Ferritin OTI
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Indice
- 1 1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
- 2 2 COMPOSIZIONE
- 3 3 FORMA FARMACEUTICA
- 4 4.1 INDICAZIONI
- 5 4.2 POSOLOGIA
- 6 4.3 CONTROINDICAZIONI
- 7 4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI
- 8 4.5 INTERAZIONI
- 9 4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- 10 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI
- 11 4.8 EFFETTI INDESIDERATI
- 12 4.9 SOVRADOSAGGIO
1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
FERRITIN OTI
2 COMPOSIZIONE
- Bb 10 flaconi sciroppo 8ml /40 mg
Ogni flaconcino da 8 ml contiene:
Complesso gluconato ferrico sodico mg 113,6
(corrispondente a 40 mg di Fe+++)
- Ad 10 flaconi sciroppo 8ml /62.5mg
Ogni flaconcino da 8 ml contiene:
Complesso gluconato ferrico sodico mg 177,5
(corrispondente a 62,5 mg di Fe+++)
- 62,5mg/ 8ml sciroppo
100 ml di sciroppo contengono:
Complesso gluconato ferrico sodico mg 2218,7
(corrispondente a 781,2 mg di Fe+++)
-20 capsule 62.5 mg
Ogni capsula contiene:
Complesso gluconato ferrico sodico mg 177,5
(corrispondente a 62,5 mg di Fe+++)
Per gli eccipienti vedere il foglio illustrativo.
3 FORMA FARMACEUTICA
- Flaconcini per uso orale
- Capsule
- Sciroppo
4.1 INDICAZIONI
Malattie sideropeniche. Anemia ipocromica essenziale. Clorosi, anemie secondarie ad emorragie; anemie ferroprive, sindromi oligoemiche dell'infanzia e della pubertà da causa tossi-infettiva e carenziale (proteica e ferrica); anemie gravidiche.
Come coadiuvante nelle convalescenze e nell'accrescimento.
4.2 POSOLOGIA
Bb 10 flaconi sciroppo 8ml/40mg
Un flaconcino due volte al di', ai pasti.
Ad 10 flaconi sciroppo 8ml/62.5mg
Adulti: un flaconcino due volte al di', ai pasti Bambini: metà dose
62,5 mg/ 8 ml sciroppo
Adulti: un misurino da 8 ml due volte al di', ai pasti
Bambini: metà dose
20 capsule 62.5 mg
Adulti: una capsula due volte al di', ai pasti Bambini: metà dose
4.3 CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità già nota verso i componenti. Emocromatosi, emosiderosi, anemia emolitica.
4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Non esiste alcun rischio di assuefazione, dipendenza o altro.
FERRITIN OTI pediatrico, flaconcini e sciroppo contengono 37.5 g di saccarosio in 100 ml. Quando assunto in accordo con la dose raccomandata, ogni somministrazione apporta 3g di saccarosio. FERRITIN OTI pediatrico, flaconcini e sciroppo, per il loro contenuto in saccarosio, sono controindicati in casi di intolleranza ereditaria al fruttosio, di sindrome di malassorbimento di glucosio-galattosio o di deficienze di sucrasi-isomaltasi
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI
4.5 INTERAZIONI
Il ferro ed i suoi derivati possono ridurre l'assorbimento delle tetracicline.
4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza ed allattamento costituiscono precise indicazioni della terapia marziale.
4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI
FERRITIN OTI non modifica l'integrità del grado di vigilanza per cui non compromette la guida di autoveicoli e l'uso di macchine che richiedono prontezza di riflessi
4.8 EFFETTI INDESIDERATI
In analogia a tutti i preparati contenenti ferro, dosi eccessive per via orale possono determinare disturbi gastrointestinali (diarrea, pirosi, nausea, vomito). La somministrazione prolungata può provocare stipsi. Le feci possono assumere una colorazione scura, priva di significato patologico.
4.9 SOVRADOSAGGIO
In caso di sovradosaggio sono possibili disturbi intestinali transitori che vanno trattati, al caso, sintomaticamente.
DATA DI REVISIONE DEL TESTO: Luglio 2005 </div>