Differenze tra le versioni di "Somatotropina"
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*'''[[Genotropin mini]]''' [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2009-01-002095-Genotropin%20iniettabile.pdf''monografia''] | *'''[[Genotropin mini]]''' [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2009-01-002095-Genotropin%20iniettabile.pdf''monografia''] | ||
*'''[[Humatrope]]''' [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2013-01-000014-Humatrope.pdf''monografia''] | *'''[[Humatrope]]''' [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2013-01-000014-Humatrope.pdf''monografia''] | ||
| − | *'''[[Norditropin]]''' | + | *'''[[Norditropin]]''' [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2009-05-002448-Norditropin%20SimpleXx.pdf''monografia''] |
*'''[[Omnitrope]]''' [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000607/WC500043689.pdf''Riassunto EMA''] , [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2011-11-006348-Omnitrope%205mg-1,5ml.pdf''monografia''] | *'''[[Omnitrope]]''' [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000607/WC500043689.pdf''Riassunto EMA''] , [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2011-11-006348-Omnitrope%205mg-1,5ml.pdf''monografia''] | ||
*'''[[Saizen]]''' [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2009-11-002738-Saizen%208mg%20Click%20Easy.pdf''monografia''] | *'''[[Saizen]]''' [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2009-11-002738-Saizen%208mg%20Click%20Easy.pdf''monografia''] | ||
Versione delle 17:32, 24 mar 2013
Indice
SPECIALITÀ
- Genotropin monografia
- Genotropin mini monografia
- Humatrope monografia
- Norditropin monografia
- Omnitrope Riassunto EMA , monografia
- Saizen monografia
- Zomacton monografia
STRUTTURA
Catena peptidica composta da 191 amminoacidi
MECCANISMO D’AZIONE
L’ormone della crescita (GH) è prodotto dall’ipofisi. La carenza di questo ormone provoca ritardo dell’accrescimento e, ove non corretta, una tipica forma di ipostaturismo definito nanismo ipofisario.
La Somatotropina contenuta nelle specialità sopracitate è identica all’ormone della crescita umano (GH) e viene prodotta con la tecnologia da DNA ricombinante (rhGH) inserendo un gene in un batterio che diventa così in grado di produrre l’ormone.
INDICAZIONI
- Bambini con problemi di crescita a causa di un deficit di GH (GHD)
- Bambini con bassa statura idiopatica (ISS)
- Disturbi di crescita in pazienti colpiti dalla sindrome di Turner
- Trattamento di bambini con sindrome di Prader-Willi, una rara malattia genetica che colpisce la crescita e lo sviluppo del bambino
- Bambini nati piccoli per l'età gestazionale che non hanno recuperato nei primi quattro anni di vita (SGA)
- Disturbi di crescita dovuta ad insufficienza renale cronica
- Deficit di GH nell’adulto (la carenza nell'adulto di GH si associa a riduzione della massa muscolare)
- Sindrome da cachessia nei malati di AIDS
CONTROINDICAZIONI
POSOLOGIA
AVVERTENZE
INTERAZIONI
EFFETTI COLLATERALI
Il trattamento è di solito ben tollerato. In ogni caso possono comparire:
- Bambini:
- Ipertensione endocranica benigna, perché il GH dà iperplasia dei plessi corioidei che porta ad un aumento del liquido cefalorachidiano. Se compaiono segni come papilledema, riduzione della vista, cefalea, nausea e vomito, la terapia va interrotta. Gli effetti sono reversibili.
- Tumori (leucemia)?
- Adulti:
- Iperglicemia e resistenza all'insulina (Nei pazienti diabetici può essere necessario un aggiustamento della dose di insulina)
- Reazioni cutanee locali transitorie nel sito d’iniezione
- Gonfiore e dolore articolari
- Ritenzione idrica e edema periferico
- Sindrome del tunnel carpale
