Somatotropina
Indice
SPECIALITÀ
STRUTTURA
Catena peptidica composta da 191 amminoacidi
MECCANISMO D’AZIONE
L’ormone della crescita (GH) è prodotto dall’ipofisi. La carenza di questo ormone provoca ritardo dell’accrescimento e, ove non corretta, una tipica forma di ipostaturismo definito nanismo ipofisario.
La Somatotropina contenuta nelle specialità sopracitate è identica all’ormone della crescita umano (GH) e viene prodotta con la tecnologia da DNA ricombinante (rhGH) inserendo un gene in un batterio che diventa così in grado di produrre l’ormone.
INDICAZIONI
- Bambini con problemi di crescita a causa di un deficit di GH (GHD)
- Bambini con bassa statura idiopatica (ISS)
- Disturbi di crescita in pazienti colpiti dalla sindrome di Turner
- Trattamento di bambini con sindrome di Prader-Willi, una rara malattia genetica che colpisce la crescita e lo sviluppo del bambino
- Bambini nati piccoli per l'età gestazionale che non hanno recuperato nei primi quattro anni di vita (SGA)
- Disturbi di crescita dovuta ad insufficienza renale cronica
- Deficit di GH nell’adulto (la carenza nell'adulto di GH si associa a riduzione della massa muscolare)
- Sindrome da cachessia nei malati di AIDS
CONTROINDICAZIONI
POSOLOGIA
AVVERTENZE
INTERAZIONI
EFFETTI COLLATERALI
Il trattamento è di solito ben tollerato. In ogni caso possono comparire: Bambini:
- Ipertensione endocranica benigna, perché il GH dà iperplasia dei plessi corioidei che porta ad un aumento del liquido cefalorachidiano. Se compaiono segni come papilledema, riduzione della vista, cefalea, nausea e vomito, la terapia va interrotta. Gli effetti sono reversibili.
- Tumori (leucemia)?
Adulti:
- Iperglicemia e resistenza all'insulina (Nei pazienti diabetici può essere necessario un aggiustamento della dose di insulina)
- Reazioni cutanee locali transitorie nel sito d’iniezione
- Gonfiore e dolore articolari
- Ritenzione idrica e edema periferico
- Sindrome del tunnel carpale
