Condrosulf - Cronologia

Hadihajar il 15:20, 3 set 2014

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Hadihajar il 17:06, 14 ago 2014

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Hadihajar: /* 4.8 EFFETTI INDESIDERATI */

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‎4.8 EFFETTI INDESIDERATI

Hadihajar il 14:50, 3 mar 2014

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[[Categoria:Nome commerciale]]

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+|title= Condrosulf - Indicazioni, Posologia, Effetti collaterali, Interazioni
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 ==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==

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 Dolore alla parte superiore dell’addome
-[[Diarrea]] [[Nausea]]
+[[Diarrea]]
 Disturbi gastrointestinali
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+|
-Rash maculo-papuloso Eritema
+Rash maculo-papuloso
 Rash
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+|
-[[Orticaria]] [[Eczema]] [[Prurito]]
+[[Orticaria]]
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		+	==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==

−	[[~~Categoria~~:~~Nome commerciale~~]]	+	CONDROSULF 400 mg capsule rigide
		+
		+	CONDROSULF 400 mg granulato per soluzione orale
		+
		+	==2 COMPOSIZIONE==
		+
		+	Ogni capsula contiene 400 mg di [[condroitina solfato]] sodico
		+
		+	Ogni bustina di granulato contiene 400 mg di [[condroitina solfato]] sodico
		+
		+
		+	Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il foglio illustrativo.
		+
		+	==3 FORMA FARMACEUTICA==
		+
		+	Capsule rigide.
		+
		+	Granulato per soluzione orale.
		+
		+	==4.1 INDICAZIONI==
		+
		+	Trattamento sintomatico dell’osteoartrosi del ginocchio e dell’anca
		+
		+	==4.2 POSOLOGIA==
		+
		+	'''Adulti'''
		+
		+	Salvo diversa prescrizione medica, si consiglia il seguente schema posologico, da seguire per un periodo di tempo non inferiore alle 3 settimane: da 2 a 3 capsule o bustine per via orale/die, secondo la gravità dell’affezione.
		+
		+	'''Bambini'''
		+
		+	Non ci sono evidenze che supportino l’uso del condroitin solfato nei bambini da 0 a 18 anni. Pertanto, l’uso del condroitin solfato nei bambini non è raccomandato.
		+
		+
		+	Il contenuto delle bustine va sciolto in acqua prima dell’assunzione.
		+
		+	==4.3 CONTROINDICAZIONI==
		+
		+	Ipersensibilità al [[:categoria:principi attivi\|principio attivo]] o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
		+
		+	==4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI==
		+
		+	L'uso del medicinale è sconsigliabile nei soggetti particolarmente inclini alle allergopatie. CONDROSULF granulato per soluzione orale contiene sorbitolo. Pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono ricevere questo medicinale.
		+
		+	==4.5 INTERAZIONI==
		+
		+	Non sono note interazioni o incompatibilità con altri medicinali. Non sono stati effettuati studi di interazione.
		+
		+	==4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO==
		+
		+	Nelle donne in stato di [[gravidanza]] e durante l’allattamento il prodotto deve essere somministrato solo nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. [[Gravidanza]]: per il prodotto non sono disponibili dati clinici sull’esposizione in [[gravidanza]].
		+
		+	Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti relativi alla [[gravidanza]], allo sviluppo embrio-fetale, al parto e allo sviluppo post-natale.
		+
		+	Prescrivere con cautela il farmaco in [[gravidanza]].
		+
		+	'''Allattamento:''' non è noto se il prodotto sia escreto nel latte materno né l’escrezione nel latte è stata studiata negli animali. La decisione se continuare o interrompere l’allattamento o continuare o interrompere la terapia con CONDROSULF deve essere fatta considerando il beneficio dell’allattamento materno per il bambino e il beneficio della terapia con il prodotto per la madre.
		+
		+	== 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI ==
		+
		+	CONDROSULF non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
		+
		+	==4.8 EFFETTI INDESIDERATI==
		+
		+	Le reazioni avverse sono rare (<1/1.000) o molto rare (<1/10.000). Reazioni come [[nausea]], [[diarrea]], dolori, disturbi addominali e reazioni cutanee possono comparire con l’inizio della terapia ma sono solitamente rari e di modesta entità.
		+
		+	Nella seguente tabella sono riportate le reazioni avverse osservate durante la sorveglianza post-marketing.
		+
		+	In ciascuna categoria le reazioni avverse sono classificate secondo la frequenza di insorgenza e la gravità, utilizzando la seguente convenzione: molto comune (>1/10); comune (>1/100,
		+
		+	<1/10), non comune (>1/1.000, <1/100); raro (>1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000).
		+
		+	{\| class="wikitable"
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		+	''Molto Rari''
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		+	Alterazioni del sistema nervoso
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		+
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		+	[[Vertigini]]
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		+	Alterazioni dell’apparato gastrointestinale
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		+
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		+	Dolore alla parte superiore dell’addome
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		+	[[Diarrea]] [[Nausea]]
		+
		+	Disturbi gastrointestinali
		+
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		+	Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo
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		+
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		+	Rash maculo-papuloso Eritema
		+
		+	Rash
		+
		+	\|-
		+	\|
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		+	[[Orticaria]] [[Eczema]] [[Prurito]]
		+
		+	\|
		+
		+	\|-
		+	\|
		+	Disordini generali e alterazioni del sito di somministrazione
		+
		+	\|
		+	[[Edema]]
		+
		+	\|
		+
		+	\|}
		+
		+	E’ stato utilizzato il termine MedDRA più appropriato per descrivere le reazioni sopra riportate. Sinonimi o condizioni correlate non vengono elencate ma vanno comunque prese in considerazione.
		+
		+	==4.9 SOVRADOSAGGIO==
		+
		+	Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
		+
		+
		+	'''DATA DI REVISIONE DEL TESTO:''' Aprile 2011
		+	</div>
		+	[[Category:Farmaci]]