Differenze tra le versioni di "Vicks tosse fluidificante"

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Il prodotto possiede trascurabili effetti sulle capacità di guidare e usare macchinari.
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Si possono riscontrare in soggetti ipersensibili ai componenti manifestazioni allergiche con [[prurito]], arrossamenti, eritemi. Disturbi gastrointestinali che possono includere sintomi quali: [[nausea]], [[vomito]] e [[diarrea]] possono raramente manifestarsi con la [[guaifenesina]].
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La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nel sito web: [http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili] dell’Agenzia Italiana del Farmaco.
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==4.9 SOVRADOSAGGIO==
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Un sovradosaggio lieve o moderato può causare confusione o [[vertigini]] e disturbi gastrointestinali. Dosaggi molto alti possono produrre sintomi quali eccitazione, confusione e depressione respiratoria, [[nausea]] e [[vomito]].
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Il trattamento deve essere sintomatico, richiedendo lavanda gastrica e trattamenti generici di supporto.
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'''DATA DI REVISIONE DEL TESTO:''' Dicembre 2013
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Versione attuale delle 00:11, 8 set 2014

Avvertenze.png
Questa voce ha solo scopo illustrativo e non sostituisce il parere di un medico: leggi le avvertenze.

1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE

VICKS TOSSE FLUIDIFICANTE 200 mg/15 ml Sciroppo

2 COMPOSIZIONE

PRINCIPIO ATTIVO: Guaifenesina 1,333% p/v

ECCIPIENTI: saccarosio, etanolo, sodio

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il foglio illustrativo.

3 FORMA FARMACEUTICA

Sciroppo, per somministrazione orale.

4.1 INDICAZIONI

Fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato bronchiale.

4.2 POSOLOGIA

Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 15 ml (equivalente a 3 cucchiaini da caffè)

Bambini dai 6 agli 11 anni: 10 ml (equivalente a 2 cucchiaini da caffè)

Bambini dai 2 ai 5 anni: 5 ml (equivalente a 1 cucchiaino da caffè)

Queste dosi possono essere ripetute ogni 4 ore, fino a 6 volte al giorno.

NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE.

4.3 CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI

In caso di determinazione dell’acido 5-idrossi-indol-acetico e vanilmandelico, la guaifenesina può determinare un risultato falsamente positivo. Non somministrare nei bambini di età inferiore a due anni, se non dietro consiglio del medico. Il prodotto contiene saccarosio, di ciò si tenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche.

Pazienti con tosse cronica o persistente, come ad esempio quella che si presenta a causa di asma, fumo, bronchite croniche e enfisema devono rivolgersi al proprio medico prima di assumere questo medicinale.

Se i sintomi persistono per più di 7 giorni consultare il proprio medico.

Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.


Informazioni importanti su alcuni eccipienti di VICKS TOSSE FLUIDIFICANTE

VICKS TOSSE FLUIDIFICANTE contiene saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.


VICKS TOSSE FLUIDIFICANTE contiene 30 mg di sodio in 15 ml. Questa informazione è da tenersi in considerazione dai pazienti sottoposti ad una dieta povera di sodio.


VICKS TOSSE FLUIDIFICANTE contiene 5 vol % di etanolo (alcol), che corrispondono a 640 mg per 15 ml di farmaco, equivalenti a 15 ml di birra o 6.3 ml di vino. Può essere dannoso per chi soffre di alcolismo. Queste informazioni sono da tenere in considerazione per le persone incinta o che stanno allattando, per i bambini e per le persone a elevato rischio come coloro che hanno insufficienza epatica o epilessia.

4.5 INTERAZIONI

Non sono stati effettuati studi di interazione.

4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La sicurezza della guaifenesina durante la gravidanza e l’allattamento non è stata completamente stabilita. ’’Durante la gravidanza o l'allattamento il prodotto deve essere usato solo su consiglio del medico.

4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI

Il prodotto possiede trascurabili effetti sulle capacità di guidare e usare macchinari.

4.8 EFFETTI INDESIDERATI

Si possono riscontrare in soggetti ipersensibili ai componenti manifestazioni allergiche con prurito, arrossamenti, eritemi. Disturbi gastrointestinali che possono includere sintomi quali: nausea, vomito e diarrea possono raramente manifestarsi con la guaifenesina.


Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nel sito web: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili dell’Agenzia Italiana del Farmaco.

4.9 SOVRADOSAGGIO

Sintomi

La guaifenesina assorbita viene rapidamente metabolizzata ed escreta con l’urina. Il trattamento dell’iperdosaggio comporta la cura dei sintomi specifici.

Un sovradosaggio lieve o moderato può causare confusione o vertigini e disturbi gastrointestinali. Dosaggi molto alti possono produrre sintomi quali eccitazione, confusione e depressione respiratoria, nausea e vomito.


Trattamento del sovradosaggio:

Il trattamento deve essere sintomatico, richiedendo lavanda gastrica e trattamenti generici di supporto.

Sono stati riportati rari casi di calcoli renali o urinari nei pazienti che hanno assunto quantità elevate di guaifenesina per lunghi periodi di tempo.


DATA DI REVISIONE DEL TESTO: Dicembre 2013 </div>