Bimixin - Cronologia

Hadihajar il 14:08, 3 set 2014

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Hadihajar: /* 4.9 SOVRADOSAGGIO */

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‎4.9 SOVRADOSAGGIO

Hadihajar il 00:03, 26 feb 2014

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Hadihajar il 16:08, 11 feb 2014

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‎4.8 EFFETTI INDESIDERATI

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‎4.5 INTERAZIONI

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‎4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI

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+|title= Bimixin - Indicazioni, Posologia, Effetti collaterali, Interazioni
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-<div id="global-article">
 ==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==
 BIMIXIN 25.000 U.I. + 2.500 U.I. compresse

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 Con dosi molto elevate di [[neomicina]], è possibile la comparsa di manifestazioni di nefrotossicità ed ototossicità che richiedono adeguato trattamento (dialisi peritoneale o emodialisi).
-'''''DATA DI REVISIONE DEL TESTO:''''' Ottobre 2007
+'''DATA DI REVISIONE DEL TESTO:'''' Ottobre 2007
 </div>
 [[Category:Farmaci]]

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 BIMIXIN 150.000 U.I. + 15.000 U.I. sciroppo
-D.C.I. neomicina solfato e bacitracina
+D.C.I. [[neomicina]] solfato e [[bacitracina]]
 ==2 COMPOSIZIONE==
 ''Compresse:''
 Ogni compressa contiene:
-Principi attivi
+[[:categoria:principi attivi|Principi attivi]]
 *'''[[neomicina]]''' solfato F.U. .......25.000 U.I.
 *'''[[bacitracina]]''' F.U. ......  2.500 U.I.
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 ''Sciroppo:''
 Ogni flaconcino serbatoio contiene:
-Principi attivi
+[[:categoria:principi attivi|Principi attivi]]
 *'''[[neomicina]]''' solfato F.U.  .....  150.000 U.I.
 *'''[[bacitracina]]''' F.U.  .... 15.000 U.I.
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 Ipersensibilità verso la [[neomicina]] e la [[bacitracina]] o altri componenti del prodotto; insufficienza renale; sindromi miasteniche; malassorbimento.
-I prodotti contenenti neomicina per uso orale sono controindicati  nei  bambini  sotto  i  due  anni.  Inoltre  non  si  deve  somministrare  l'antibiotico contemporaneamente ad agenti potenzialmente nefrotossici ([[kanamicina]], [[streptomicina]], [[gentamicina]], [[polimixina]], [[viomicina]], [[colistina]], [[cefalosporine]], ecc.). Occlusione intestinale anche parziale.
+I prodotti contenenti [[neomicina]] per uso orale sono controindicati  nei  bambini  sotto  i  due  anni.  Inoltre  non  si  deve  somministrare  l'[[Antibiotici|antibiotico]] contemporaneamente ad agenti potenzialmente nefrotossici ([[kanamicina]], [[streptomicina]], [[gentamicina]], [[polimixina]], [[viomicina]], [[colistina]], [[cefalosporine]], ecc.). Occlusione intestinale anche parziale.
 ==4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI==
-A seguito di somministrazioni ripetute o protratte può verificarsi sviluppo di microorganismi non sensibili; esiste in particolare la possibilità di enterocoliti stafilococciche. In tali casi il paziente deve essere tenuto sotto controllo istituendo una terapia idonea. E' consigliabile durante il trattamento eseguire periodici controlli della funzionalità renale e prove audiometriche per svelare tempestivamente segni di nefro e ototossicità. Non dovrebbero somministrarsi contemporaneamente farmaci [[antiemetici]] o antichinetosici perchè questi potrebbero impedire il riconoscimento in tempo utile di segni iniziali di ototossicità. E’ consigliabile la sospensione della terapia una volta cessata la sintomatologia legata all’infezione (il trattamento comunque non va prolungato oltre i 3-5 giorni).
+A seguito di somministrazioni ripetute o protratte può verificarsi sviluppo di microorganismi non sensibili; esiste in particolare la possibilità di enterocoliti stafilococciche. In tali casi il paziente deve essere tenuto sotto controllo istituendo una terapia idonea. E' consigliabile durante il trattamento eseguire periodici controlli della funzionalità renale e prove audiometriche per svelare tempestivamente segni di nefro e ototossicità. Non dovrebbero somministrarsi contemporaneamente farmaci [[antiemetici]] o anti[[chinetosi]]ci perchè questi potrebbero impedire il riconoscimento in tempo utile di segni iniziali di ototossicità. E’ consigliabile la sospensione della terapia una volta cessata la sintomatologia legata all’infezione (il trattamento comunque non va prolungato oltre i 3-5 giorni).
-Particolare cautela occorre nel trattamento di pazienti con lesioni epatiche anche di modesta gravità  essendo  possibile  l'accumulo  di  piccole  dosi  di  antibiotico  che  talora  possono  essere assorbite specie a livello di lesioni intestinali.
+Particolare cautela occorre nel trattamento di pazienti con lesioni epatiche anche di modesta gravità  essendo  possibile  l'accumulo  di  piccole  dosi  di  [[Antibiotici|antibiotico]]  che  talora  possono  essere assorbite specie a livello di lesioni intestinali.
 La formulazione sciroppo contiene saccarosio. Di ciò dovrà tenersi conto in pazienti diabetici ed in quelli sottoposti a regime dietetico ipocalorico.
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 ==4.5 INTERAZIONI==
-La [[neomicina]] deve essere usata con cautela in pazienti che assumono farmaci potenzialmente ototossici, [[anticoagulanti]] e agenti di blocco neuromuscolari. Inoltre non si deve somministrare l’antibiotico contemporaneamente ad agenti potenzialmente nefrotossici ([[kanamicina]], [[streptomicina]], [[gentamicina]], [[polimixina]], [[viomicina]], [[colistina]], [[cefalosporine]], ecc.). Deve essere evitato l’uso contemporaneo di [[diuretici]] molto attivi per il possibile potenziamento degli effetti negativi sui reni e sul nervo acustico.
+La [[neomicina]] deve essere usata con cautela in pazienti che assumono farmaci potenzialmente ototossici, [[anticoagulanti]] e agenti di blocco neuromuscolari. Inoltre non si deve somministrare l’[[Antibiotici|antibiotico]] contemporaneamente ad agenti potenzialmente nefrotossici ([[kanamicina]], [[streptomicina]], [[gentamicina]], [[polimixina]], [[viomicina]], [[colistina]], [[cefalosporine]], ecc.). Deve essere evitato l’uso contemporaneo di [[diuretici]] molto attivi per il possibile potenziamento degli effetti negativi sui reni e sul nervo acustico.
 ==4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO==
-Nelle donne durante la gravidanza, durante l'allattamento e nell'infanzia il prodotto va usato in casi di effettiva necessità e sotto diretto controllo del medico.
+Nelle donne durante la [[gravidanza]], durante l'allattamento e nell'infanzia il prodotto va usato in casi di effettiva necessità e sotto diretto controllo del medico.
 == 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI ==
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 ==4.9 SOVRADOSAGGIO==
-Con dosi molto elevate di neomicina, è possibile la comparsa di manifestazioni di nefrotossicità ed ototossicità che richiedono adeguato trattamento (dialisi peritoneale o emodialisi).
+Con dosi molto elevate di [[neomicina]], è possibile la comparsa di manifestazioni di nefrotossicità ed ototossicità che richiedono adeguato trattamento (dialisi peritoneale o emodialisi).
 '''''DATA DI REVISIONE DEL TESTO:''''' Ottobre 2007

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 ==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==
 BIMIXIN 25.000 U.I. + 2.500 U.I. compresse
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 Con dosi molto elevate di neomicina, è possibile la comparsa di manifestazioni di nefrotossicità ed ototossicità che richiedono adeguato trattamento (dialisi peritoneale o emodialisi).
-<p><span id="show_hide" >continua a leggere</span></p><div id="cached"><hr>'''5 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE'''
+'''''DATA DI REVISIONE DEL TESTO:''''' Ottobre 2007
 </div>
 [[Category:Farmaci]]

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 ==4.8 EFFETTI INDESIDERATI==
-Quelli riferiti con maggiore frequenza sono la nausea, il vomito e la stipsi. Durante terapie prolungate o ripetute può verificarsi una sindrome da malassorbimento con diarrea e steatorrea verosimilmente legata ad inibizione delle lipasi, fenomeni di nefrotossicità (oliguria, albuminuria, cilindruria, ematuria, iperazotemia) e di ototossicità (vertigini, ronzii, ipoacusia). Raramente reazioni di ipersensibilità con eruzioni cutanee di diverso tipo e sede.
+Quelli riferiti con maggiore frequenza sono la [[nausea]], il [[vomito]] e la [[stipsi]]. Durante terapie prolungate o ripetute può verificarsi una sindrome da malassorbimento con [[diarrea]] e steatorrea verosimilmente legata ad inibizione delle lipasi, fenomeni di nefrotossicità (oliguria, albuminuria, cilindruria, ematuria, iperazotemia) e di ototossicità ([[vertigini]], ronzii, ipoacusia). Raramente reazioni di ipersensibilità con eruzioni cutanee di diverso tipo e sede.
 ==4.9 SOVRADOSAGGIO==