Hadihajar il 00:59, 28 ago 2014

2014-08-28T00:59:14Z

Hadihajar: Sostituzione testo - '|titlemode= append' con '|titlemode='

2014-08-26T14:41:55Z

Sostituzione testo - '|titlemode= append' con '|titlemode='

Hadihajar: Sostituzione testo - '{{Avvertenze bugiardino}} {{#seo:' con '{{Avvertenze bugiardino}}{{#seo:'

2014-03-21T01:41:51Z

Sostituzione testo - '{{Avvertenze bugiardino}} {{#seo:' con '{{Avvertenze bugiardino}}{{#seo:'

Hadihajar: /* 2 COMPOSIZIONE */

2014-03-10T10:39:14Z

‎2 COMPOSIZIONE

Hadihajar: Creata pagina con '{{Avvertenze bugiardino}} {{#seo: |title= Actigrip (Triprolidina/Pseudoefedrina/Paracetamolo) |titlemode= append |keywords= |description= Indicazioni: Trattamento dei sintomi...'

2014-03-10T10:38:46Z

Creata pagina con '{{Avvertenze bugiardino}} {{#seo: |title= Actigrip (Triprolidina/Pseudoefedrina/Paracetamolo) |titlemode= append |keywords= |description= Indicazioni: Trattamento dei sintomi...'

Nuova pagina

{{Avvertenze bugiardino}}
{{#seo:
|title= Actigrip (Triprolidina/Pseudoefedrina/Paracetamolo)
|titlemode= append
|keywords=
|description= Indicazioni: Trattamento dei sintomi dell'influenza e delle affezioni congestizie delle prime vie respiratorie.
}}
<div id="global-article">
==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==
ACTIGRIP Compresse

ACTIGRIP Sciroppo

==2 COMPOSIZIONE==
Ogni compressa contiene:

''[[:categoria:principi attivi|Principi attivi]] '': Triprolidina cloridrato 2,5 mg; [[Pseudoefedrina]] cloridrato 60,0 mg; [[paracetamolo]] 300,0 mg.

100 ml di sciroppo contengono:

''[[:categoria:principi attivi|Principi attivi]] '': Triprolidina cloridrato 0,021 g; [[Pseudoefedrina]] cloridrato 0,5 g; [[paracetamolo]] 2,5 g.

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il foglio illustrativo.

==3 FORMA FARMACEUTICA==
Compresse e sciroppo.

==4.1 INDICAZIONI==
Trattamento dei sintomi dell'[[influenza]] e delle affezioni congestizie delle prime vie respiratorie.

==4.2 POSOLOGIA==
''Sciroppo '':

Alla confezione è annesso un misurino dosatore con indicate tacche di livello rispondenti alle capacità di 6 e 12 ml.

''Adulti e ragazzi al di sopra dei 12 anni'': una dose da 12 ml di sciroppo 2 - 3 volte al giorno.

''Compresse '':

''Adulti e ragazzi al di sopra dei 12 anni'': una compressa 2 - 3 volte al giorno.

'''Non superare le dosi consigliate'''; in particolare i pazienti anziani dovranno attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati.

==4.3 CONTROINDICAZIONI==
Ipersensibilità ai principi attivi, ad altri [[antistaminici]] o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni, durante la [[gravidanza]], l'allattamento (vedere sezione 4.6), nei pazienti in trattamento con [[inibitori delle monoaminossidasi]] ([[Inibitori delle monoaminossidasi|IMAO]]) o nelle due settimane successive a tale trattamento, e nella terapia delle affezioni delle basse vie respiratorie, compresa l'[[asma]] bronchiale. Per i suoi effetti [[anticolinergici]] non utilizzare in caso di [[glaucoma]], nell'[[ipertrofia prostatica]], nell'ostruzione del collo vescicale, nelle stenosi piloriche e duodenali o di altri tratti dell'apparato gastroenterico ed urogenitale. È inoltre controindicato nelle affezioni cardiovascolari, [[ipertensione]]arteriosa, [[ipertiroidismo]], nonchè [[epilessia]], [[diabete]] e gravi affezioni epatiche e renali. È inoltre controindicato nei pazienti con storia di [[emorragia]] gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di [[emorragia]]/[[ulcera]] peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento

I prodotti a base di [[paracetamolo]] sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave [[anemia]] emolitica.

Grave insufficienza epatocellulare.

Severa [[insufficienza cardiaca]].

==4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI==
Lo sciroppo contiene tra i suoi eccipienti etanolo 8% (peso/Volume). Ogni singola dose per l'adulto (12 ml) contiene fino a 1 g di etanolo. Ciò può risultare pericoloso in caso di problemi al fegato, in caso di [[alcolismo]], in presenza di danni o disturbi cerebrali, nell'[[epilessia]] e nei bambini. Inoltre può modificare o aumentare l'effetto di altri farmaci assunti contemporaneamente.

Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti etanolo può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.

Lo sciroppo contiene glicerolo: può essere pericoloso ad alte dosi. Può causare [[emicrania]], disturbi di stomaco e [[diarrea]].

Lo sciroppo contiene metile para-idrosibenzoato: può causare generalmente reazioni allergiche di tipo ritardato, quali [[dermatite]]; raramente reazioni immediate con [[orticaria]] e broncospasmo.

Se la [[febbre]] persiste per più di tre giorni oppure se i sintomi non migliorano o ne compaiono altri entro cinque giorni oppure sono accompagnati da [[febbre]] elevata, esantema, quantità eccessiva di muco e [[tosse]] persistente, consultare il medico prima di continuare la somministrazione.

Consultare il medico per determinare la dose negli anziani per la loro maggiore sensibilità verso il farmaco.

L'uso degli [[antistaminici]] può mascherare i primi segni di ototossicità di certi [[antibiotici]].

Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un'epatopatia ad alto rischio e alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. In caso di insufficienza renale ed epatocellulare utilizzare solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo medico.

Durante il trattamento con [[paracetamolo]] prima di assumere qualsiasi altro farmaco, controllare che non contenga lo stesso [[:categoria:principi attivi|principio attivo]], poiché se il [[paracetamolo]] è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.

Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche la voce "interazioni".

L'assunzione del farmaco deve avvenire a stomaco pieno. È sconsigliabile l'uso del prodotto se il paziente è in trattamento con antiinfiammatori.

L'uso di ACTIGRIP deve essere evitato in concomitanza di [[FANS]], inclusi gli [[inibitori selettivi della COX-2]]. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento piu' breve possibile che occorre per controllare i sintomi. Anziani: I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai [[FANS]], specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedi sezione 4.2). [[Emorragia]] gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i [[FANS]], in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate [[emorragia]] gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di [[ulcera]], soprattutto se complicata da [[emorragia]] o perforazione (vedere sezione 4.3), il rischio di [[emorragia]] gastrointestinale, ulcerazione o perforazione e' piu' alto con dosi aumentate di [[FANS]]. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile. L'uso concomitante di agenti protettori ([[misoprostolo]] o [[inibitori della pompa protonica]]) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di [[acido acetilsalicilico|aspirina]] o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere sotto e sezione 4.5). Pazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto [[emorragia]] gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o [[emorragia]], come [[corticosteroidi]] orali,[[anticoagulanti]] come [[warfarin]], inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'[[acido acetilsalicilico|aspirina]] (vedere sezione 4.5). Quando si verifica [[emorragia]] o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono ACTIGRIP il trattamento deve essere sospeso. I [[FANS]] devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale ([[colite ulcerosa]], morbo di Crohn) poiche' tali condizioni possono essere esacerbate (vedere sezione 4.8). Occorre cautela nei pazienti con una storia di [[ipertensione]] e/o [[insufficienza cardiaca]] poiche', in associazione alla terapia con [[FANS]], sono state riportate ritenzione idrica ed [[edema]].Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti [[dermatite]] esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei [[FANS]] (vedere sezione 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. ACTIGRIP deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.

==4.5 INTERAZIONI==
Il prodotto può interagire con alcool, [[antidepressivi triciclici]], [[antipsicotici|neurolettici]] od altri farmaci ad azione depressiva sul sistema nervoso centrale come [[barbiturici]], sedativi, tranquillanti, [[ipnotici]] che non vanno assunti durante la terapia.

Ugualmente non dovrebbero essere assunti contemporaneamente all'ACTIGRIP®, potendo causare significative interazioni, [[Antiipertensivi|antipertensivi]], [[anticoagulanti]] poiché i [[FANS]] possono aumentare gli effetti degli [[anticoagulanti]], come il [[warfarin]] (vedere sezione 4.4), [[ipoglicemizzanti]] orali, [[metoclopramide]], altre sostanze ad azione [[anticolinergici|anticolinergica]], agenti [[simpaticomimetici]] quali i decongestionanti, gli anoressizzanti, gli amfetaminosimili, i [[Corticosteroidi]] potendo causare l’aumento del rischio di ulcerazione o [[emorragia]], gastrointestinale (vedere sezione 4.4). Agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina ([[SSRI]]s): perché possono causare l’aumento del rischio di [[emorragia]] gastrointestinale (vedere sezione 4.4).

Il Furazolidone causa progressiva inibizione delle monoaminossidasi, per cui non va assunto contemporaneamente all'ACTIGRIP®.

L'effetto degli [[Antiipertensivi|antipertensivi]] che interferiscono con l'attività del simpatico (per es. [[metildopa]], alfa e [[betabloccanti]], debrisochina, guanetidina, betanidina e bretilio) può essere parzialmente annullato dall'ACTIGRIP®, che pertanto, anche in questo caso, non va contemporaneamente assunto.

L'ingestione abituale di farmaci [[antiepilettici|anticonvulsivanti]] o di [[contraccettivi orali]] può, con un meccanismo di induzione enzimatica, accelerare il metabolismo del [[paracetamolo]].

Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio [[rifampicina]], [[cimetidina]], [[antiepilettici]] quali glutetimmide, [[fenobarbitale]], [[carbamazepina]]).

La somministrazione di [[paracetamolo]] può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).

Lo sciroppo contiene tra i suoi eccipienti etanolo 8% (peso/Volume); ciò può modificare o aumentare l'effetto di altri farmaci assunti contemporaneamente.

I [[FANS]] possono ridurre l'effetto dei [[diuretici]] e di altri farmaci [[antiipertensivi]]. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un [[ACE_inibitori|ACE inibitore]] o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi puo' portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono ACTIGRIP in concomitanza con [[ACE inibitori]] o [[antagonisti dell'angiotensina II]]. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante.

==4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO==
L'ACTIGRIP®è controindicato durante la [[gravidanza]] e l'allattamento.

[[Gravidanza]]

L’inibizione della sintesi delle prostaglandine può interessare la [[gravidanza]] e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostglandine nelle prime fasi della [[gravidanza]]. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. E’ stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post- impianto e di mortalità embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il terzo trimestre di [[gravidanza]], tutti gli inibitori della sintesi di prostglandine possono esporre il feto a :
*tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e [[ipertensione]] polmonare);
*disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroaminios;

la madre e il neonato, alla fine della [[gravidanza]], a:
*possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse;
*inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.

== 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI ==
Alle comuni dosi terapeutiche gli [[antistaminici]] presentano reazioni secondarie assai variabili da soggetto a soggetto e da composto a composto. L'effetto secondario più frequente è la sedazione che può manifestarsi con sonnolenza, di ciò debbono essere avvertiti coloro che possono condurre autoveicoli o attendere ad operazioni che richiedono integrità del grado di vigilanza.

==4.8 EFFETTI INDESIDERATI==
L'ACTIGRIP® può causare soprattutto sonnolenza, astenia, [[vertigini]], eruzioni cutanee su base allergica, fotosensibilizzazione, secchezza delle fauci, [[ritenzione urinaria]], ispessimento delle secrezioni bronchiali, disturbi gastroenterici come [[nausea]], [[vomito]] e [[diarrea]], eventualmente riducibili somministrando il prodotto dopo i pasti, eccitazione del sistema nervoso centrale, accompagnate da [[insonnia]], euforia e tremori; molto raramente alterazioni ematiche e, specie negli anziani, [[cefalea]], extrasistole, [[tachicardia]] e [[ipotensione]].

Gastrointestinali: Gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o [[emorragia]] gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani (vedere sezione 4.4).

In associazione al trattamento con i [[FANS]] sono stati riportati [[edema]], [[ipertensione]] e [[insufficienza cardiaca]].

In caso di iperdosaggio, il [[paracetamolo]], contenuto nell'ACTIGRIP®, può provocare citolisi epatica e può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile.

Con l'uso di [[paracetamolo]] sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità, inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica.

Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio [[angioedema]], [[edema]] della laringe, shock anafilattico. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: [[trombocitopenia]], [[leucopenia]], [[anemia]], [[agranulocitosi]], alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria) reazioni gastrointestinali e [[vertigini]].

Dopo somministrazione di ACTIGRIP sono stati riportati: [[nausea]], [[vomito]], [[diarrea]], flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, [[stomatiti]] ulcerative, esacerbazione di [[colite]] e morbo di Crohn (vedere sezione 4.4-). Meno frequentemente sono state osservate gastriti. Reazioni bollose includenti Sindrome di Stevens Johnson e necrolisi tossica epidermica (molto raramente).

==4.9 SOVRADOSAGGIO==
In caso di sovradosaggio si osservano in genere spiccati effetti depressivi o stimolanti sul sistema nervoso centrale, sonnolenza, letargia, depressione respiratoria, [[ipertensione]], irritabilità, convulsioni. Nei bambini l'azione dominante è quella eccitante con accentuati tremori, [[insonnia]], iperattività e convulsioni.

Pallore, [[anoressia]], [[nausea]] e [[vomito]] sono di frequente i primi segni del sovradosaggio del [[paracetamolo]]. La necrosi epatica è una complicazione correlata al sovradosaggio di [[paracetamolo]]. Gli enzimi epatici possono diventare elevati ed il tempo di protrombina prolungato in un tempo compreso tra le 12 e le 48 ore ma i segni clinici possono non manifestarsi fino al 6° giorno dall'ingestione. L'alcool può potenziare l'epatossicità del sovradosaggio di [[paracetamolo]] e potrebbe aver contribuito a determinare una pancreatite acuta in un paziente che aveva assunto quantità eccessive di [[paracetamolo]].

In caso di iperdosaggio, il [[paracetamolo]], contenuto nell'ACTIGRIP®, può provocare citolisi epatica e può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile.

'''DATA DI REVISIONE DEL TESTO:''' Ottobre 2009
</div>
[[Category:Farmaci]]

@@ Riga 15: / Riga 15: @@
 <u>Ogni compressa contiene</u>:
-''<u>[[:categoria:principi attivi|Principi attivi]]</u>&nbsp;'': Triprolidina cloridrato 2,5 mg; [[Pseudoefedrina]] cloridrato 60,0 mg; [[paracetamolo]] 300,0 mg.
+''<u>[[:categoria:principi attivi|Principi attivi]]</u>&nbsp;'': [[Triprolidina]] cloridrato 2,5 mg; [[Pseudoefedrina]] cloridrato 60,0 mg; [[paracetamolo]] 300,0 mg.
 <u>100 ml di sciroppo contengono</u>:
-''<u>[[:categoria:principi attivi|Principi attivi]]</u>&nbsp;'': Triprolidina cloridrato 0,021 g; [[Pseudoefedrina]] cloridrato 0,5 g; [[paracetamolo]] 2,5 g.
+''<u>[[:categoria:principi attivi|Principi attivi]]</u>&nbsp;'': [[Triprolidina]] cloridrato 0,021 g; [[Pseudoefedrina]] cloridrato 0,5 g; [[paracetamolo]] 2,5 g.

@@ Riga 1: / Riga 1: @@
 {{Avvertenze bugiardino}}{{#seo:
-|title= Actigrip (Triprolidina/Pseudoefedrina/Paracetamolo)
+|title= Actigrip - Indicazioni, Posologia, Effetti collaterali, Interazioni
 |titlemode=
-|keywords=
+|keywords= Actigrip, influenza, naso chiuso
-|description= Indicazioni: Trattamento dei sintomi dell'influenza e delle affezioni congestizie delle prime vie respiratorie.
+|description= ACTIGRIP si usa per il trattamento dei sintomi dell'influenza (febbre, dolori articolari e muscolari) e delle affezioni congestizie delle prime vie respiratorie
 }}
-<div id="global-article">
+'''ACTIGRIP si usa per il trattamento dei sintomi dell'influenza (febbre, dolori articolari e muscolari) e delle affezioni congestizie delle prime vie respiratorie (libera il naso chiuso e le prime vie respiratorie).'''
 ==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==
 ACTIGRIP Compresse
@@ Riga 136: / Riga 137: @@
 '''DATA DI REVISIONE DEL TESTO:''' Ottobre 2009
 [[Category:Farmaci]]

Actigrip - Cronologia

Hadihajar il 00:59, 28 ago 2014

Hadihajar: Sostituzione testo - '|titlemode= append' con '|titlemode='

Hadihajar: Sostituzione testo - '{{Avvertenze bugiardino}} {{#seo:' con '{{Avvertenze bugiardino}}{{#seo:'

Hadihajar: /* 2 COMPOSIZIONE */

Hadihajar: Creata pagina con '{{Avvertenze bugiardino}} {{#seo: |title= Actigrip (Triprolidina/Pseudoefedrina/Paracetamolo) |titlemode= append |keywords= |description= Indicazioni: Trattamento dei sintomi...'