Visualizza wikitesto di Travogen crema dermatologica

{{Avvertenze bugiardino}}{{#seo:
|title=  Travogen crema dermatologica - Indicazioni, Posologia, Effetti collaterali, Interazioni
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|keywords= Travogen, travogen micosi, travogen fungo 
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==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==
TRAVOGEN 1% crema

==2 COMPOSIZIONE==
100 g di TRAVOGEN crema contengono:

''[[:categoria:principi attivi|Principio attivo]]:''&nbsp;[[isoconazolo]] nitrato 1 g.

''Eccipienti:''&nbsp;alcool cetostearilico.

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il foglio illustrativo.

==3 FORMA FARMACEUTICA==
Crema.

==4.1 INDICAZIONI==
[[Micosi]] superficiali (dermatofizie, candidosi, pityriasis versicolor) eritr[[asma]].

==4.2 POSOLOGIA==
Salvo diversa prescrizione medica la posologia di Travogen è di 2 applicazioni al giorno.

Un trattamento locale delle infezioni da miceti deve avere, in genere, la durata di 2-3 settimane e talora anche di 4 nei casi ribelli. Su specifica prescrizione medica sono possibili trattamenti anche di durata maggiore. Per evitare recidive è opportuno che il trattamento sia proseguito per almeno due settimane dopo la guarigione clinica.

==4.3 CONTROINDICAZIONI==
Ipersensibilità al [[:categoria:principi attivi|principio attivo]] o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Ipersensibilità accertata o presunta ad altri derivati imidazolici [[antifungini]].

==4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI==
Per assicurare il buon successo del trattamento è necessario osservare scrupolosamente alcune precauzioni igieniche tra le quali quella di asciugare con cura gli spazi interdigitali in caso di [[micosi]] localizzata ai piedi. Spesso è opportuno, in caso di lesioni interdigitali, inserire tra le dita una compressa di garza impregnata di Travogen crema.

In caso di applicazione al viso, evitare di porre il prodotto a contatto degli occhi. Lavare accuratamente le mani dopo l’uso del medicinale. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia adeguata.

Questo medicinale contiene alcool cetostearilico pertanto può causare reazioni cutanee locali (ad es. [[dermatite|dermatiti]] da contatto).

==4.5 INTERAZIONI==
Sono possibili reazioni di sensibilità crociata tra [[isoconazolo]], [[miconazolo]], [[econazolo]] e [[tioconazolo]].

==4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO==
'''[[Gravidanza]]'''

Nelle donne in stato di [[gravidanza]] il prodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo medico.

'''Allattamento'''

Non sono disponibili dati sul passaggio dell’[[isoconazolo]] nel latte materno; sulla base dei dati di farmacocinetica e considerando la via di somministrazione si ritiene che esso sia scarso. Il rischio per i neonati/lattanti non può essere escluso.

I neonati non devono venire a contatto con la pelle trattata del seno.

== 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI ==
Non pertinente.

==4.8 EFFETTI INDESIDERATI==
Fenomeni irritativi ed eruzioni cutanee, di insorgenza assai rara, [[dermatite]] da contatto, reazioni allergiche.

==4.9 SOVRADOSAGGIO==
Non sono noti casi di sovradosaggio da [[isoconazolo]] nitrato.


'''DATA DI REVISIONE DEL TESTO:''' Dicembre 2012
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[[Category:Farmaci]]