nell’adulto (la carenza nell'adulto di GH si associa a riduzione della massa muscolare)
  • Sindrome da cachessia nei malati di AIDS

CONTROINDICAZIONI

POSOLOGIA

AVVERTENZE

INTERAZIONI

EFFETTI COLLATERALI

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