Alvenex

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Questa voce ha solo scopo illustrativo e non sostituisce il parere di un medico: leggi le avvertenze.

1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE

ALVENEX 450 mg compresse

ALVENEX 450 mg polvere per sospensione orale

2 COMPOSIZIONE

Una compressa contiene:

principio attivo: diosmina 450 mg

Una bustina contiene:

principio attivo: diosmina 450 mg


Per gli eccipienti, vedere il foglio illustrativo.

3 FORMA FARMACEUTICA

Compresse

Polvere per sospensione orale

4.1 INDICAZIONI

Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare

4.2 POSOLOGIA

Una compressa oppure il contenuto di una bustina di ALVENEX due volte al giorno, ad intervalli regolari, salvo diversa prescrizione medica.

Modalità di somministrazione

Compresse: deglutire la compressa con l’aiuto di una modesta quantità d’acqua.

Polvere per sospensione orale: disperdere, mediante agitazione, il contenuto di una bustina in poca acqua (circa metà bicchiere).

4.3 CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Gravidanza e allattamento.

4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI

Non vi sono particolari precauzioni per l'uso di ALVENEX.

Per ALVENEX 450 mg polvere per sospensione orale: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.

Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

4.5 INTERAZIONI

Finora non sono state rilevate particolari interazioni.

4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata; pertanto è opportuno non somministrare il medicinale durante la gravidanza.

4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI

ALVENEX non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

4.8 EFFETTI INDESIDERATI

Raramente l’uso di ALVENEX alle dosi consigliate in terapia dà luogo ad effetti collaterali.

Vengono comunque riportati rari casi di gastralgia, nausea, diarrea e vertigini, sempre di lieve entità e tali da non richiedere l’interruzione del trattamento.

4.9 SOVRADOSAGGIO

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.


DATA DI REVISIONE DEL TESTO: Marzo 2008 </div>