Carteol - Cronologia

Hadihajar il 14:55, 3 set 2014

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Hadihajar il 10:21, 14 ago 2014

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‎4.9 SOVRADOSAGGIO

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Hadihajar il 11:09, 3 mar 2014

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		+	==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==
		+	CARTEOL 1 - 2 %

		+	==2 COMPOSIZIONE==
		+	<u>100 ml di collirio all’1% contengono</u>:

−	[[Category:~~Nome_commerciale~~]]	+	[[Carteololo]] cloridrato g 1
		+
		+	<u>100 ml di collirio al 2% contengono</u>:
		+
		+	[[Carteololo]] cloridrato g 2
		+
		+	==3 FORMA FARMACEUTICA==
		+	Collirio, soluzione
		+
		+	==4.1 INDICAZIONI==
		+	[[Ipertensione]] oculare; [[glaucoma]] primario ad angolo aperto.
		+
		+	==4.2 POSOLOGIA==
		+	Nel caso di pazienti mai trattati farmacologicamente, si consiglia di intraprendere la terapia somministrando Carteol 1% due volte al dì. Nel caso in cui la risposta terapeutica fosse insufficiente, è consigliabile ricorrere al collirio con concentrazione superiore.
		+
		+	Se necessario, potrà essere associata una terapia a base di agenti [[parasimpaticomimetici]], [[adrenalina]] o inibitori dell’anidrasi carbonica.
		+
		+	Nel caso di pazienti già in trattamento con altri [[betabloccanti]] topici, si consiglia di somministrare il Carteol con concentrazione equivalente al trattamento in atto. Se si trattasse invece di altri farmaci [[antiglaucoma]]tosi, sarà opportuno somministrare il Carteol contemporaneamente al vecchio trattamento che verrà sospeso dopo un giorno.
		+
		+	Prima dell’uso assicurarsi che il contenitore monodose sia intatto.
		+
		+	Carteol monodose va usato solo immediatamente dopo l’apertura. L’eventuale residuo non deve essere riutilizzato.
		+
		+	Evitare che l’estremità del contenitore venga a contatto  con l’occhio o con qualsiasi altra superficie.
		+
		+	==4.3 CONTROINDICAZIONI==
		+	Ipersensibilità individuale accertata al farmaco. Pazienti a rischio di [[asma]] bronchiale o broncospasmo; pazienti affetti da [[insufficienza cardiaca]].
		+
		+	==4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI==
		+	Per assenza di dati clinici, se ne sconsiglia l’uso in pediatria.
		+
		+	La somministrazione di Carteol richiede particolare attenzione nei pazienti per i quali è controindicato l’uso sistemico dei [[betabloccanti]] e cioè soggetti affetti da blocco atrioventricolare, bradicardia, shock cardiogeno, insufficienza ventricolare destra dovuta ad [[ipertensione]] polmonare o [[insufficienza cardiaca]] congestizia. Somministrare con cautela a pazienti in trattamento con farmaci [[betabloccanti]] per via sistemica, a diabetici in trattamento con [[insulina]] e a ipoglicemici per l’eventualità che il trattamento possa mascherare i sintomi di ipoglicemia. Altrettanta scrupolosità va prestata nel caso di pazienti affetti da [[ipertiroidismo]].
		+
		+	In pazienti affetti da [[glaucoma]] ad angolo chiuso il beta-bloccante va utilizzato in associazione a miotici.
		+
		+	Cautela dovrebbe essere osservata nella somministrazione a pazienti anziani.
		+
		+	==4.5 INTERAZIONI==
		+	Esiste la possibilità che si verifichi [[ipotensione]] e/o marcata bradicardia quando il Carteol viene somministrato insieme ad un calcio antagonista, a farmaci depletanti le catecolamine ed agenti [[betabloccanti]] per via sistemica.
		+
		+	==4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO==
		+	Studi eseguiti su animali da laboratorio non hanno evidenziato effetti nocivi sul feto o sull’embrione, tuttavia in [[gravidanza]], in assenza di dati clinici, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
		+
		+	== 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI ==
		+	Non esistono controindicazioni
		+
		+	==4.8 EFFETTI INDESIDERATI==
		+	Pazienti particolarmente sensibili possono lamentare dolore oculare, bruciore, pizzicore, secchezza oculare, disturbi visivi, sensazione di corpo estraneo, secrezione, congestione congiuntivale, blefarite, fotofobia, danni a livello corneale come cheratiti, opacità corneali.
		+
		+	Un trattamento a lungo termine con Carteol raramente può determinare, in pazienti afachici, l’insorgenza di [[edema]] maculare.
		+
		+	Per quanto concerne gli effetti a livello di apparato cardiovascolare, occasionalmente può verificarsi bradicardia. A livello respiratorio, invece, può manifestarsi dispnea. Sono stati inoltre segnalati, [[cefalea]], affaticamento, [[nausea]], “rashes” cutanei, riduzione della libido.
		+
		+	==4.9 SOVRADOSAGGIO==
		+	Non sono stati mai segnalati casi di sovradosaggio.
		+
		+
		+	'''DATA DI REVISIONE DEL TESTO:''' Luglio 2002
		+	</div>
		+	[[Category:Farmaci]]