Actigrip tosse mucolitico - Cronologia

Hadihajar il 04:08, 3 set 2014

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+|title= Actigrip tosse mucolitico - Indicazioni, Posologia, Effetti collaterali, Interazioni
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-|description= Actigrip tosse mucolitico è indicato per contribuire a sciogliere catarro e le esigue secrezioni bronchiali associate a [[tosse]] grassa, per l’impiego negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni.
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 ==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==
 ACTIGRIP  TOSSE  MUCOLITICO  “20  mg/ml    soluzione  orale,  gusto mentolo”

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		+	==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==
		+	ACTIGRIP TOSSE MUCOLITICO “20 mg/ml soluzione orale, gusto mentolo”

−	[[~~Categoria~~:~~Nome commerciale~~]]	+	==2 COMPOSIZIONE==
		+	Questo prodotto contiene 20 mg di [[guaifenesina]] in ogni ml (100 mg in 5 ml).
		+
		+	Ogni ml contiene inoltre:
		+
		+	etanolo 39,7 mg;
		+
		+	Ponceau 4R (E124) 0,05 mg;
		+
		+	sodio 1,8 mg;
		+
		+	glucosio;
		+
		+	fruttosio.
		+
		+	Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il foglio illustrativo.
		+
		+	==3 FORMA FARMACEUTICA==
		+	Soluzione orale.
		+
		+	Liquido rosso da trasparente a leggermente opalescente.
		+
		+	==4.1 INDICAZIONI==
		+	Questo prodotto è indicato per contribuire a sciogliere catarro e le esigue secrezioni bronchiali associate a [[tosse]] grassa, per l’impiego negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni.
		+
		+	==4.2 POSOLOGIA==
		+	'''Adulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni''':
		+
		+	Per somministrazione orale: 10 ml (200 mg di [[guaifenesina]]) 4 volte al giorno.
		+
		+	Dose giornaliera massima: 40 ml (800 mg di [[guaifenesina]]).
		+
		+
		+	'''Bambini al di sotto dei 12 anni''':
		+
		+	Non raccomandato.
		+
		+
		+	'''Anziani''':
		+
		+	Come per gli adulti.
		+
		+
		+	'''Disfunzione epatica/renale'''
		+
		+	Usare cautela in caso di grave insufficienza epatica e renale.
		+
		+
		+
		+	Se la [[tosse]] persiste da più di 7 giorni, tende a recidivare o è accompagnata da [[febbre]], eruzione cutanea o [[cefalea]] persistente, consultare un medico.
		+
		+	==4.3 CONTROINDICAZIONI==
		+	Questo prodotto è controindicato nei soggetti con ipersensibilità accertata al [[:categoria:principi attivi\|principio attivo]] o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
		+
		+	==4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI==
		+	Questo prodotto non deve essere usato per [[tosse]] persistente o cronica, come accade con l’[[asma]], o laddove la [[tosse]] sia accompagnata da secrezioni eccessive, salvo indicazione di un medico.
		+
		+	Una [[tosse]] persistente può essere segno di una condizione seria. Se la [[tosse]] persiste da più di 7 giorni, tende a recidivare o è accompagnata da [[febbre]], eruzione cutanea o [[cefalea]] persistente, consultare un medico.
		+
		+	Usare cautela in caso d’impiego del prodotto in presenza di grave insufficienza renale o epatica.
		+
		+	L’uso concomitante di soppressivi della [[tosse]] non è raccomandato.
		+
		+	I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio o di malassorbimento di glucosio–galattosio non devono assumere questo farmaco.
		+
		+	Questo prodotto contiene etanolo a 4,7 vol. % (alcool), vale a dire fino a 400 mg per dose, equivalenti a circa 10 ml di birra o 4 ml di vino per dose di 10 ml.
		+
		+	Questo può essere dannoso per i soggetti che soffrono di [[alcolismo]]. Il contenuto di etanolo deve essere preso in considerazione per le donne in [[gravidanza]] o che allattano al seno, per i bambini e i gruppi ad alto rischio come i pazienti con malattia epatica o renale oppure [[epilessia]].
		+
		+	Questo prodotto contiene il colorante rosso Ponceau 4R (E124) che può causare reazioni allergiche.
		+
		+	Questo prodotto contiene 17,6 mg di sodio per dose di 10 ml. Ciò deve essere tenuto in considerazione da soggetti che seguono una dieta sodica controllata.
		+
		+	==4.5 INTERAZIONI==
		+	Se le urine vengono raccolte entro 24 ore dall’assunzione di una dose di questo prodotto, un metabolita della [[guaifenesina]] può causare un’interferenza cromatica con le determinazioni di laboratorio dell’acido 5–idrossindolacetico urinario (5–HIAA) e dell’acido vanillilmandelico (VMA).
		+
		+	Farmaci espettoranti come la [[guaifenesina]] non devono essere associati a soppressivi della [[tosse]] nel trattamento della [[tosse]] stessa, in quanto questa associazione è inadeguata e i pazienti possono essere esposti ad effetti collaterali inutili.
		+
		+	==4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO==
		+	Non vi sono informazioni sufficienti relative agli effetti della somministrazione di questo prodotto durante la [[gravidanza]] negli esseri umani.
		+
		+	Questo prodotto non deve essere usato durante la [[gravidanza]], a meno che il potenziale beneficio del trattamento per la madre superi i possibili rischi per il feto.
		+
		+	Non è certo se la [[guaifenesina]] venga escreta nel latte materno.
		+
		+	== 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI ==
		+	Sulla base del suo profilo farmacodinamico, la [[guaifenesina]] non ha alcuna [[influenza]] sulla capacità di guidare e utilizzare macchinari.
		+
		+	==4.8 EFFETTI INDESIDERATI==
		+	Gli effetti indesiderati seguenti possono essere associati all’uso di [[guaifenesina]]:
		+
		+	Patologie del sistema nervoso: reazioni di ipersensibilità (frequenza – non nota).
		+
		+	Patologie gastrointestinali: disagio gastrointestinale, [[nausea]], [[vomito]] (frequenza – non nota).
		+
		+	==4.9 SOVRADOSAGGIO==
		+	'''Sintomi e segni'''
		+
		+	I sintomi e i segni di sovradosaggio possono comprendere disagio gastrointestinale, [[nausea]] e sonnolenza.
		+
		+
		+	'''Trattamento'''
		+
		+	Il trattamento deve essere sintomatico e di supporto.
		+
		+
		+	'''DATA DI REVISIONE DEL TESTO:''' Settembre 2012
		+	</div>
		+	[[Category:Farmaci]]