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		<title>Lamisil compresse - Cronologia</title>
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		<author><name>Hadihajar</name></author>	</entry>

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		<title>Hadihajar il 20:07, 25 mar 2014</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;|titlemode= append&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;|titlemode= append&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>Hadihajar</name></author>	</entry>

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		<id>https://wikifarmaco.org/index.php?title=Lamisil_compresse&amp;diff=46072&amp;oldid=prev</id>
		<title>Hadihajar: Creata pagina con '{{Avvertenze bugiardino}}{{#seo: |title= Lamisil (Terbinafina) |titlemode= append |keywords= Lamisil, Terbinafina, micosi, pelle, unghie, tinea |description= }} &lt;div id=&quot;globa...'</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wikifarmaco.org/index.php?title=Lamisil_compresse&amp;diff=46072&amp;oldid=prev"/>
				<updated>2014-03-25T20:07:33Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;Creata pagina con &amp;#039;{{Avvertenze bugiardino}}{{#seo: |title= Lamisil (Terbinafina) |titlemode= append |keywords= Lamisil, Terbinafina, micosi, pelle, unghie, tinea |description= }} &amp;lt;div id=&amp;quot;globa...&amp;#039;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Nuova pagina&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Avvertenze bugiardino}}{{#seo:&lt;br /&gt;
|title= Lamisil (Terbinafina)&lt;br /&gt;
|titlemode= append&lt;br /&gt;
|keywords= Lamisil, Terbinafina, micosi, pelle, unghie, tinea&lt;br /&gt;
|description=&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div id=&amp;quot;global-article&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
LAMISIL 250 mg Compresse &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
LAMISIL 125 mg Compresse&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==2 COMPOSIZIONE==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''''LAMISIL 250 mg Compresse'''''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ogni compressa contiene:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[:categoria:principi attivi|Principio attivo]]: [[terbinafina]] cloridrato 281,250 mg (pari a 250 mg di [[terbinafina]] base).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''''LAMISIL 125 mg Compresse'''''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ogni compressa contiene:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[:categoria:principi attivi|Principio attivo]]: [[terbinafina]] cloridrato 140,625 mg (pari a 125 mg di [[terbinafina]] base).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il foglio illustrativo..&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==3 FORMA FARMACEUTICA==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Compresse. Le compresse possono essere divise in due dosi uguali.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==4.1 INDICAZIONI==&lt;br /&gt;
* [[Onicomicosi]] (infezioni micotiche delle unghie) causate da funghi dermatofiti.&lt;br /&gt;
* Tinea capitis.&lt;br /&gt;
* Infezioni micotiche cutanee da dermatofiti (Tinea corporis, Tinea cruris, Tinea pedis) e infezioni cutanee da lieviti, sostenute dal genere Candida (es.: Candida albicans) per le quali la terapia orale è considerata appropriata in ragione della loro localizzazione, severità od estensione dell'infezione.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nota: A differenza delle formulazioni topiche di Lamisil, le compresse di [[terbinafina]] somministrate per via orale non sono efficaci contro la Pityriasis versicolor.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==4.2 POSOLOGIA==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''''Posologia'''''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La durata del trattamento per via orale varia secondo il tipo e la gravità dell'infezione e può eventualmente essere aumentata a giudizio del medico.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''''Adulti'''''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1 compressa da 250 mg una volta al giorno o 1 compressa da 125 mg due volte al giorno.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''''Bambini di età maggiore di 2 anni con peso superiore ai 12 kg'''''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Non sono disponibili dati sull’uso in bambini al di sotto dei 2 anni di età (generalmente di peso &amp;lt; 12 kg).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |&lt;br /&gt;
&amp;lt;center&amp;gt;'''Posologia giornaliera'''&amp;lt;/center&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
'''Peso corporeo'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
&amp;lt;center&amp;gt;'''Dosaggio'''&amp;lt;/center&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;center&amp;gt;&amp;lt; 20 kg&amp;lt;/center&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
62,5 mg una volta al giorno (½ cpr da 125 mg)*&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
20 – 40 kg&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
&amp;lt;center&amp;gt;125 mg una volta al giorno&amp;lt;/center&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;center&amp;gt;(½ cpr da 250 mg o 1 cpr da 125 mg)&amp;lt;/center&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;center&amp;gt;&amp;gt; 40 kg&amp;lt;/center&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
&amp;lt;center&amp;gt;250 mg una volta al giorno&amp;lt;/center&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;center&amp;gt;(1 cpr da 250 mg o 2 cpr da 125 mg)&amp;lt;/center&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&amp;lt;nowiki&amp;gt;*&amp;lt;/nowiki&amp;gt; le compresse da 250 mg non consentono il trattamento di bambini di peso &amp;lt;20 kg.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''''Infezioni cutanee'''''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Durata consigliata del trattamento:&lt;br /&gt;
::* Tinea pedis (interdigitale, plantare e/o tipo mocassino): 2 – 6 settimane&lt;br /&gt;
::* Tinea corporis, cruris: 2 – 4 settimane&lt;br /&gt;
::* Candidiasi cutanea: 2 – 4 settimane&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La  completa  risoluzione  dei  segni  e  sintomi  dell'infezione  può  verificarsi  diverse settimane dopo la guarigione dalla [[micosi]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''''Infezioni del cuoio capelluto'''''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Durata consigliata del trattamento:&lt;br /&gt;
::* Tinea capitis: 2 – 4 settimane&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nota: nei bambini si riscontra principalmente la Tinea capitis.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''''[[Onicomicosi]]'''''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Per  la  maggior  parte  dei  pazienti  la  durata  del  trattamento  è  compresa  fra  6  e  12 settimane:&lt;br /&gt;
::* [[Onicomicosi]] dita delle mani: 6 settimane&lt;br /&gt;
::* [[Onicomicosi]] dita dei piedi: 12 settimane&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Alcuni pazienti con ridotta crescita delle unghie possono richiedere un prolungamento della terapia. Una completa risoluzione dei segni e dei sintomi dell’infezione richiede diversi mesi dalla sospensione del trattamento (ovvero finché la crescita della lamina ungueale non ha determinato il completo ricambio della lamina stessa).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''''Informazioni aggiuntive su popolazioni particolari di pazienti Pazienti con compromissione epatica'''''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Lamisil compresse  non è raccomandato per  i pazienti  con malattia epatica  cronica o attiva (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''''Pazienti con compromissione renale'''''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
L’uso di Lamisil compresse non è stato adeguatamente studiato in pazienti con compromissione renale e non è pertanto raccomandato in questa popolazione di pazienti (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego e paragrafo 5.2 Proprietà  farmacocinetiche).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''''Pazienti anziani'''''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Non vi sono evidenze che suggeriscono che i pazienti anziani richiedano un diverso dosaggio o che siano soggetti ad effetti indesiderati diversi da quelli riscontrati  in pazienti più giovani. Nel prescrivere Lamisil compresse ai pazienti in questa fascia d’età, deve essere tenuta in considerazione la possibilità di una pre-esistente compromissione della funzionalità epatica o renale (vedere paragrafo 4.4  Avvertenze  speciali  e precauzioni  d’impiego).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''''Modo di somministrazione'''''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Le compresse divisibili devono essere assunte per via orale con acqua. Devono essere assunte preferibilmente ogni giorno alla stessa ora, a stomaco vuoto o dopo i pasti.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Le compresse sono divisibili per consentire il dosaggio nei bambini secondo il loro peso corporeo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==4.3 CONTROINDICAZIONI==&lt;br /&gt;
* Ipersensibilità nota alla [[terbinafina]] o ad uno qualsiasi degli eccipienti di Lamisil compresse.&lt;br /&gt;
* Non somministrare al di sotto dei 2 anni di età.&lt;br /&gt;
* Generalmente   controindicato   in   [[gravidanza]]   e   durante   l'allattamento   (vedere paragrafo  4.6).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''''Funzionalità epatica'''''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Lamisil compresse non è raccomandato in pazienti con malattia epatica attiva o cronica. Prima di prescrivere Lamisil compresse è necessario effettuare un test di funzionalità epatica. Può verificarsi tossicità epatica in pazienti con e senza malattia epatica preesistente, pertanto si raccomanda il monitoraggio periodico (dopo 4-6 settimane di trattamento) con un test di funzionalità epatica. La [[terbinafina]] deve essere immediatamente interrotta in caso di aumento dei valori nei parametri di funzionalità epatica. Sono stati segnalati in pazienti trattati con Lamisil compresse casi molto rari di grave insufficienza epatica (alcuni con esito fatale o che hanno richiesto il trapianto di fegato). Nella maggior parte dei casi di insufficienza epatica, i pazienti presentavano pregresse patologie sistemiche gravi e la correlazione causale con l’assunzione di Lamisil compresse non era certa (vedere paragrafo 4.8 Effetti indesiderati). E’ opportuno che i pazienti in trattamento con Lamisil compresse siano informati di comunicare prontamente al proprio medico curante qualsiasi segno e sintomo di [[nausea]] persistente senza causa apparente, diminuzione  dell’appetito,  [[stanchezza]],  [[vomito]],  dolore addominale nel quadrante superiore destro, ittero, urine scure o feci chiare. I pazienti che presentano questi sintomi  devono interrompere  la terapia con [[terbinafina]] orale e occorre valutare immediatamente la loro funzionalità epatica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''''Effetti dermatologici'''''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sono stati segnalati in pazienti trattati con Lamisil compresse casi molto rari di gravi reazioni dermatologiche (es. sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, rash da farmaco con [[eosinofilia]] e sintomi sistemici). Qualora si manifestasse rash cutaneo in progressivo peggioramento, il trattamento con Lamisil compresse deve essere interrotto.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La [[terbinafina]] deve essere somministrata con cautela ai pazienti con [[psoriasi]] o lupus eritematoso preesistente, poiché nell’esperienza post-marketing sono stati segnalati casi di drastico peggioramento ed esacerbazione della [[psoriasi]] e del lupus eritematoso cutaneo e sistemico.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''''Effetti ematologici'''''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sono stati segnalati in pazienti trattati con Lamisil compresse casi molto rari di discrasie ematiche ([[neutropenia]], [[agranulocitosi]], [[trombocitopenia]], [[pancitopenia]]). Deve essere valutata l’eziologia di qualsiasi disturbo ematico che dovesse incorrere in pazienti in trattamento con Lamisil compresse e si devono considerare possibili cambiamenti del regime terapeutico, inclusa l’interruzione del trattamento con Lamisil compresse.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''''Funzionalità renale'''''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
L’uso di  Lamisil compresse in pazienti con ridotta funzionalità renale (clearance della creatinina inferiore a 50 ml/min o creatinina sierica superiore a 300 micromoli/l) non è stato adeguatamente studiato e non è pertanto raccomandato (vedere paragrafo 5.2 Proprietà  farmacocinetiche).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''''Interazioni con altri medicinali'''''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Studi ''in vitro ''e ''in vivo ''hanno evidenziato che la [[terbinafina]] inibisce  il  metabolismo mediato dall'enzima [[CYP2D6]]. Pertanto i pazienti devono essere tenuti sotto controllo in caso di trattamento concomitante con farmaci metabolizzati principalmente da [[CYP2D6]] (es. alcuni farmaci appartenenti alle seguenti classi: [[antidepressivi triciclici]], beta- bloccanti, inibitori selettivi del reuptake della serotonina, [[antiaritmici]] (inclusi quelli della classe IA, IB e IC), inibitori della monoamino ossidasi di tipo B), soprattutto qualora il farmaco somministrato contemporaneamente abbia una finestra terapeutica stretta (vedere paragrafo 4.5).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''''Altro'''''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Le compresse da 125 mg contengono lattosio (21 mg/compressa). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da grave deficit di lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere [[terbinafina]]  125 mg compresse.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==4.5 INTERAZIONI==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Interazioni osservate da tenere in considerazione'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''''Effetti di altri farmaci sulla [[terbinafina]]'''''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La clearance plasmatica di [[terbinafina]] può essere accelerata da farmaci induttori del metabolismo e può essere inibita da farmaci che inibiscono il citocromo P450. Nei casi in cui si renda necessaria la somministrazione contemporanea di questi farmaci, potrebbe essere necessario un adeguamento del dosaggio di [[terbinafina]] compresse.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
I seguenti farmaci possono aumentare l’effetto o la concentrazione plasmatica della [[terbinafina]]:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La [[cimetidina]] ha diminuito la clearance della [[terbinafina]] del 33%.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Il [[fluconazolo]] ha aumentato la Cmax e l’AUC della [[terbinafina]] rispettivamente del 52% e del 69% in seguito all’inibizione di entrambi gli enzimi [[CYP2C9]] e [[CYP3A4]]. Un simile aumento nell’esposizione si può verificare quando altri farmaci che inibiscono sia il [[CYP2C9]] sia il [[CYP3A4]], come ad esempio [[ketoconazolo]] e [[amiodarone]], sono somministrati in concomitanza a [[terbinafina]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
I seguenti farmaci possono diminuire l’effetto o la concentrazione plasmatica della [[terbinafina]]:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La [[rifampicina]] ha aumentato la clearance della [[terbinafina]] del 100%.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''''Effetti della [[terbinafina]] su altri farmaci'''''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''La [[terbinafina]] può aumentare l’effetto o la concentrazione plasmatica dei seguenti farmaci'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Farmaci metabolizzati prevalentemente dal [[CYP2D6]]'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Studi ''in vitro ''e ''in vivo ''hanno evidenziato che la [[terbinafina]] inibisce il metabolismo mediato dall'enzima [[CYP2D6]]. Questo risultato potrebbe essere clinicamente significativo per i farmaci metabolizzati principalmente da [[CYP2D6]], ad es. alcuni farmaci appartenenti alle seguenti classi: [[antidepressivi triciclici]], [[betabloccanti]], inibitori selettivi del reuptake della serotonina, [[antiaritmici]] (inclusi quelli della classe IA, IB e IC) e inibitori della monoamino ossidasi di tipo B, soprattutto qualora abbiano anche una finestra terapeutica stretta (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La [[terbinafina]] ha diminuito la clearance della desipramina dell’82%  (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Negli studi condotti in soggetti sani classificati come metabolizzatori rapidi del [[destrometorfano]] (farmaco anti[[tosse]] e substrato utilizzato per indagare l’attività del [[CYP2D6]]), la [[terbinafina]] ha aumentato il rapporto metabolico [[destrometorfano]]/destrorfano nelle urine da 16 a 97 volte in media. Pertanto la [[terbinafina]] può convertire i metabolizzatori rapidi (come genotipo) nello stato fenotipico caratteristico dei metabolizzatori lenti (per quanto riguarda l’attività del [[CYP2D6]]).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''''Caffeina'''''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La [[terbinafina]] ha diminuito la clearance della caffeina somministrata per via endovenosa del 19%.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Informazioni su  altri farmaci il cui uso concomitante con  Lamisil non  induce alcuna interazione o induce un’interazione trascurabile'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In base ai risultati di studi condotti ''in vitro ''e sul volontario sano risulta che la [[terbinafina]] altera in modo irrilevante la clearance plasmatica della maggior parte dei farmaci che vengono metabolizzati tramite il sistema enzimatico del citocromo P450 (es. terfenadina, [[triazolam]], tolbutamide o [[contraccettivi orali]]), ad eccezione di quelli metabolizzati attraverso il [[CYP2D6]] (vedere sopra).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La [[terbinafina]] non interferisce con la clearance dell’antipirina o della [[digossina]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Non è stato rilevato alcun effetto della [[terbinafina]] sulla farmacocinetica del [[fluconazolo]]. Inoltre non è stata evidenziata alcuna interazione clinicamente significativa tra la [[terbinafina]] e i potenziali farmaci concomitanti cotrimoxazolo ([[trimetoprim]] e sulfametossazolo), [[zidovudina]] o [[teofillina]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In pazienti che hanno assunto Lamisil compresse in concomitanza a [[contraccettivi orali]] sono stati riscontrati alcuni casi di mestruazioni irregolari, anche se l'incidenza di questi disturbi rientra in quella delle pazienti che assumono [[contraccettivi orali]] da soli.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''La [[terbinafina]] può diminuire l’effetto o la concentrazione plasmatica dei seguenti farmaci:'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La [[terbinafina]] ha aumentato la clearance della [[ciclosporina]] del 15%.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Interazioni con alimenti/bevande'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La biodisponibilità della [[terbinafina]] è lievemente [[influenza]]ta dall'assunzione di cibo (aumento della AUC di poco meno del 20%), ma non a livelli tali da richiedere un aggiustamento posologico.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''''Donne in età fertile'''''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In pazienti che hanno assunto Lamisil compresse in concomitanza a [[contraccettivi orali]] sono stati riscontrati alcuni casi di mestruazioni irregolari, anche se l'incidenza di questi disturbi rientra in quella delle pazienti che assumono [[contraccettivi orali]] da soli.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Non vi sono dati a supporto di raccomandazioni speciali per le donne in età fertile.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''''[[Gravidanza]]'''''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Studi di tossicità fetale con [[terbinafina]] nell'animale non hanno evidenziato alcun effetto avverso. Poiché l'esperienza clinica documentata in donne in stato di [[gravidanza]] è molto limitata, Lamisil compresse non deve essere utilizzato durante la [[gravidanza]] a meno che le condizioni cliniche della donna non richiedano un trattamento per via orale con [[terbinafina]] e i potenziali benefici per la madre non superino i potenziali rischi per il feto (vedere paragrafo 4.3).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''''Allattamento'''''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La [[terbinafina]] è escreta nel latte materno; pertanto le pazienti trattate con [[terbinafina]] per via orale non devono allattare al seno (vedere paragrafo 4.3).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''''Fertilità'''''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Studi di tossicità e fertilità nell’animale non hanno evidenziato alcun effetto avverso (vedere paragrafo 5.3).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Non sono stati effettuati studi sugli effetti di Lamisil compresse sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. I pazienti che presentano capogiri come effetto indesiderato, devono evitare di guidare veicoli o usare macchinari.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==4.8 EFFETTI INDESIDERATI==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Le reazioni avverse al medicinale osservate durante gli studi clinici o nell’esperienza post-marketing (Tabella 1) sono elencate secondo la classificazione per sistemi e organi MedDRA. All’interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono elencate in ordine decrescente di gravità. Inoltre, la categoria di frequenza corrispondente per ciascuna reazione avversa è definita in base alla seguente convenzione (CIOMS III): Molto comune (≥1/10); Comune (≥1/100 a &amp;lt;1/10); Non Comune (≥1/1000 a &amp;lt;1/100); Raro (≥1/10000 a &amp;lt;1/1000); Molto Raro (&amp;lt;1/10000) e non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''''Tabella 1'''''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |&lt;br /&gt;
'''Patologie del sistema emolinfopoietico'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Non comune&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
[[Anemia]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Molto raro&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
[[Neutropenia]], [[agranulocitosi]], [[trombocitopenia]], [[pancitopenia]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |&lt;br /&gt;
'''Disturbi del sistema immunitario'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Molto raro&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Reazioni   anafilattoidi   (incluso   [[angioedema]]), Lupus eritematoso cutaneo e sistemico.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Non nota&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Reazioni    anafilattiche,    reazioni    simili    alla malattia da siero.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |&lt;br /&gt;
'''Disturbi del metabolismo e della nutrizione'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Molto comune&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Diminuzione dell’appetito.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |&lt;br /&gt;
'''Disturbi psichiatrici'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Comune&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
[[Depressione]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Non comune&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
[[Ansia]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |&lt;br /&gt;
'''Patologie del sistema nervoso'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Molto comune&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
[[Cefalea]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Comune&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Disgeusia*, inclusa ageusia*, capogiri.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Non comune&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Parestesia e ipoestesia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Non nota&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Anosmia inclusa anosmia permanente, iposmia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |&lt;br /&gt;
'''Patologie dell'occhio'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Comune&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Compromissione    della    vista,    riduzione dell’acuità visiva.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |&lt;br /&gt;
'''Patologie dell'orecchio e del labirinto'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Non comune&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Tinnito.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Non nota&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Ipoacusia, alterazioni dell'udito.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |&lt;br /&gt;
'''Patologie vascolari'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Non nota&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Vasculite.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |&lt;br /&gt;
'''Patologie gastrointestinali'''&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Molto comune&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Sintomi gastrointestinali (sensazione di ripienezza addominale, dispepsia, [[nausea]], dolore addominale, [[diarrea]]).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Non nota&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Pancreatite.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |&lt;br /&gt;
'''Patologie epatobiliari'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Raro&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Insufficienza epatica, [[epatite]], ittero, colestasi, aumento dei livelli degli enzimi epatici (vedere paragrafo 4.4).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |&lt;br /&gt;
'''Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Molto comune&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Rash, [[orticaria]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Non comune&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Reazioni di fotosensibilità.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Molto raro&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, pustolosi esantematosa generalizzata acuta (AGEP), eritema multiforme, eruzione cutanea tossica, [[dermatite]] esfoliativa, [[dermatite]] bullosa.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Eruzioni [[psoriasi]]formi o esacerbazioni di [[psoriasi]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Alopecia]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Non nota&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Rash da farmaco con [[eosinofilia]] e sintomi sistemici, foto[[dermatite|dermatosi]], reazioni di fotosensibilità allergica ed eruzione polimorfa da luce.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |&lt;br /&gt;
'''Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Molto comune&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Reazioni    muscoloscheletriche    (artralgia, mialgia).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Non nota&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Rabdomiolisi.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |&lt;br /&gt;
'''Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Non comune&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Piressia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Comune&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Affaticamento.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Non nota&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Sindrome  simil-[[influenza]]le.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |&lt;br /&gt;
'''Esami diagnostici'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Non comune&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Perdita di peso**.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Non nota&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
Aumento della creatinin fosfochinasi ematica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;nowiki&amp;gt;*&amp;lt;/nowiki&amp;gt; Ipogeusia, inclusa ageusia, che generalmente si risolve nell'arco di alcune settimane dopo l'interruzione del trattamento. Sono stati riportati casi isolati di ipogeusia prolungata.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;nowiki&amp;gt;**&amp;lt;/nowiki&amp;gt;   Perdita di peso secondaria a disgeusia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==4.9 SOVRADOSAGGIO==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sono stati segnalati alcuni casi di sovradosaggio (fino a 5 g), con comparsa di [[cefalea]], [[nausea]], dolore nella parte superiore dell’addome e capogiri.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In caso di sovradosaggio si raccomanda l'eliminazione del farmaco mediante la somministrazione di carbone attivo accompagnato, in caso di necessità, da un trattamento sintomatico.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''DATA DI REVISIONE DEL TESTO:''' Luglio 2013&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
[[Category:Farmaci]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Hadihajar</name></author>	</entry>

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