Droplacomb - Cronologia

Hadihajar il 23:32, 30 ago 2014

2014-08-30T23:32:05Z

Hadihajar: Sostituzione testo - '
' con ''

2014-08-29T02:38:50Z

Sostituzione testo - '<div id="global-article">' con ''

Hadihajar: Sostituzione testo - '|titlemode= append' con '|titlemode='

2014-08-26T16:25:40Z

Sostituzione testo - '|titlemode= append' con '|titlemode='

Hadihajar: /* 4.9 SOVRADOSAGGIO */

2014-05-21T07:51:59Z

‎4.9 SOVRADOSAGGIO

Hadihajar: Sostituzione testo - '{{Avvertenze bugiardino}} {{#seo:' con '{{Avvertenze bugiardino}}{{#seo:'

2014-03-21T02:58:34Z

Sostituzione testo - '{{Avvertenze bugiardino}} {{#seo:' con '{{Avvertenze bugiardino}}{{#seo:'

Hadihajar il 11:58, 5 mar 2014

2014-03-05T11:58:21Z

Hadihajar: Creata pagina con '{{Avvertenze bugiardino}} {{#seo: |title= Droplacomb collirio (Latanoprost/Timololo) |titlemode= append |keywords= |description= Indicazioni: Riduzione della pressione intra...'

2014-03-05T11:57:33Z

Creata pagina con '{{Avvertenze bugiardino}} {{#seo: |title= Droplacomb collirio (Latanoprost/Timololo) |titlemode= append |keywords= |description= Indicazioni: Riduzione della pressione intra...'

Nuova pagina

{{Avvertenze bugiardino}}
{{#seo:
|title= Droplacomb collirio (Latanoprost/Timololo)
|titlemode= append
|keywords=
|description= Indicazioni: Riduzione della pressione intraoculare (PIO) in pazienti con glaucoma ad angolo aperto e in pazienti con ipertensione oculare, che non rispondono sufficientemente ai betabloccanti per uso topico.
}}
<div id="global-article">
==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==
Droplacomb 50 microgrammi/ml + 5 mg/ml collirio, soluzione

==2 COMPOSIZIONE==
1 ml di soluzione contiene [[latanoprost]] 50 mcg e [[timololo]] maleato 6,83 mg equivalente a [[timololo]] 5 mg.

Contiene 0,412 mg/ml di [[benzalconio]] cloruro, soluzione 50%.

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il foglio illustrativo.

==3 FORMA FARMACEUTICA==
Collirio, soluzione.

La soluzione si presenta trasparente e incolore, inodore e priva di particelle visibili.

pH 5,5-6,5

Osmolarità 260-320 mOsm/hg

==4.1 INDICAZIONI==
Riduzione della pressione intraoculare (PIO) in pazienti con [[glaucoma]] ad angolo aperto e in pazienti con [[ipertensione]] oculare che non rispondono sufficientemente ai [[betabloccanti]] per uso topico o agli analoghi delle prostaglandine.

==4.2 POSOLOGIA==
Dose raccomandata negli adulti (inclusi pazienti anziani)

La terapia raccomandata è una goccia una volta al giorno nell’occhio(i) da trattare.

In caso di mancata somministrazione di una dose, il trattamento deve continuare con la dose successiva, come prescritto. La dose non deve superare una goccia al giorno nell’occhio(i) da trattare.

Somministrazione

Le lenti a contatto devono essere rimosse prima dell’instillazione del collirio e possono essere riapplicate dopo 15 minuti (vedere Paragrafo 4.4).

Se si usa più di un farmaco oftalmico ad uso topico, i farmaci devono essere somministrati almeno cinque minuti l’uno dall’altro.

L’occlusione del dotto nasolacrimale o la chiusura delle palpebre per 2 minuti riduce l’assorbimento sistemico. Questo può determinare una diminuzione degli effetti indesiderati sistemici e un aumento dell’attività localizzata.

Uso nei bambini e negli adolescenti

Non sono state accertate la sicurezza e l’efficacia nei bambini e negli adolescenti.

==4.3 CONTROINDICAZIONI==
Droplacomb è controindicato in pazienti affetti da:
* Ipersensibilità al [[:categoria:principi attivi|principio attivo]] o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
* Bradicardia del seno, sindrome del nodo del seno, blocco seno-atriale, blocco atrioventricolare di secondo o terzo grado non controllato con pace-maker. [[Insufficienza cardiaca]] conclamata, shock cardiogeno.
* Malattia reattiva delle vie respiratorie, compresa [[asma]] bronchiale o anamnesi di [[asma]] bronchiale, [[broncopneumopatia cronica ostruttiva]] grave.

==4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI==
'''''Effetti oculari'''''

[[Latanoprost]] può alterare gradualmente il colore dell’occhio aumentando la quantità di pigmento marrone dell’iride. Similmente all’esperienza con [[latanoprost]] collirio, nel 16-20% di tutti i pazienti trattati con [[latanoprost]] e [[timololo]] per un periodo massimo di un anno è stata osservata una aumentata pigmentazione dell’iride (basata su fotografie). Questo effetto è stato notato soprattutto in pazienti con iridi di colore disomogeneo, ovvero verde-marrone, giallo-marrone o blu/grigio-marrone, ed è dovuto ad un aumento della melanina nei melanociti dello stroma dell’iride. Di solito la pigmentazione marrone attorno alla pupilla si diffonde concentricamente verso la zona periferica dell’occhio interessato, ma tutta l’iride o settori di essa possono diventare di colore tendente al marrone. In studi clinici con [[latanoprost]] in pazienti con occhi di colore omogeneo blu, grigio, verde o marrone, il cambiamento è stato riscontrato solo di rado durante i due anni di trattamento. Il cambiamento di colore dell’iride avviene lentamente e può non essere evidente per parecchi mesi o anni e non è stato associato ad alcun sintomo o alterazioni patologiche.

Dopo la sospensione del trattamento non si è riscontrata un’ulteriore iperpigmentazione marrone dell’iride, ma il cambiamento di colore ottenuto può essere permanente.

Né nevi né areole dell’iride sono stati [[influenza]]ti dal trattamento.

Non è stato evidenziato accumulo di pigmento nel trabecolato sclero-corneale o in altre parti della camera anteriore ma i pazienti devono essere controllati sistematicamente e, in base alla situazione clinica, il trattamento può essere sospeso se si verificasse un aumento della pigmentazione dell’iride.

Prima dell’inizio del trattamento i pazienti devono essere informati della possibilità di un cambiamento del colore dell’occhio. Il trattamento unilaterale può causare un’eterocromia permanente.

Non esiste esperienza documentata circa l’utilizzo di [[latanoprost]] in presenza di [[glaucoma]] ad angolo chiuso cronico, infiammatorio, neovascolare o congenito, nel [[glaucoma]] ad angolo aperto in pazienti pseudofachici e nel [[glaucoma]] pigmentario. [[Latanoprost]] non ha alcun effetto o scarsi effetti sulla pupilla, ma non si ha alcuna esperienza documentata in merito ad attacchi acuti di [[glaucoma]] ad angolo chiuso. Quindi si deve prestare cautela nell’impiego di Droplacomb in queste circostanze, finché la casistica non sarà ulteriormente ampliata.

Durante il trattamento con [[latanoprost]] è stato riportato [[edema]] maculare, incluso [[edema]] maculare cistoide. Questi eventi si sono verificati soprattutto in pazienti afachici, in pazienti pseudofachici con la rottura della capsula posteriore del cristallino o in pazienti con fattori di rischio accertati per l’[[edema]] maculare.

In questi pazienti, Droplacomb deve essere usato con cautela.

'''''Malattie della cornea'''''

I [[betabloccanti]] per uso oftalmico possono indurre secchezza oculare. I pazienti con malattie della cornea devono essere trattati con cautela.

'''''Distacco della coroide'''''

È stato segnalato distacco della coroide associato alla somministrazione di terapia di soppressione dell’umor acqueo (es. [[timololo]], [[acetazolamide]]) dopo procedure di filtrazione.

'''''Effetti sistemici'''''

Analogamente ad altri farmaci oftalmici per uso topico, [[timololo]] viene assorbito per via sistemica. In considerazione del componente beta-adrenergico [[timololo]], possono verificarsi gli stessi tipi di reazioni avverse cardiovascolari, polmonari e di altro genere, che si manifestano con i bloccanti beta-adrenergici sistemici. L’incidenza delle reazioni avverse al farmaco sistemiche dopo la somministrazione oftalmica topica è inferiore a quella che si osserva con la somministrazione sistemica. Per ridurre l’assorbimento sistemico, vedere 4.2.

'''''Reazioni anafilattiche'''''

Durante l’assunzione di [[betabloccanti]], i pazienti con anamnesi di atopia o di grave reazione anafilattica ad una grande varietà di allergeni possono essere più reattivi all’esposizione ripetuta a tali allergeni e non rispondere alle dosi abituali di [[adrenalina]] usata per trattare le reazioni anafilattiche.

'''''Patologie cardiache'''''

In pazienti con malattie cardiovascolari (ad es. coronaropatia, [[angina]] di Prinzmetal e [[insufficienza cardiaca]]) e [[ipotensione]], il trattamento con [[betabloccanti]] deve essere valutato attentamente e deve essere preso in considerazione l’uso di una terapia con altri principi attivi. I pazienti con malattie cardiovascolari devono essere monitorati per individuare la presenza di segni di deterioramento di tali malattie e l’insorgenza di reazioni avverse.

In considerazione del loro effetto negativo sul tempo di conduzione, i [[betabloccanti]] devono essere somministrati solo con cautela ai pazienti con blocco cardiaco di primo grado.

'''''Patologie vascolari'''''

I pazienti con gravi disturbi/problemi circolatori periferici (ovvero forme gravi di malattia di Raynaud o sindrome di Raynaud) devono essere trattati con cautela.

'''''Patologie respiratorie'''''

Sono state segnalate reazioni respiratorie, compreso decesso dovuto a broncospasmo, in pazienti [[asma]]tici dopo la somministrazione di alcuni [[betabloccanti]] per uso oftalmico.

Droplacomb deve essere usato con cautela in pazienti affetti da [[broncopneumopatia cronica ostruttiva]] ([[BPCO]]) lieve/moderata e solo se il possibile beneficio supera il rischio potenziale.

'''''Ipoglicemia/[[diabete]]'''''

I [[betabloccanti]] devono essere somministrati con cautela ai pazienti soggetti a ipoglicemia spontanea o ai pazienti con [[diabete]] labile, perché questi farmaci possono mascherare i segni e i sintomi di ipoglicemia acuta.

'''''[[Ipertiroidismo]]'''''

I [[betabloccanti]] possono mascherare anche i segni di [[ipertiroidismo]].

'''''Anestesia chirurgica'''''

I preparati [[betabloccanti]] per uso oftalmico possono bloccare gli effetti beta-agonisti sistemici, ad esempio dell’[[adrenalina]]. L’anestesista deve essere informato quando un paziente è in trattamento con [[latanoprost]] e [[timololo]].

'''''Altri [[betabloccanti]]'''''

L’effetto sulla pressione intraoculare o gli effetti noti di beta-blocco sistemico possono essere accentuati quando [[timololo]] viene somministrato a pazienti già trattati con un beta-bloccante sistemico. La risposta di questi pazienti deve essere monitorata attentamente. L’uso di due bloccanti beta-adrenergici per uso topico non è raccomandato (vedere Paragrafo 4.5).

[[Timololo]] può interagire con altri farmaci, vedere Paragrafo 4.5.

Uso di lenti a contatto

Droplacomb contiene [[benzalconio]] cloruro, comunemente usato come conservante nei prodotti oftalmici. È stato riportato che il [[benzalconio]] cloruro è causa di cheratopatia puntata e/o cheratopatia ulcerativa tossica, può portare irritazione oculare e alterazione del colore delle lenti a contatto morbide. Si richiede un attento monitoraggio nei pazienti affetti da secchezza oculare che utilizzano Droplacomb frequentemente o per periodi prolungati, o nei casi in cui la cornea sia compromessa. Evitare il contatto con lenti a contatto morbide. Le lenti a contatto possono assorbire il [[benzalconio]] cloruro e devono essere rimosse prima dell’instillazione di Droplacomb ma possono essere reinserite dopo 15 minuti (vedere Paragrafo 4.2).

==4.5 INTERAZIONI==
Non sono stati effettuati studi specifici sull’interazione di [[latanoprost]] e [[timololo]] con altri farmaci.

Sono stati riportati casi di innalzamento paradossale della pressione intraoculare in seguito a somministrazione oftalmica concomitante di due analoghi delle prostaglandine. Pertanto la somministrazione di due o più prostaglandine, analoghi delle prostaglandine o derivati delle prostaglandine, non è raccomandata.

Sono stati riferiti episodi occasionali di [[midriasi]] dovuta all’uso concomitante di [[betabloccanti]] oftalmici e [[adrenalina]] (epinefrina).

Esiste il potenziale di effetti additivi che causano [[ipotensione]] e/o bradicardia marcata quando una soluzione di [[betabloccanti]] per uso oftalmico viene somministrata in concomitanza con formulazioni orali di calcioantagonisti, bloccanti beta-adrenergici, [[antiaritmici]] (compreso [[amiodarone]]), [[glicosidi digitalici]], [[parasimpaticomimetici]], guanetidina.

La reazione ipertensiva all’improvvisa eliminazione della [[clonidina]] può essere potenziata quando si assumono [[betabloccanti]].

Durante il trattamento di associazione con inibitori del [[CYP2D6]] (es. chinidina, [[fluoxetina]], [[paroxetina]]) e [[timololo]] è stata segnalata l’accentuazione del beta-blocco sistemico (es. riduzione della frequenza cardiaca, [[depressione]]).

==4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO==
'''GRAVIDANZA'''

[[Latanoprost]]

Non sono disponibili dati adeguati sull’uso di [[latanoprost]] nelle donne in stato di [[gravidanza]]. Studi su animali hanno evidenziato tossicità riproduttiva (vedere Paragrafo 5.3). Il rischio potenziale per l’uomo non è conosciuto.

[[Timololo]]

Non sono disponibili dati adeguati sull’uso di [[timololo]] nelle donne in stato di [[gravidanza]]. [[Timololo]] non deve essere usato in [[gravidanza]], se non chiaramente indicato.

Per ridurre l’assorbimento sistemico, vedere 4.2.

Gli studi epidemiologici non hanno evidenziato effetti di malformazione ma mostrano un rischio di ritardo della crescita intrauterina in caso di somministrazione di [[betabloccanti]] per via orale. Inoltre, si sono osservati segni e sintomi di beta-blocco (es. bradicardia, [[ipotensione]], difficoltà respiratoria e ipoglicemia) nel neonato quando alla madre sono stati somministrati [[betabloccanti]] fino al parto. Se Droplacomb viene somministrato fino al parto, il neonato deve essere monitorato attentamente durante i primi giorni di vita.

Di conseguenza Droplacomb non deve essere usato in [[gravidanza]] (vedere Paragrafo 5.3).

'''ALLATTAMENTO'''

I [[betabloccanti]] vengono escreti nel latte materno. Tuttavia, alle dosi terapeutiche di [[timololo]] nel collirio, è improbabile che nel latte siano presenti quantità sufficienti a indurre sintomi clinici di beta-blocco nel lattante. Per ridurre l’assorbimento sistemico, vedere 4.2.

[[Latanoprost]] e i suoi metaboliti possono passare nel latte materno. Droplacomb non deve essere quindi usato dalle donne che allattano al seno.

== 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI ==
L’instillazione di collirio può causare un offuscamento transitorio della vista. Fino a che tale problema non viene risolto, i pazienti non devono guidare o usare macchinari.

==4.8 EFFETTI INDESIDERATI==
Per [[latanoprost]], la maggior parte degli effetti indesiderati riguarda il sistema oculare. I dati relativi alla fase di prolungamento degli studi pilota di [[latanoprost]] e [[timololo]] indicano aumento della pigmentazione dell’iride - che può risultare permanente - nel 16-20% dei pazienti. In uno studio di 5 anni, condotto in aperto sulla sicurezza di [[latanoprost]], nel 33% dei pazienti si è manifestata pigmentazione dell’iride (vedere Paragrafo 4.4). Gli altri eventi avversi oculari sono in genere transitori e si manifestano alla somministrazione della dose. Per quanto riguarda [[timololo]], gli eventi avversi più gravi sono di natura sistemica, inclusi bradicardia, [[aritmia]], [[insufficienza cardiaca]] congestizia, broncospasmo e reazioni allergiche.

Gli effetti indesiderati correlati al trattamento osservati negli studi clinici con [[latanoprost]] e [[timololo]] sono elencati di seguito.

Gli eventi avversi sono classificati in base alla frequenza come segue: molto comune (≥1/10), comune (da ≥1/100 a <1/10), non comune (da ≥1/1.000 a <1/100), raro (da ≥1/10.000 a <1/1.000), molto raro (<1/10.000).

{| class="wikitable"
|-
| CLASSIFICAZIONE ORGANO-SISTEMICA
| Molto comune (≥1/10)
| Comune (da ≥1/100 a <1/10)
| Non comune (da ≥1/1.000 a ≤1/100)
| Raro (da ≥1/10.000 a <1/1.000)
| Molto raro (<1/10.000)
|-
| Patologie del sistema nervoso
|  
|  
| [[Cefalea]]
|  
|  
|-
| Patologie dell’occhio
| Aumentata pigmentazione dell’iride
| Irritazione oculare (fra cui dolore puntorio, bruciore e [[prurito]]), dolore oculare
| Iperemia oculare, [[congiuntivite]], visione offuscata, aumento della lacrimazione, blefarite, disturbi della cornea
|  
|  
|-
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
|  
|  
| Eruzione cutanea, [[prurito]]
|  
|  
|}

Studi clinici, segnalazioni spontanee o la documentazione disponibile riportano anche altri effetti indesiderati relativi a ciascuno dei singoli componenti contenuti in [[latanoprost]] e [[timololo]] 50 mcg /ml + 5 mg/ml collirio, soluzione.

Per [[latanoprost]], sono

Nell’ambito di ciascun gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono elencati in ordine decrescente di gravità.

'''Patologie del sistema nervoso'''

Capogiro.

'''Patologie dell’occhio'''

Alterazioni delle ciglia e della peluria (allungamento, ispessimento, aumentata pigmentazione e infoltimento), ''erosione epiteliale punctata'', [[edema]] periorbitale, irite/uveite, [[edema]] maculare (in pazienti afachici, pseudofachici con rottura della capsula posteriore della lente o in pazienti con fattori di rischio noti per l’[[edema]] maculare), secchezza oculare, cheratite, [[edema]] ed erosioni della cornea, alterato orientamento delle ciglia che può portare talvolta ad irritazione oculare.

'''Patologie cardiache'''

Aggravamento dell’[[angina]] in pazienti con patologia pre-esistente, palpitazioni.

'''Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche'''

[[Asma]], esacerbazione dell’[[asma]], dispnea.

'''Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo'''

Inscurimento della cute palpebrale.

'''Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo'''

Dolore articolare, dolore muscolare.

'''Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione'''

Dolore toracico.

Analogamente ad altri farmaci oftalmici per uso topico, [[timololo]] viene assorbito nella circolazione sistemica. Questo può causare effetti indesiderati simili a quelli osservati con i [[betabloccanti]] sistemici. L’incidenza delle reazioni avverse al farmaco sistemiche dopo la somministrazione oftalmica topica è inferiore a quella che si osserva con la somministrazione sistemica. Le reazioni avverse segnalate comprendono reazioni osservate con la classe dei [[betabloccanti]] per uso oftalmico.

''Con i [[betabloccanti]] per uso oftalmico si sono osservate altre reazioni avverse che possono manifestarsi con Droplacomb''

Per [[timololo]], sono:

'''Patologie del sistema immunitario'''

Reazioni allergiche sistemiche compresi [[angioedema]], [[orticaria]], eruzione cutanea localizzata e generalizzata, [[prurito]], reazione anafilattica.

'''Disturbi del metabolismo e della nutrizione'''

Ipoglicemia.

'''Disturbi psichiatrici'''

[[Insonnia]], [[depressione]], incubi, perdita di memoria.

'''Patologie del sistema nervoso'''

Sincope, accidente cerebrovascolare, ischemia cerebrale, aumenti dei segni e dei sintomi di miastenia grave, capogiro, parestesia e [[cefalea]].

'''Disturbi oculari'''

Segni e sintomi di irritazione oculare (ad es. bruciore, dolore, [[prurito]], lacrimazione, arrossamento), blefarite, cheratite, visione offuscata e distacco della coroide dopo intervento chirurgico di filtrazione (vedere 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego), diminuzione della sensibilità della cornea, secchezza oculare, erosione della cornea, ptosi, diplopia.

Disturbi visivi, incluse variazioni di rifrazione (dovute in alcuni casi alla sospensione della terapia miotica).

'''Patologie dell’orecchio e del labirinto'''

Tinnito.

'''Patologie cardiache'''

Bradicardia, dolore toracico, palpitazioni, [[edema]], [[aritmia]], [[insufficienza cardiaca]] congestizia, blocco atrioventricolare, arresto cardiaco, [[insufficienza cardiaca]].

'''Patologie vascolari'''

[[Ipotensione]], fenomeno di Raynaud, mani e piedi freddi.

'''Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche'''

Broncospasmo (prevalentemente in pazienti con malattia broncospastica pre-esistente), dispnea, [[tosse]].

'''Patologie gastrointestinali'''

Disgeusia, [[nausea]], dispepsia, [[diarrea]], bocca secca, dolore addominale, [[vomito]].

'''Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo'''

[[Alopecia]], eruzione [[psoriasi]]forme o esacerbazione della [[psoriasi]], eruzione cutanea.

'''Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo'''

Mialgia.

'''Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella'''

Disfunzione sessuale, diminuzione della libido.

'''Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione'''

Astenia/affaticamento.

==4.9 SOVRADOSAGGIO==
Non sono disponibili dati riguardanti il sovradosaggio con [[latanoprost]] e [[timololo]] nell’uomo.

I sintomi da sovradosaggio di [[timololo]] per via sistemica sono: bradicardia, [[ipotensione]], broncospasmo e arresto cardiaco. Se si verificano tali sintomi, il trattamento deve essere sintomatico e di supporto. Gli studi hanno evidenziato che [[timololo]] non si dializza rapidamente''.''

A parte irritazione oculare e iperemia congiuntivale non si conoscono altri effetti indesiderati oculari o sistemici in caso di sovradosaggio con [[latanoprost]].

In caso di ingestione accidentale per via orale di [[latanoprost]] possono essere utili le seguenti informazioni: Trattamento: lavanda gastrica, se necessario. Trattamento sintomatico: [[latanoprost]] è ampiamente metabolizzato durante il primo passaggio nel fegato. L’infusione endovenosa di 3 mcg /kg in volontari sani non ha indotto sintomi, ma una dose di 5,5-10 mcg /kg ha causato [[nausea]], dolori addominali, capogiro, affaticamento, vampate di calore e sudorazione. Questi eventi, lievi o moderati, si sono risolti senza alcun trattamento, entro 4 ore dal termine dell’infusione.

'''DATA DI REVISIONE DEL TESTO:''' Marzo 2013
</div>
[[Category:Farmaci]]

← Versione meno recente		Versione delle 07:51, 21 mag 2014
Riga 319:		Riga 319:
	</div>		</div>
	[[Category:Farmaci]]		[[Category:Farmaci]]
		+	{{Glaucoma}}

@@ Riga 1: / Riga 1: @@
 {{Avvertenze bugiardino}}{{#seo:
-|title= Droplacomb collirio (Latanoprost/Timololo)
+|title= Droplacomb - Indicazioni, Posologia, Effetti collaterali, Interazioni
 |titlemode=
-|keywords=
+|keywords= Droplacomb , timololo, Latanoprost, glaucoma, ipertensione oculare, ipertensione occhio
-|description= Indicazioni: Riduzione della pressione intraoculare (PIO) in pazienti con glaucoma ad angolo aperto e in pazienti con ipertensione oculare, che non rispondono sufficientemente ai betabloccanti per uso topico.
+|description= Droplacomb contiene due sostanze medicinali: latanoprost e timololo. Latanoprost agisce aumentando il naturale deflusso di liquido dall’interno dell’occhio al flusso sanguigno. Timololo agisce rallentando la produzione di liquido all’interno dell’occhio.
 }}
 ==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==

@@ Riga 5: / Riga 5: @@
 |description= Indicazioni: Riduzione della pressione intraoculare (PIO) in pazienti con glaucoma ad angolo aperto e in pazienti con ipertensione oculare, che non rispondono sufficientemente ai betabloccanti per uso topico.
 }}
-<div id="global-article">
 ==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==
 Droplacomb 50 microgrammi/ml + 5 mg/ml collirio, soluzione