Hadihajar il 21:40, 3 set 2014

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-|title= Dobren (Sulpiride)
+|title= Dobren - Indicazioni, Posologia, Effetti collaterali, Interazioni
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 ==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==
 DOBREN

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		+	==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==
		+	DOBREN

−	[[~~Categoria~~:~~Nome commerciale~~]]	+	==2 COMPOSIZIONE==
		+	'''DOBREN 50 mg compresse'''
		+
		+	Una compressa contiene: <u>[[:categoria:principi attivi\|Principio attivo]]</u>:
		+
		+	[[sulpiride]] 50 mg
		+
		+	'''DOBREN 100 mg compresse'''
		+
		+	Una compressa contiene: <u>[[:categoria:principi attivi\|Principio attivo]]</u>:
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		+
		+	'''DOBREN 200 mg compresse'''
		+
		+	Una compressa contiene: <u>[[:categoria:principi attivi\|Principio attivo]]</u>:
		+
		+	[[sulpiride]] 200 mg
		+
		+	Per l’elenco degli eccipienti, vedere il foglio illustrativo.
		+
		+	==3 FORMA FARMACEUTICA==
		+	Compresse
		+
		+	==4.1 INDICAZIONI==
		+	Psicosi croniche ed acute. Distimia (psiconevrosi ansioso-depressiva con cenestopatia e somatizzazione).
		+
		+	==4.2 POSOLOGIA==
		+	'''Compresse da 50 mg''': da impiegarsi nella terapia delle psiconevrosi alla dose di 3 - 6 al giorno.
		+
		+	'''Compresse da 100 mg''': da impiegarsi nella terapia di mantenimento delle psicosi alla dose di 3 al giorno.
		+
		+	'''Compresse da 200 mg''': da impiegarsi nella fase acuta delle psicosi alla dose di 2 - 3 al giorno.
		+
		+	Lo schema di dosaggio consigliato e la durata del trattamento possono essere ampiamente variati in base alla risposta terapeutica ed al parere del medico. Si consiglia, comunque, di non superare la dose giornaliera di 1 g.
		+
		+	Nel trattamento di pazienti anziani, data la loro particolare sensibilità, la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovrà valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati. Si consiglia, comunque, di non superare la dose giornaliera di 300 mg.
		+
		+	==4.3 CONTROINDICAZIONI==
		+	Ipersensibilità nota al [[:categoria:principi attivi\|principio attivo]] o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Feocromocitoma. Prolattinomi e tumori mammari.
		+
		+	Da non usarsi nell'età pediatrica e, comunque, impiegare solo a pubertà terminata.
		+
		+	==4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI==
		+	Usare con cautela nei pazienti con malattie cardiovascolari o con una storia famigliare di prolungamento QT.
		+
		+	Evitare una terapia concomitante con altri [[antipsicotici\|neurolettici]].
		+
		+	In corso di trattamento con farmaci [[antipsicotici]] è stato riportato un complesso di sintomi, potenzialmente fatale, denominato Sindrome Neurolettica Maligna. Manifestazioni cliniche di tale sindrome sono: iperpiressia, rigidità muscolare, acinesia, disturbi vegetativi (irregolarità del polso e della pressione arteriosa, sudorazione, [[tachicardia]], [[antiaritmici\|aritmie]]), alterazioni dello stato di coscienza che possono progredire fino allo stupore e al coma. Il trattamento della S.N.M. consiste nel sospendere immediatamente la somministrazione di farmaci [[antipsicotici]] e di altri farmaci non essenziali e nell'istituire una terapia sintomatica intensiva (particolare cura deve essere posta nel ridurre l'ipertermia e nel correggere la disidratazione). Qualora venisse ritenuta indispensabile la ripresa del trattamento con [[antipsicotici]], il paziente deve essere attentamente monitorato.
		+
		+	Poiché il farmaco è eliminato per via renale, si raccomanda di ridurre la posologia e di prescrivere trattamenti discontinui in caso di insufficienza renale. Da usare con cautela (associando eventualmente un sedativo) negli stati maniacali e nelle fasi maniacali della [[disturbo bipolare\|psicosi maniaco-depressiva]].
		+
		+	Particolare cautela si richiede anche nel trattare pazienti [[parkinson]]iani, soggetti epilettici ed in caso di [[ipertensione]] arteriosa o di [[insufficienza cardiaca]].
		+
		+	Evitare l'assunzione contemporanea di alcool.
		+
		+	In studi clinici randomizzati versus placebo condotti in una popolazione di pazienti con demenza trattati con alcuni [[antipsicotici]] atipici è stato osservato un aumento di circa tre volte del rischio di eventi cerebrovascolari. Il meccanismo di tale aumento del rischio non è noto. Non può essere escluso un aumento del rischio per altri [[antipsicotici]] o in altre popolazioni di pazienti. Dobren deve essere usato con cautela in pazienti con fattori di rischio per stroke.
		+
		+	Sono stati riportati casi di tromboembolismo venoso (TEV) con farmaci [[antipsicotici]]. Dal momento che pazienti trattati con [[antipsicotici]] presentano spesso fattori di rischio acquisiti per TEV, tali fattori devono essere identificati prima e durante il trattamento con Dobren e allo scopo di adottare adeguate misure preventive.
		+
		+	<u>Informazioni importanti su alcuni eccipienti</u>
		+
		+	Dobren 100 mg contiene lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.
		+
		+	==4.5 INTERAZIONI==
		+	Quando i [[antipsicotici\|neurolettici]] sono somministrati in concomitanza con i farmaci che prolungano il QT, il rischio di insorgenza di [[antiaritmici\|aritmie]] cardiache aumenta.
		+
		+	Non somministrare in concomitanza con farmaci che determinano alterazioni degli elettroliti.
		+
		+	[[Sulpiride]] potenzia l'azione dei farmaci ipotensivi, anti-ipertensivi e depressivi del SNC ([[ipnotici]], tranquillanti, [[anestetici]], [[analgesici]]). L'associazione con altri psicofarmaci richiede particolare cautela e vigilanza da parte del medico ad evitare inattesi effetti indesiderabili da interazione.
		+
		+	==4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO==
		+	Da non usarsi in [[gravidanza]] accertata o presunta e durante il periodo di allattamento.
		+
		+	I neonati esposti agli antipsicotici convenzionali o atipici, incluso DOBREN, durante il terzo trimestre di gravidanza, sono a rischio di effetti indesiderati inclusi sintomi extrapiramidali o di astinenza che possono variare per gravità e durata dopo la nascita. Ci sono state segnalazioni di agitazione, ipertonia, ipotonia, tremore, sonnolenza, stress respiratorio, disturbi dell’assunzione di
		+	cibo. Pertanto i neonati dovrebbero essere attentamente monitorati.
		+
		+	== 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI ==
		+	Anche ai dosaggi abituali possono verificarsi torpore, senso di vertigine e discinesie; di ciò devono essere avvertiti i pazienti sotto trattamento affinché evitino di condurre veicoli e di attendere ad operazioni richiedenti integrità di vigilanza per la loro possibile pericolosità.
		+
		+	==4.8 EFFETTI INDESIDERATI==
		+	'''Neurologici:''' sedazione o sonnolenza, turbe del sonno. Discinesie precoci (torcicollo spasmodico, crisi oculogire, trisma) regredibili con la somministrazione di farmaci anti[[parkinson]]-[[anticolinergici]]. Sindrome extrapiramidale parzialmente regredibile con farmaci anti[[parkinson]]-[[anticolinergici]]. Discinesie tardive che possono essere osservate, come per tutti i [[antipsicotici\|neurolettici]], in caso di trattamenti molto prolungati; i farmaci anti[[parkinson]]-[[anticolinergici]] o non modificano o possono aggravare tale sintomatologia.
		+
		+	'''Endocrini e metabolici:''' [[impotenza]], frigidità. [[Amenorrea]], [[galattorrea]], [[ginecomastia]], iperprolattinemia. Casi di aumento ponderale a seguito di trattamenti prolungati.
		+
		+	'''Cardiaci''': sono stati osservati con Dobren o altri farmaci della stessa classe casi rari di prolungamento del QT, [[antiaritmici\|aritmie]] ventricolari come torsione di punta, [[tachicardia]] ventricolare, fibrillazione ventricolare ed arresto cardiaco. Casi molto rari di morte improvvisa.
		+
		+	'''Vari:''' manifestazioni allergiche. Raramente manifestazioni neurovegetative (secchezza delle fauci, [[nausea]], scialorrea).
		+
		+	'''Classe sistemica organica:''' gravidanza, puerperio e condizioni perinatali:
		+
		+	Reazione avversa e frequenza: sindrome da astinenza neonatale, frequenza non nota, sintomi extrapiramidali (Vedi sezione 4.6).
		+
		+
		+	Sono stati riportati casi di tromboembolismo venoso (TEV), inclusi casi di embolismo polmonare (EP) e trombosi venosa profonda (TEV). La frequenza di questi eventi è sconosciuta.
		+
		+	==4.9 SOVRADOSAGGIO==
		+	Disturbi extrapiramidali e turbe del sonno sono riconducibili ad un sovradosaggio. È sufficiente l'interruzione della terapia o la diminuzione del dosaggio a seconda del giudizio del medico.
		+
		+
		+	'''DATA DI REVISIONE DEL TESTO:''' Aprile 2012
		+	</div>
		+	[[Category:Farmaci]]