https://wikifarmaco.org/index.php?action=history&feed=atom&title=Geffer 2026-06-22T23:08:45Z Cronologia della pagina su questo sito MediaWiki 1.30.2 https://wikifarmaco.org/index.php?title=Geffer&diff=55051&oldid=prev 2014-09-09T00:08:36Z

<p>Creata pagina con &#039;{{Avvertenze bugiardino}}{{#seo: |title= Geffer - Indicazioni, Posologia, Effetti collaterali, Interazioni |titlemode= |keywords= Geffer, Geffer nausea, Geffer vomito, Geffer ...&#039;</p> <p><b>Nuova pagina</b></p><div>{{Avvertenze bugiardino}}{{#seo:<br /> |title= Geffer - Indicazioni, Posologia, Effetti collaterali, Interazioni<br /> |titlemode=<br /> |keywords= Geffer, Geffer nausea, Geffer vomito, Geffer bustine, Geffer acidita<br /> |description= Geffer bustine si usa per il trattamento sintomatico dell' iperacidità , nausea, aerofagia e meteorismo (situazioni caratterizzate da anomalo accumulo di gas nello stomaco o nell'intestino che determina tensione addominale e gonfiore gastrico).<br /> }}<br /> '''Geffer bustine''' appartiene alla categoria terapeutica dei procinetici: è un prodotto di associazione volto al trattamento dei disturbi derivanti da iperacidità gastrica, eccessi alimentari, anormale presenza di aria e gas nello stomaco e difficoltà digestive.<br /> ==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==<br /> Geffer granulato effervescente <br /> <br /> ==2 COMPOSIZIONE==<br /> Ogni bustina di granulato effervescente contiene: <br /> <br /> principi attivi: [[metoclopramide]] cloridrato 5 mg, [[dimeticone]] 50 mg, potassio citrato 94,45 mg, acido citrico 670 mg, acido tartarico 152 mg, sodio bicarbonato 1050 mg.<br /> <br /> Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il foglio illustrativo<br /> ==3 FORMA FARMACEUTICA==<br /> Granulato effervescente<br /> ==4.1 INDICAZIONI==<br /> Trattamento sintomatico dell'iperacidità (dolore e bruciore di stomaco), quando accompagnata da rallentamento del transito gastrico, [[nausea]], aerofagia e meteorismo.<br /> <br /> ==4.2 POSOLOGIA==<br /> 1 bustina in mezzo bicchiere d'acqua prima dei pasti o al momento dell'insorgenza dei disturbi, 2-3 volte al giorno.<br /> <br /> Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati.<br /> <br /> L'uso del prodotto è limitato ai pazienti adulti.<br /> <br /> ==4.3 CONTROINDICAZIONI==<br /> *Ipersensibilità ad uno qualsiasi dei principi attivi o degli eccipienti.<br /> *Pazienti affetti da [[glaucoma]], feocromocitoma, malattia epilettica, morbo di [[Parkinson]] e altre affezioni extrapiramidali conclamate o in corso di terapia con [[anticolinergici]].<br /> *Casi in cui la stimolazione della motilità intestinale possa rivelarsi pericolosa, per esempio in presenza di emorragia gastrointestinale, perforazione, ostruzione meccanica.<br /> *Pazienti affetti da Porfiria.<br /> *Bambini al di sotto dei 16 anni.<br /> *Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).<br /> <br /> ==4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI==<br /> Evitare la contemporanea somministrazione di neurolettici - fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni, ecc. - sedativi e alcol (vedere paragrafo 4.5).<br /> <br /> L'uso del prodotto può dar luogo a disturbi tali da alterare il normale stato di vigilanza; di ciò tengano conto i pazienti impegnati nella guida degli autoveicoli o nell'operare con macchinari potenzialmente pericolosi (vedere paragrafo 4.7).<br /> <br /> Dopo massimo 3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.<br /> <br /> I pazienti anziani non devono superare i 3 giorni di trattamento consecutivo (vedere paragrafo 4.8) e devono attenersi ai dosaggi minimi indicati (vedere paragrafo 4.2).<br /> <br /> Una bustina di Geffer contiene 287 mg (12,5 mmol) di sodio: di ciò si tenga conto in caso di [[ipertensione]] e in tutte le situazioni che richiedono un apporto di sodio controllato (pazienti con insufficienza cardiaca congestizia, insufficienza renale, sindrome nefrosica, ecc.).<br /> <br /> Il prodotto contiene saccarosio, quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio, o insufficienza di saccarasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Il contenuto di saccarosio è pari a 2,95 g per bustina: è necessario tenerne conto in caso di [[diabete]] o di diete ipocaloriche.<br /> ==4.5 INTERAZIONI==<br /> Gli effetti sedativi della [[metoclopramide]] sono potenziati dall’alcol.<br /> <br /> Gli [[anticolinergici]] e i derivati della [[morfina]] antagonizzano l’effetto della [[metoclopramide]] sulla motilità intestinale.<br /> <br /> Gli effetti sedativi dei farmaci deprimenti il SNC (derivati della [[morfina]], ipnoinducenti, ansiolitici, antistaminici sedativi, antidepressivi sedativi, barbiturici, ecc.) e della [[metoclopramide]] risultano potenziati.<br /> <br /> Va evitata l'associazione della [[metoclopramide]] con farmaci inducenti effetti di tipo extrapiramidale quali le fenotiazine, i butirrofenoni e i tioxanteni (in particolare l'attività delle fenotiazine viene aumentata, indipendentemente dalla comparsa o dal potenziamento degli effetti extrapiramidali)<br /> <br /> Aumenta gli effetti degli IMAO, dei [[simpaticomimetici]], degli antidepressivi triciclici.<br /> <br /> A causa dell’effetto procinetico della [[metoclopramide]], l’assorbimento di alcuni farmaci può risultare alterato.<br /> <br /> La [[metoclopramide]] può ridurre la biodisponibilità della [[digossina]], mentre aumenta la biodisponibilità della [[ciclosporina]].<br /> <br /> Riduce gli effetti sul SNC dell'[[apomorfina]]. Riduce la biodisponibilità della [[cimetidina]] in media del 22% ca., senza tuttavia che questo comporti conseguenze clinicamente rilevanti.<br /> <br /> La [[metoclopramide]] interagisce con i farmaci serotoninergici (ad es. gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina), aumentando il rischio di sindrome serotoninergica.<br /> <br /> ==4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO==<br /> Il prodotto non deve essere utilizzato in gravidanza e nel periodo dell’allattamento (vedere paragrafo 4.3).<br /> <br /> == 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI ==<br /> La [[metoclopramide]], a dosaggi elevati, può diminuire lo stato di vigilanza; di ciò si tenga conto in caso di guida di autoveicoli o di macchinari potenzialmente pericolosi (vedere paragrafo 4.4).<br /> ==4.8 EFFETTI INDESIDERATI==<br /> In seguito all’uso di Geffer possono manifestarsi raramente (frequenza &lt; 1/1000) gli effetti indesiderati riportati sotto.<br /> <br /> Effetti sistemici<br /> <br /> Stanchezza<br /> <br /> <br /> Effetti endocrini e metabolici<br /> <br /> Nei pazienti portatori di feocromocitoma sono state segnalate crisi ipertensive talora ad esito fatale; pertanto in questi pazienti l'uso di Geffer è controindicato.<br /> <br /> A seguito dell'uso del prodotto, in relazione all'attività favorente la secrezione di prolattina della [[metoclopramide]], possono verificarsi: iperprolattinemia, disturbi del ciclo mestruale, galattorrea e ginecomastia nell'uomo.<br /> <br /> <br /> Effetti sul sistema nervoso<br /> <br /> Con l'uso della [[metoclopramide]] sono state riferite sonnolenza, stanchezza, vertigini e reazioni extrapiramidali di vario tipo, normalmente di tipo distonico. Esse possono includere spasmi facciali, trisma, spasmi dei muscoli extra-oculari con crisi oculogire, posizioni anomale della testa; tali reazioni di norma regrediscono dopo 24 ore dall'interruzione del trattamento.<br /> <br /> In alcuni pazienti anziani trattati per periodi prolungati è stato riferito lo sviluppo di discinesia tardiva, potenzialmente irreversibile; pertanto, nei pazienti anziani, andranno assolutamente evitate terapie che superino la durata di 3 giorni.<br /> <br /> <br /> Effetti sul metabolismo e sulla nutrizione <br /> <br /> Sono stati segnalati casi di porfiria<br /> ==4.9 SOVRADOSAGGIO==<br /> La [[metoclopramide]] può indurre reazioni di tipo neurodistonico, sonnolenza, disorientamento, specialmente a livelli plasmatici &gt; 100 ng/ml.<br /> <br /> Possono comparire discinesie che rispondono al trattamento con [[diazepam]] o [[anticolinergici]]. Un uso prolungato della [[metoclopramide]] può inoltre causare galattorrea e amenorrea, legate alla stimolazione della secrezione prolattinica.<br /> <br /> <br /> '''DATA DI REVISIONE DEL TESTO:''' Gennaio 2012<br /> [[Category:Farmaci]]</div>

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