Klostenal - Cronologia

Hadihajar il 03:13, 5 set 2014

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 ==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==

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 ==2 COMPOSIZIONE==
-KLOSTENAL 3 mg/60 ml Sospensione Rettale Un flacone monodose contiene:
+'''KLOSTENAL 3 mg/60 ml Sospensione Rettale'''
-Principio attivo:    beclometasone dipropionato    mg 3 KLOSTENAL 3 mg schiuma rettale
+Un flacone monodose contiene:
 Un flacone contiene:
-Principio attivo:    beclometasone dipropionato    mg 42 (ogni dose contiene beclometasone dipropionato    mg 3)
+[[:categoria:principi attivi|Principio attivo]]:    [[beclometasone]] dipropionato    mg 42 (ogni dose contiene [[beclometasone]] dipropionato    mg 3)
 ==3 FORMA FARMACEUTICA==
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 ==4.1 INDICAZIONI==
-Trattamento della colite ulcerosa distale, in particolare rettocolite e proctosigmoidite, in fase attiva di entità media o moderata.
+Trattamento della [[colite ulcerosa]] distale, in particolare retto[[colite]] e proctosigmoidite, in fase attiva di entità media o moderata.
 ==4.2 POSOLOGIA==
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 ==4.3 CONTROINDICAZIONI==
-Ipersensibilità verso i componenti del prodotto e, in generale ai corticosteroidi. Infezioni tubercolari, fungine e virali locali. Perforazioni, ostruzioni, ascessi a livello locale. Peritoniti.
+Ipersensibilità verso i componenti del prodotto e, in generale ai [[corticosteroidi]]. Infezioni tubercolari, fungine e virali locali. Perforazioni, ostruzioni, ascessi a livello locale. Peritoniti.
 Non esistono attualmente studi che autorizzino l’impiego di KLOSTENAL nei bambini, pertanto il prodotto è controindicato in età pediatrica (v. 4.4).
-Generalmente controindicato in gravidanza e durante l’allattamento (v. 4.6).
+Generalmente controindicato in [[gravidanza]] e durante l’allattamento (v. 4.6).
 ==4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI==
-Non  vi  sono  informazioni  sull’uso  del  beclometasone  dipropionato  per  via  rettale nell’infanzia.
+Non  vi  sono  informazioni  sull’uso  del  [[beclometasone]]  dipropionato  per  via  rettale nell’infanzia.
-Non vi sono informazioni sulla sicurezza di impiego per uso prolungato nella insufficienza epatica e renale gravi, diabete mellito, ulcera gastroduodenale, ipertensione arteriosa grave, osteoporosi, iposurrenalismo.
+Non vi sono informazioni sulla sicurezza di impiego per uso prolungato nella insufficienza epatica e renale gravi, [[diabete]] mellito, [[ulcera]] gastroduodenale, [[ipertensione]] arteriosa grave, [[osteoporosi]], iposurrenalismo.
-In caso di infezione intestinale preesistente o sopraggiunto in corso di trattemento, va immediatamente instaurata una adeguata antibiotico-terapia.
+In caso di infezione intestinale preesistente o sopraggiunto in corso di trattemento, va immediatamente instaurata una adeguata [[Antibiotici|antibiotico]]-terapia.
 Nonostante non siano stati segnalati effetti sistemici, si consiglia in caso di trattamenti prolungati il controllo della funzionalità corticosurrenalica.
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 E’ opportuno sia nel periodo iniziale del trattamento, sia per un eventuale prolungamento dello stesso, sottoporre i pazienti a controlli clinici periodici.
-L’abuso e la necessità di prolungare la somministrazione possono indurre variazioni della risposta terapeutica: le condizioni del paziente in questi casi vanno comunque rivalutate.   Il prodotto contiene para-idrossi-benzoati che possono provocare reazioni allergiche di tipo ritardato come dermatiti da contatto, più raramente possono provocare reazioni di tipo immediato con orticaria e broncospasmo.
+L’abuso e la necessità di prolungare la somministrazione possono indurre variazioni della risposta terapeutica: le condizioni del paziente in questi casi vanno comunque rivalutate.   Il prodotto contiene para-idrossi-benzoati che possono provocare reazioni allergiche di tipo ritardato come [[dermatite|dermatiti]] da contatto, più raramente possono provocare reazioni di tipo immediato con [[orticaria]] e broncospasmo.
 Per chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test anti-doping.
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 ==4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO==
-Come per la maggior parte dei medicinali si sconsiglia l’uso di ''KLOSTENAL ''in gravidanza, se non quando ritenuto assolutamente necessario da parte del Medico e comunque non nel primo trimestre.
+Come per la maggior parte dei medicinali si sconsiglia l’uso di ''KLOSTENAL ''in [[gravidanza]], se non quando ritenuto assolutamente necessario da parte del Medico e comunque non nel primo trimestre.
 Anche nel periodo dell’allattamento il farmaco deve essere usato soltanto in caso di effettiva necessità e sempre sotto controllo medico.

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		+	==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==

		+	'''KLOSTENAL 3 mg/60 ml Sospensione Rettale 7 Flaconi Monodose + Cannule Rettali'''

−	[[Category:~~Nome_commerciale~~]]	+	'''KLOSTENAL 3 mg Schiuma Rettale 1 Flacone 35 ml + 14 Cannule Rettali'''
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		+	==2 COMPOSIZIONE==
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		+	KLOSTENAL 3 mg/60 ml Sospensione Rettale Un flacone monodose contiene:
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		+	Principio attivo: beclometasone dipropionato mg 3 KLOSTENAL 3 mg schiuma rettale
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		+	Un flacone contiene:
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		+	Principio attivo: beclometasone dipropionato mg 42 (ogni dose contiene beclometasone dipropionato mg 3)
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		+	==3 FORMA FARMACEUTICA==
		+
		+	Sospensione rettale, Schiuma rettale
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		+	==4.1 INDICAZIONI==
		+
		+	Trattamento della colite ulcerosa distale, in particolare rettocolite e proctosigmoidite, in fase attiva di entità media o moderata.
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		+	==4.2 POSOLOGIA==
		+
		+	''KLOSTENAL 3 mg/60 ml Sospensione Rettale 7 Flaconi Monodose + Cannule Rettali ''Un flacone monodose al giorno, da somministrarsi possibilmente la sera prima di coricarsi, per almeno 3-4 settimane
		+
		+	''KLOSTENAL 3 mg Schiuma Rettale 1 Flacone 35 ml + 14 Cannule Rettali''
		+
		+	Una dose di KLOSTENAL 3 mg schiuma rettale al giorno, da somministrarsi preferibilmente la sera prima di coricarsi, per almeno 3-4 settimane
		+
		+	Per ciascuna somministrazione premere una sola volta la testa dosatrice del flacone, altrimenti si supera la dose consigliata.
		+
		+	==4.3 CONTROINDICAZIONI==
		+
		+	Ipersensibilità verso i componenti del prodotto e, in generale ai corticosteroidi. Infezioni tubercolari, fungine e virali locali. Perforazioni, ostruzioni, ascessi a livello locale. Peritoniti.
		+
		+	Non esistono attualmente studi che autorizzino l’impiego di KLOSTENAL nei bambini, pertanto il prodotto è controindicato in età pediatrica (v. 4.4).
		+
		+	Generalmente controindicato in gravidanza e durante l’allattamento (v. 4.6).
		+
		+	==4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI==
		+
		+	Non vi sono informazioni sull’uso del beclometasone dipropionato per via rettale nell’infanzia.
		+
		+	Non vi sono informazioni sulla sicurezza di impiego per uso prolungato nella insufficienza epatica e renale gravi, diabete mellito, ulcera gastroduodenale, ipertensione arteriosa grave, osteoporosi, iposurrenalismo.
		+
		+	In caso di infezione intestinale preesistente o sopraggiunto in corso di trattemento, va immediatamente instaurata una adeguata antibiotico-terapia.
		+
		+	Nonostante non siano stati segnalati effetti sistemici, si consiglia in caso di trattamenti prolungati il controllo della funzionalità corticosurrenalica.
		+
		+	Il passaggio da terapia continuativa con cortisonici per via generale (compresse-fiale) alla terapia locale con ''KLOSTENAL ''va compiuto con prudenza e sempre sotto controllo medico.
		+
		+	I pazienti devono essere istruiti sulle corrette modalità di somministrazione per ottenere risultati terapeutici ottimali.
		+
		+	E’ opportuno sia nel periodo iniziale del trattamento, sia per un eventuale prolungamento dello stesso, sottoporre i pazienti a controlli clinici periodici.
		+
		+	L’abuso e la necessità di prolungare la somministrazione possono indurre variazioni della risposta terapeutica: le condizioni del paziente in questi casi vanno comunque rivalutate. Il prodotto contiene para-idrossi-benzoati che possono provocare reazioni allergiche di tipo ritardato come dermatiti da contatto, più raramente possono provocare reazioni di tipo immediato con orticaria e broncospasmo.
		+
		+	Per chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test anti-doping.
		+
		+	==4.5 INTERAZIONI==
		+
		+	Possono essere potenziati gli effetti di altri medicinali contenenti cortisonici. Non sono note interazioni con alcool, tabacco e cibi.
		+
		+	==4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO==
		+
		+	Come per la maggior parte dei medicinali si sconsiglia l’uso di ''KLOSTENAL ''in gravidanza, se non quando ritenuto assolutamente necessario da parte del Medico e comunque non nel primo trimestre.
		+
		+	Anche nel periodo dell’allattamento il farmaco deve essere usato soltanto in caso di effettiva necessità e sempre sotto controllo medico.
		+
		+	== 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI ==
		+
		+	Non noti.
		+
		+	==4.8 EFFETTI INDESIDERATI==
		+
		+	Non sono stati segnalati effetti indesiderati imputabili all’assorbimento sistemico del preparato.
		+
		+	Localmente può manifestarsi: sensazione di calore e/o bruciore anale, tenesmo, scarsa adattabilità all’erogatore ed a trattenere il preparato.
		+
		+	==4.9 SOVRADOSAGGIO==
		+
		+	Non si conoscono casi di sovradosaggio.
		+
		+
		+	'''DATA DI REVISIONE DEL TESTO:''' Novembre 2011
		+	</div>
		+	[[Category:Farmaci]]