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− | |title= Tamsulosina
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− | |keywords= Tamsulosina, prostata
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− | |description= La Tamsulosina presenta una selettività preferenziale per i sottotipi α1a e α1d provocando un rilassamento della muscolatura liscia nel tratto inferiore dell’apparato urinario, migliorando così il flusso urinario
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− | {{categorytreeall|Ipertrofia prostatica benigna|mode=all|onlyroot= |depth=}}
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| == SPECIALITÀ == | | == SPECIALITÀ == |
− | *'''[[Lura]]''' cps 0,4 mg [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2011-04-004366-Lura.pdf <i>monografia</i>] | + | *'''[[Botam]]''' cps 0,4 mg |
− | *'''[[Omnic]]''' cps 0,4 mg | + | *'''[[Lura]]''' cps 0,4 mg |
− | *'''[[Pradif]]''' cps 0,4 mg | + | *'''[[Omnic]]''' cps 0,4 mg |
− | *'''[[Tamlic]]''' cps 0,4 mg [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2013-01-002882-Tamlic.pdf''monografia''] | + | *'''[[Pradif]]''' cps 0,4 mg |
− | *'''[[Tamsulosina generico capsule]]''' cps 0,4 mg (EG) | + | *'''[[Tamlic]]''' cps 0,4 mg |
| + | *'''[[Tamsulosina generico]]''' cps 0,4 mg |
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| == STRUTTURA == | | == STRUTTURA == |
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| [[File:tamsulosina.jpg]] | | [[File:tamsulosina.jpg]] |
| == MECCANISMO D’AZIONE== | | == MECCANISMO D’AZIONE== |
− | La Tamsulosina esercita un azione α<sub>1</sub> bloccante selettiva postsinaptica, inibendo il legame della [[noradrenalina]] ai recettori α<sub>1</sub>.
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− | Esistono 3 sottotipi del recettore α<sub>1</sub>: α<sub>1a</sub>, α<sub>1b</sub>, α<sub>1d</sub>.
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− | L’isoforma α<sub>1a</sub> e α<sub>1d</sub> sono più espressi a livello della prostata, vescica, e muscolo detrusore vescicale, mentre l’isoforma α<sub>1b</sub> è invece presente nei vasi arteriosi di resistenza ed e' praticamente assente a livello prostatico.
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− | La [[Tamsulosina]] presenta una selettività preferenziale per i sottotipi α<sub>1a</sub> e α<sub>1d</sub> provocando un rilassamento della muscolatura liscia nel tratto inferiore dell’apparato urinario, migliorando così il flusso urinario mentre ha soltanto minimi effetti sul sistema cardiovascolare rispetto ad altri farmaci della stessa classe che bloccano tutti i tre sottotipi α<sub>1a</sub>, α<sub>1b</sub>, α<sub>1d</sub> come la [[Doxazosina]], l'[[Alfuzosina]] e la [[Terazosina]].
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| == INDICAZIONI == | | == INDICAZIONI == |
− | * Trattamento delle ostruzioni del flusso urinario e dei sintomi delle basse vie urinarie (LUTS – Lower Urinary Tract Symptoms) associati all'ipertrofia prostatica benigna.
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− | *La Tamsulosina viene anche prescritta per facilitare l'espulsione spontanea di calcoli ureterali.
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| ==CONTROINDICAZIONI == | | ==CONTROINDICAZIONI == |
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| == POSOLOGIA == | | == POSOLOGIA == |
| 0,4-0,8 mg /die | | 0,4-0,8 mg /die |
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− | Tamsulosina puo essere prescritto a
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− | dose piena fin dall’inizio del trattamento, a differenza della [[Terazosina]] e della [[Doxazosina]] che necessitano di una titolazione della dose.
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− | == EMIVITA ==
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− | Emivita di 9-13 ore
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| ==AVVERTENZE== | | ==AVVERTENZE== |
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| ==INTERAZIONI== | | ==INTERAZIONI== |
− | *'''[[Diclofenac]]''' può accelerare l'eliminazione di tamsulosina
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− | *'''[[Warfarin]]''' può accelerare l'eliminazione di tamsulosina
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− | *'''[[Itraconazolo]]''' inibisce il metabolismo della tamsulosina e quindi può portare a una aumentata esposizione al farmaco
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| == EFFETTI COLLATERALI == | | == EFFETTI COLLATERALI == |
− | *Minore probabilità di causare ipotensione ortostatica rispetto a [[Terazosina]] e [[Doxazosina]]
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− | *Disfunzione sessuale (eiaculazione retrograda, ridotto volume dell’eiaculato o eiaculazione dolorosa) dose-dipendenti ,l'incidenza e' quasi del 6% al dosaggio di 0,4 mg die
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| ==LINK CORRELATI== | | ==LINK CORRELATI== |
− | *[[Antagonisti alfa 1]]
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| [[Categoria:Principi attivi]] | | [[Categoria:Principi attivi]] |
| [[Categoria:ipertrofia prostatica benigna]] | | [[Categoria:ipertrofia prostatica benigna]] |
− | [[Categoria:Antagonisti alfa 1]] | + | [[Categoria:Antagonisti α1 adrenergici]] |
− | {{Ipertrofia prostatica}}
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