Actigrip Giorno e Notte - Cronologia

Hadihajar il 16:38, 12 apr 2024

2024-04-12T16:38:05Z

Hadihajar il 23:27, 11 apr 2024

2024-04-11T23:27:40Z

Hadihajar il 04:04, 3 set 2014

2014-09-03T04:04:40Z

Hadihajar: Sostituzione testo - '
' con ''

2014-08-29T04:32:04Z

Sostituzione testo - '<div id="global-article">' con ''

Hadihajar: Sostituzione testo - '|titlemode= append' con '|titlemode='

2014-08-26T14:41:58Z

Sostituzione testo - '|titlemode= append' con '|titlemode='

Hadihajar: /* 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI */

2014-04-05T03:34:14Z

‎4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI

Hadihajar: Creata pagina con '{{Avvertenze bugiardino}}{{#seo: |title= |titlemode= append |keywords= Actigrip, Giorno, Notte, raffreddore, influenza |description= Posologia: Adulti e bambini con età super...'

2014-04-05T03:32:16Z

Creata pagina con '{{Avvertenze bugiardino}}{{#seo: |title= |titlemode= append |keywords= Actigrip, Giorno, Notte, raffreddore, influenza |description= Posologia: Adulti e bambini con età super...'

Nuova pagina

{{Avvertenze bugiardino}}{{#seo:
|title=
|titlemode= append
|keywords= Actigrip, Giorno, Notte, raffreddore, influenza
|description= Posologia: Adulti e bambini con età superiore ai 12 anni: una compressa bianca tre volte al giorno, al mattino, a mezzogiorno e al pomeriggio, più una compressa azzurra alla sera prima di coricarsi.
}}
<div id="global-article">
==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==
ACTIGRIP GIORNO & NOTTE compresse.

==2 COMPOSIZIONE==
Una compressa bianca (giorno) contiene:

''[[:categoria:principi attivi|Principi attivi]]'': [[paracetamolo]] mg 500, [[pseudoefedrina]] cloridrato mg 60;

Una compressa rivestita azzurra (notte) contiene:

''[[:categoria:principi attivi|Principi attivi]]'': [[paracetamolo]] mg 500, [[difenidramina]] cloridrato mg 25.

Per gli eccipienti vedere p. 6.1.

==3 FORMA FARMACEUTICA==
Compresse bianche (giorno) e compresse rivestite azzurre (notte).

==4.1 INDICAZIONI==
Trattamento dei sintomi del [[raffreddore]] e dell’[[influenza]].

==4.2 POSOLOGIA==
Adulti e bambini con età superiore ai 12 anni: una compressa bianca tre volte al giorno, al mattino, a mezzogiorno e al pomeriggio, più una compressa azzurra alla sera prima di coricarsi.

Non superare le dosi consigliate.

==4.3 CONTROINDICAZIONI==
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Bambini sotto i 12 anni.

[[Gravidanza]] accertata o presunta, allattamento.

Severa [[insufficienza cardiaca]], malattie cardiovascolari, [[ipertensione]], [[glaucoma]].

Pazienti con storia di ictus o fattori di rischio predisponenti.

Stenosi dell’apparato gastro-enterico. Pazienti con storia di [[emorragia]] gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di [[emorragia]]/[[ulcera]] peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).

[[Ipertiroidismo]], [[diabete]].

[[Ipertrofia prostatica]], stenosi dell’apparato urogenitale

[[Asma]]

Pazienti in trattamento con [[inibitori delle monoaminossidasi]] ([[Inibitori delle monoaminossidasi|IMAO]]) e nelle due settimane successive a tale trattamento; pazienti con storia di convulsioni, [[epilessia]].

Inoltre, per il contenuto in [[paracetamolo]], ACTIGRIP GIORNO & NOTTE è controindicato in pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

==4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI==
L’uso di ACTIGRIP GIORNO & NOTTE deve essere evitato in concomitanza di [[analgesici]], antipiretici o altri [[FANS]], inclusi gli [[inibitori selettivi della COX-2]]. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile che occorre per controllare i sintomi.

Dosi elevate o somministrazioni prolungate del [[paracetamolo]], presente nel prodotto, o in altri farmaci contenenti [[paracetamolo]], possono provocare un’epatopatia ad alto rischio ed alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi e gravi reazioni avverse.

Negli adulti e nei bambini di età superiore ai 12 anni, la dose totale di [[paracetamolo]] non dovrebbe superare i 4 g al giorno.

Il [[paracetamolo]] deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh > 9), [[epatite]] acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, [[anemia]] emolitica.

Sicurezza gastrointestinale

Anziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai [[FANS]], specialmente emorragie e perforazionigastrointestinali, che possono essere fatali.

[[Emorragia]] gastrointestinale ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i [[FANS]], in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate [[emorragia]] gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di [[ulcera]], soprattutto se complicata da [[emorragia]] o perforazione (vedi Paragrafo 4.3), il rischio di [[emorragia]] gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di [[FANS]]. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L’uso concomitante di agenti protettori ([[misoprostolo]] o [[inibitori della pompa protonica]]) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di [[acido acetilsalicilico|aspirina]] o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedi sotto e Paragrafo 4.5).

Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto [[emorragia]] gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o [[emorragia]], come [[corticosteroidi]] orali, [[anticoagulanti]] come [[warfarin]], inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’[[acido acetilsalicilico|aspirina]] (vedi Paragrafo 4.5).

In particolare, in caso di trattamento contemporaneo con farmaci [[anticoagulanti]] o antiaggreganti, le dosi di ACTIGRIP GIORNO & NOTTE devono essere ridotte.

Quando si verifica [[emorragia]] o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono ACTIGRIP GIORNO & NOTTE il trattamento deve essere sospeso. I [[FANS]] devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale ([[colite ulcerosa]], morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate (vedi Paragrafo 4.8).

Sicurezza cutanea

Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti [[dermatite]] esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei [[FANS]] (vedi Paragrafo 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. ACTIGRIP GIORNO & NOTTE deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità .

Sicurezza cardiovascolare e cerebrovascolare

Occorre cautela nei pazienti con una storia di [[ipertensione]] e/o [[insufficienza cardiaca]] poiché, in associazione alla terapia con [[FANS]], sono state riportate ritenzione idrica ed [[edema]].

Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di alcuni [[FANS]] (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto del miocardio o ictus). I pazienti devono essere informati che il trattamento dovrebbe essere sospeso in caso si manifestino i seguenti sintomi associati al contenuto di [[pseudoefedrina]]: [[ipertensione]] arteriosa, [[tachicardia]], palpitazioni o [[aritmia]] cardiaca, [[nausea]] o qualsiasi segno neurologico (insorgenza o esacerbazione di [[cefalea|mal di testa]]).

Dopo 3 giorni di impiego continuativo senza risultati apprezzabili o se compare [[febbre]] alta o altri effetti indesiderati, interrompere il trattamento e consultare il medico o il farmacista.

Nei rari casi di comparsa di reazioni allergiche, la somministrazione di ACTIGRIP GIORNO & NOTTE deve essere sospesa.

Il [[paracetamolo]] deve essere utilizzato con cautela in soggetti con insufficienza renale ed epatocellulare.

Per il contenuto in [[paracetamolo]], la somministrazione di ACTIGRIP GIORNO & NOTTE può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi)

Attenzione per chi svolge attività sportive: il prodotto contiene sostanze vietate per doping.

==4.5 INTERAZIONI==
L’uso concomitante di ACTIGRIP GIORNO & NOTTE con [[antidepressivi triciclici]], [[simpaticomimetici]] (ad esempio decongestionanti, anoressizzanti e anfetaminosimili), o con [[Inibitori delle monoaminossidasi|IMAO]] può interferire con il catabolismo delle catecolamine e può occasionalmente causare aumenti pressori.

Gli effetti di farmaci [[anticolinergici]] (ad esempio [[atropina]] ed altri farmaci psicotropi) possono essere potenziati dal concomitante uso di ACTIGRIP GIORNO & NOTTE

I pazienti devono essere informati che possono verificarsi effetti additivi con alcool, [[ipnotici]], sedativi e tranquillanti che pertanto non vanno assunti contemporaneamente.

Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio [[rifampicina]], [[cimetidina]], [[antiepilettici]] quali glutetimmide, [[fenobarbitale]], [[carbamazepina]]).

L’uso degli [[antistaminici]] contemporaneamente a certi [[antibiotici]] ototossici può mascherare i primi segni di ototossicità, la quale può rivelarsi solo quando il danno è irreversibile.

L’assunzione abituale di farmaci [[antiepilettici|anticonvulsivanti]] o di [[contraccettivi orali]] può, con un meccanismo di induzione enzimatica, accelerare il metabolismo del [[paracetamolo]], diminuendo la concentrazione plasmatica, aumentandone la velocità di eliminazione. La velocità di assorbimento del[[paracetamolo]] può essere aumentata dalla concomitante assunzione di [[metoclopramide]] e [[domperidone]] e diminuita dalla [[colestiramina]].

Il trattamento con probenecid può portare ad una diminuzione della clearance del [[paracetamolo]] ed ad un incremento della sua emivita nel sangue.

È sconsigliato l’uso del prodotto se il paziente è in trattamento con altri [[analgesici]], antipiretici o [[antinfiammatori]] non steroidei, inclusi gli [[inibitori selettivi della COX-2]].

I [[FANS]] possono ridurre l’effetto dei [[diuretici]] e di altri farmaci [[antiipertensivi]]. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un [[ACE_inibitori|ACE inibitore]] o di un antagonista dell’angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi può portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono ACTIGRIP GIORNO & NOTTE in concomitanza con [[ACE inibitori]] o antagonisti dell’angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l’inizio della terapia concomitante.

A causa del contenuto di [[pseudoefedrina]], l’effetto degli [[Antiipertensivi|antipertensivi]] che interferiscono con l’attività del simpatico (per es. [[metildopa]], alfa e [[betabloccanti]], debrisochina, guanetidina, betanidina e bretilio) può essere parzialmente annullato dall’ACTIGRIP GIORNO & NOTTE, che pertanto non va assunto contemporaneamente.

Non dovrebbero essere assunti contemporaneamente all’ACTIGRIP GIORNO & NOTTE:

• i [[corticosteroidi]], perchè possono causare l’aumento del rischio di ulcerazione o [[emorragia]] gastrointestinale (vedi Paragrafo 4.4);

• agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina ([[SSRI]]s), perché possono causare l’aumento del rischio di [[emorragia]] gastrointestinale (vedi Paragrafo 4.4)

• gli [[anticoagulanti]] quali [[warfarin]] e altri cumarinici, in quanto il loro effetto può essere aumentato dall’utilizzo prolungato del [[paracetamolo]] con maggior rischio di sanguinamento.

==4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO==
Il prodotto è controindicato in caso di [[gravidanza]] accertata e presunta, e durante l’allattamento.

'''[[Gravidanza]]'''

L’inibizione della sintesi delle prostaglandine può interessare la [[gravidanza]] e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della [[gravidanza]]. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post- impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il terzo trimestre di [[gravidanza]], tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a:

• tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e [[ipertensione]] polmonare);

• disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroaminios;

la madre e il neonato, alla fine della [[gravidanza]], a:

• possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse;

• inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.

'''Allattamento'''

[[paracetamolo]], [[pseudoefedrina]] e [[difenidramina]] sono secreti nel latte materno; pertanto, ACTIGRIP GIORNO & NOTTE è controindicato durante l’allattamento.

== 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI ==
Le compresse azzurre, contenenti [[difenidramina]], sostanza antistaminica, possono indurre sonnolenza, di ciò debbono tener conto coloro che potrebbero condurre autoveicoli o attendere ad operazioni richiedenti integrità del grado di vigilanza.

 

==4.8 EFFETTI INDESIDERATI==
Di seguito vengono riportatai gli effetti indesiderati, registrati in seguito all’assunzione di ACTIGRIP GIORNO & NOTTE

'''Effetti indesiderati molto comuni'''

Disturbi gastrointestinali: dolore addominale o dello stomaco, dispepsia, [[nausea]] [[diarrea]] e [[vomito]], secchezza della bocca e della gola.

Disturbi del SNC: [[cefalea|mal di testa]], sonnolenza, sedazione, eccitazione, aumento della sudorazione, disturbi del sonno.

Disturbi della vista: visione alterata.

Disturbi della pelle e degli annessi cutanei: rash cutanei, [[orticaria]].

Disturbi dell’apparato respiratorio: secchezza del naso.

'''Effetti indesiderati comuni'''

Disturbi della pelle e degli annessi cutanei: [[prurito]], [[dermatite]] da contatto, infiammazione della pelle o delle mucose.

Disturbi cardiaci: [[ipotensione]] ortostatica/posturale, [[aritmia]], [[tachicardia]].

Disturbi del SNC: nervosismo e [[vertigini]], tinnito, [[atassia]], euforia e tremori. [[Ipotensione]], diminuzione delle secrezioni mucose.

Disturbi della vista: diplopia, visione alterata, [[glaucoma]],[[glaucoma]] ad angolo chiuso.

Disturbi gastrointestinali: disturbi dell’epigastrio.

Disturbi dell’apparato respiratorio: dispnea.

Disturbi dell’apparato urinario: [[ritenzione urinaria]].

Disturbi del metabolismo e della nutrizione: iperamilasemia.

Disturbi sistemici: fatica, astenia.

Disturbi epatobiliari: disturbi della funzionalità epatica.

'''Effetti indesiderati non comuni'''

Disturbi della pelle e degli annessi cutanei: eruzione fissa da farmaco (FDE), eritema multiforme, esantemi.

Disturbi dell’apparato urinario: insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria.

Disturbi gastrointestinali: [[stomatiti]] ulcerative,costipazione, flatulenza, ulcere peptiche, perforazione o [[emorragia]] gastrointestinale a volte fatale in particolare negli anziani, melena, ematemesi, esacerbazione di coliti e Morbo di Crohn

Disturbi dell’apparato respiratorio: starnuti, secchezza della faringe e dell’albero bronchiale.

Disturbi della pelle e degli annessi cutanei: fotosensibilizzazione.

Disturbi del SNC: [[depressione]] centrale, confusione mentale, disturbi della funzione cognitiva

'''Effetti indesiderati rari'''

Disturbi endocrini: [[ipertiroidismo]].

Disturbi dell’apparato urinario: necrosi papillare renale.

Disturbi del SNC: allucinazioni e incubi, manie secondarie, [[ansia]], disturbi psichiatrici, forti [[cefalea|mal di testa]]. Riduzione della memoria o della concentrazione. Convulsioni.

Disturbi ematologici: discrasie del sangue, [[agranulocitosi]], [[anemia]], [[anemia]] emolitica e [[trombocitopenia]].

Reazioni da ipersensibilità: shock anafilattico, [[edema]] della laringe.

Disturbi epatobiliari: epatiti.

Disturbi gastrointestinali: gastriti, pancreatite.

'''Effetti indesiderati molto rari'''

Disturbi ematologici: [[leucopenia]], [[neutropenia]], [[pancitopenia]].

Disturbi cardiaci: [[insufficienza cardiaca]], [[angina]], aumento del segmento ST, infarto miocardico, [[ipertensione]], [[angioedema]], [[edema]].

Disturbi epatobiliari: epatotossicità.

Disturbi della pelle e degli annessi cutanei: reazioni bollose includenti Sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica tossica.

Reazioni da ipersensibilità: sindrome da shock tossico.

==4.9 SOVRADOSAGGIO==
'''[[paracetamolo]]:''' in caso di un sovradosaggio, è essenziale il trattamento immediato.

Malgrado l’assenza di sintomi precoci, entro 4 ore dall’assunzione di quantità superiori a 7,5 g di [[paracetamolo]], è necessaria una lavanda gastrica; entro 48 ore è consigliata la somministrazione di [[metionina]] orale o di N-[[acetilcisteina]] intravenosa.

Nelle prime 24 ore successive al sovradosaggio si possono manifestare: pallore, [[nausea]], [[vomito]], [[anoressia]] e dolori addominali; il danno epatico può divenire evidente dopo 12 - 48 ore e possono manifestarsi anormalità nel metabolismo del glucosio e acidosi metabolica.

Nell’avvelenamento severo il danno epatico può evolvere nell’encefalopatia, coma e infine morte. Anche in assenza di severi danni epatici, si può sviluppare un acuto danno renale con necrosi tubulare. Sono state riportate [[antiaritmici|aritmie]] cardiache e pancreatiti.

Un danno epatico si può manifestare in adulti che abbiano assunto dosi superiori a 10 g di [[paracetamolo]].

In caso di iperdosaggio il [[paracetamolo]] contenuto nell’ACTIGRIP GIORNO & NOTTE può provacare citolisi epatica e può evolvere verso necrosi massiva ed irreversibile.

'''[[Pseudoefedrina]]:''' come per altri agenti [[simpaticomimetici]], i sintomi di un sovradosaggio includono irritabilità, agitazione, tremori, convulsioni, palpitazioni, [[ipertensione]], difficoltà nella minzione, allucinazioni, ipertonicità e iperreflessia, pupille dilatate e ipokalemia.

Se necessario, supportare la respirazione e controllare le convulsioni, effettuare una lavanda gastrica ed eventualmente cateterizzare il paziente.

In caso di iperdosaggio, la pesudo[[efedrina]] contenuta nell’ACTIGRIP GIORNO E NOTTE può provocare ictus.

L’eliminazione della [[pseudoefedrina]] può essere accelerata con una diuresi acida o con la dialisi.

[[Difenidramina]]: i sintomi di un sovradosaggio possono includere sonnolenza, iperpiressia ed effetti [[anticolinergici]]. Con dosi molto elevate, e soprattutto nei bambini, i sintomi includono: eccitazione, [[insonnia]], nervosismo, tremori e convulsioni epilettiche. In seguito a sovradosaggio massivo, possono seguire coma o collasso cardiovascolare.

Il trattamento di un sovradosaggio è sintomatico e di supporto. Sono utili misure per promuovere un rapido svuotamento gastrico (come il [[vomito]] o la lavanda gastrica) e, in caso di avvelenamento acuto, l’assunzione di carbone attivato. La somministrazione di [[fisostigmina]] per via intravenosa può antagonizzare i sintomi [[anticolinergici]].

''Procedura di emergenza''

In caso di assunzione di una dose eccessiva di ACTIGRIP GIORNO & NOTTE:

• portare il paziente immediatamente in ospedale

• prelevare un campione di sangue per determinare i livelli plasmatici iniziali di [[paracetamolo]];

• effettuare una lavanda gastrica

• acidificare le urine, somministrando cloruro di ammonio per incrementare l’eliminazione della [[pseudoefedrina]].

Il trattamento del sovradosaggio solitamente prevede la somministrazione, il prima possibile, dell’[[antidoti|antidoto]] N-ACETILCISTEINA per via orale o endovenosa, se possibile prima della decima ora dall’assunzione.

Trattamento sintomatico.

'''DATA DI REVISIONE DEL TESTO:''' Giugno 2012
</div>
[[Category:Farmaci]]

@@ Riga 3: / Riga 3: @@
 |titlemode=
 |keywords= Actigrip Giorno e Notte, raffreddore, influenza
-|description=
+|description= ACTIGRIP GIORNO E NOTTE è un medicinale utilizzato per il trattamento dei sintomi del raffreddore e dell’influenza.
 }}
 ACTIGRIP GIORNO E NOTTE è un medicinale utilizzato per il trattamento dei sintomi del raffreddore e dell’influenza.

@@ Riga 5: / Riga 5: @@
 |description=
 }}
+ACTIGRIP GIORNO E NOTTE è un medicinale utilizzato per il trattamento dei sintomi del raffreddore e dell’influenza.
 ==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==
 ACTIGRIP GIORNO & NOTTE compresse.

@@ Riga 1: / Riga 1: @@
 {{Avvertenze bugiardino}}{{#seo:
-|title=
+|title= Actigrip Giorno e Notte - Indicazioni, Posologia, Effetti collaterali, Interazioni
 |titlemode=
-|keywords= Actigrip, Giorno, Notte, raffreddore, influenza
+|keywords= Actigrip Giorno e Notte, raffreddore, influenza
-|description= Posologia: Adulti e bambini con età superiore ai 12 anni: una compressa bianca tre volte al giorno, al mattino, a mezzogiorno e al pomeriggio, più una compressa azzurra alla sera prima di coricarsi.
+|description=
 }}

@@ Riga 147: / Riga 147: @@
 == 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI ==
 Le compresse azzurre, contenenti [[difenidramina]], sostanza antistaminica, possono indurre sonnolenza, di ciò debbono tener conto coloro che potrebbero condurre autoveicoli o attendere ad operazioni richiedenti integrità del grado di vigilanza.
 ==4.8 EFFETTI INDESIDERATI==